рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Химия
/
Вид работы: Рефераты
/
Реакции присоединения по двойной связи

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Реакции присоединения по двойной связи

Реакции присоединения по двойной связи - Реферат, раздел Химия, Винилхлорид Реакции Присоединения По Двойной Связи. Хлористый Винил Достаточно Легко Реаг...

Реакции присоединения по двойной связи. Хлористый винил достаточно легко реагирует с хлором как в жидкой, так и газовой фазе, образуя 1,1,2-трихлорэтан: При этом реакция может иметь как ионный (катализатор FeCl3), так и радикальный характер (в присутствии инициаторов свободных радикалов, например: органических перекисей). Присоединение хлора также можно осуществить посредством фотохимической инициации или при нагревании реакционной смеси свыше 250 °С в присутствии небольших количеств кислорода. Винилхлорид присоединяет галогенводороды по двойной связи в соответствии с правилом Марковникова только в присутствии катализаторов (хлорид железа (III), хлорид цинка и др.) при повышенной температуре, образуя 1,1-дигалогеналканы: Фтористый водород реагирует с винилхлоридом в газовой фазе только при повышенном давлении (1—1,5 МПа): В присутствии перекисей присоединение идёт иначе (только для HCl и HBr) : Йодистый водород присоединяется к винихлориду в присутствии каталитического количества йода с образованием 1-хлор-1-иодэтана: С водным раствором хлора винилхлорид реагирует, образуя хлорацетальдегид: Если реакцию проводить в растворе метанола, образуется хлорацеталь: Под действием ультрафиолетового облучения винилхлорид реагирует с сероводородом (катализатор — диалкилдитиоэфиры), образуя известное отравляющее вещество иприт: В присутствии галогенидов некоторых металлов (FeCl3, AlCl3 и пр.) винилхлорид конденсируется с хлорэтаном, образуя 1,1,3-трихлорбутан; с 2-хлорпропаном — 1,1-дихлор-3-метилбутан: С четырёххлористым углеродом в присутствии CuCl/C4H9NH2 или RuCl2(PPh3)3 в качестве катализатора с высоким выходом образует 1,1,1,3,3-пентахлорпропан: В реакции Принса с участием винилхлорида образуется 3,3-дихлорпопанол-1 и 2,3-дихлорпропанол: Вступает в реакцию Фриделя-Крафтса с бензолом в присутствии хлорида алюминия, образуя 1,1-дифенилэтан: Винилхлорид вступает в фотохимическую реакцию [2+2] циклоприсоединения к 1-изохинолону: 4.2

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Винилхлорид

Вещество является чрезвычайно огне- и взрывоопасным, выделяя при горении токсичные вещества. Винилхлорид — сильный яд, оказывающий на человека канцерогенное, мутагенное и… Промышленное производство винилхлорида входит в первую десятку крупнейших многотоннажных продуктов основного…

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Реакции присоединения по двойной связи

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

История открытия
История открытия. Впервые винилхлорид был получен профессором химии Гессенского Университета Юстусом Либихом в 30-х годах 19-го века действием на дихлорэтан спиртового раствора гидроксида калия[6]:

Строение молекулы
Строение молекулы. Условная молекулярная структура винилхлорида. В молекуле винилхлорида связь C—Cl более короткая и более прочная, чем аналогичная связь в молекуле хлорэтана, что связано с p—&

Физические свойства
Физические свойства. Винилхлорид при нормальных условиях представляет собой бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, напоминающим запах хлороформа[2]. Порог ощущения запаха в воздухе составляе

Реакции замещения по атому хлора
Реакции замещения по атому хлора. Традиционные реакции замещения, типичные для многих галогенуглеводородов, для винилхлорида не доступны. Обычно, под действием оснований, особенно при нагрев

Прочие реакции
Прочие реакции. Почти с количественным выходом можно получить бутадиен из винилхлорида в среде диметилформамид-вода в присутствии комплексного смешанного катализатора: Винилхлорид в реакциях с хлор

Лабораторные методы получения
Лабораторные методы получения. В лабораторных условиях винилхлорид получают дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана или 1,1-дихлорэтана спиртовым раствором гидроксида натрия или калия при нагревании[4

Промышленное производство: технологические аспекты
Промышленное производство: технологические аспекты. В настоящий момент существует три основных способа получения винилхлорида, реализованные в промышленных масштабах[49]: • каталитическое газофазно

Общее описание метода
Общее описание метода. В настоящее время самым современным и наиболее эффективным с экономической точки зрения является сбалансированный процесс окислительного хлорирования этилена. В 2006 г

Метод окислительного хлорирования этана
Метод окислительного хлорирования этана. Идея использовать этан для синтеза винилхлорида была реализована ещё в 1965—1967 годах на опытном производстве компаний «The Lummus Co.» и «Armstrong Cork C

Альтернативные методы производства винилхлорида
Альтернативные методы производства винилхлорида. Компанией «Monsanto» в 1977 году был предложен одностадийный метод получения винилхлорида с выходом до 85 % из этана под действием смеси хлороводоро

Промышленное производство: экономические аспекты
Промышленное производство: экономические аспекты. Мировое производство винилхлорида Винилхлорид является одним из крупнейших по объему органических полупродуктов мирового химического производства,