рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Общее описание метода

Общее описание метода - Реферат, раздел Химия, Винилхлорид Общее Описание Метода. В Настоящее Время Самым Современным И Наиболее Эффекти...

Общее описание метода. В настоящее время самым современным и наиболее эффективным с экономической точки зрения является сбалансированный процесс окислительного хлорирования этилена.

В 2006 году более 95 % винилхлорида было произведено этим методом. В основанном на этилене процессе, винилхлорид получается пиролизом дихлорэтана, который в свою очередь синтезируется каталитической реакцией хлора с этиленом.

Хлороводород, получаемый в результате дегидрохлорирования дихлорэтана, вступает в реакцию с кислородом и этиленом в присутствии медного катализатора, образуя дихлорэтан и тем самым, уменьшая расход элементарного хлора, используемого для прямого хлорирования этилена. Этот процесс известен как оксихлорирование.

Для получения товарного продукта, винилхлорид очищают дистилляцией, а побочные хлорорганические продукты либо выделяют для получения растворителей, либо подвергают термодеструкции для вовлечения хлороводорода обратно в процесс.

Химия процесса выглядит следующим образом: • Хлорирование этилена: механизм стадии: • Термическое дегидрохлорирование дихлорэтана: механизм стадии: • Окислительное хлорирование этилена: механизм стадии: При такой схеме производства распределение этилена происходит примерно поровну между стадиями прямого и окислительного хлорирования. 6.3.2 Vinnolit VCM Process Одной из самых распространённых технологий производства винилхлорида в мире является Vinnolit VCM Process, лицензируемый немецкой компанией «Vinnolit GmbH & Co.»: начиная с 1964 года, в мире установлено приблизительно 5,5 млн тонн мощностей по выпуску винилхлорида по этому процессу.

Ниже представлено схематичное изображение процесса: Краткое описание стадий процесса: • Прямое хлорирование этилена: Реакция хлорирования этилена протекает в жидкой фазе в среде дихлорэтана при температуре 50—125 °С в присутствии специального усовершенствованного (по сравнению с FeCl3) комплексного катализатора, препятствующего образованию побочных продуктов, не расходующегося в процессе синтеза и остающемуся в реакторном объёме. Благодаря этому, образующийся дихлорэтан не требует очистки (чистота достигает 99,9 % и более) и напрямую поступает на стадию пиролиза. • Процесс оксихлорирования этилена: Процесс оксихлорирования — экзотермическая реакция, сопровождающаяся выделением большого количества тепла (ΔH = −238 кДж/моль) и проходящая в присутствии кислорода (преимущественно) или воздуха.

Реакционная газовая смесь разогревается свыше 210 °С, а выделяемое тепло реакции используется для образования пара. Степень конверсии этилена достигает 99 %, а чистота получаемого дихлорэтана 99,5 %. • Процесс дистилляции дихлорэтана: Дистилляция требуется для дихлорэтана, образующегося в процессе оксихлорирования, а также непрореагировавшего (возвратного) дихлорэтана со стадии пиролиза.

Вода и низко кипящие компоненты удаляются в осушающей колонне. Кубовый остаток в дальнейшем поступает на стадию регенерации. • Пиролиз дихлорэтана: Пиролиз дихлорэтана производится в специальных печах (операционный период: до 2 лет) при температуре 480 ° С; при этом теплота процесса используется для испарения и нагрева. • Дистилляция винилхлорида: Продукты пиролиза, состоящие, в основном, из дихлорэтана, винилхлорида и хлороводорода, направляются в узел дистилляции.

Хлороводород возвращается в отделение оксихлорирования, винилхлорид удаляется через верхнюю часть колонны, а кубовый остаток, состоящий из непрореагировавшего дихлорэтана, возвращается в процесс дистилляции после удаления побочных продуктов. • Регенерация побочных продуктов: Жидкие и газообразные побочные продукты полностью сжигаются при температуре 1100—1200 ° С, образуя хлороводород, который после очистки возвращается в процесс оксихлорирования; также попутно за счёт высокой температуры продуцируется пар среднего давления. Расчётный материально-энергетический баланс процесса (на 1000 кг винихлорида): • Этилен: 460 кг; • Хлор: 585 кг; • Кислород: 139 кг; • Пар: 125 кг; • Электроэнергия: 120 кВт*ч; • Вода: 150 м3. 6.4

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Винилхлорид

Вещество является чрезвычайно огне- и взрывоопасным, выделяя при горении токсичные вещества. Винилхлорид — сильный яд, оказывающий на человека канцерогенное, мутагенное и… Промышленное производство винилхлорида входит в первую десятку крупнейших многотоннажных продуктов основного…

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Общее описание метода

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

История открытия
История открытия. Впервые винилхлорид был получен профессором химии Гессенского Университета Юстусом Либихом в 30-х годах 19-го века действием на дихлорэтан спиртового раствора гидроксида калия[6]:

Строение молекулы
Строение молекулы. Условная молекулярная структура винилхлорида. В молекуле винилхлорида связь C—Cl более короткая и более прочная, чем аналогичная связь в молекуле хлорэтана, что связано с p—&

Физические свойства
Физические свойства. Винилхлорид при нормальных условиях представляет собой бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, напоминающим запах хлороформа[2]. Порог ощущения запаха в воздухе составляе

Реакции присоединения по двойной связи
Реакции присоединения по двойной связи. Хлористый винил достаточно легко реагирует с хлором как в жидкой, так и газовой фазе, образуя 1,1,2-трихлорэтан: При этом реакция может иметь как ионный (кат

Реакции замещения по атому хлора
Реакции замещения по атому хлора. Традиционные реакции замещения, типичные для многих галогенуглеводородов, для винилхлорида не доступны. Обычно, под действием оснований, особенно при нагрев

Прочие реакции
Прочие реакции. Почти с количественным выходом можно получить бутадиен из винилхлорида в среде диметилформамид-вода в присутствии комплексного смешанного катализатора: Винилхлорид в реакциях с хлор

Лабораторные методы получения
Лабораторные методы получения. В лабораторных условиях винилхлорид получают дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана или 1,1-дихлорэтана спиртовым раствором гидроксида натрия или калия при нагревании[4

Промышленное производство: технологические аспекты
Промышленное производство: технологические аспекты. В настоящий момент существует три основных способа получения винилхлорида, реализованные в промышленных масштабах[49]: • каталитическое газофазно

Метод окислительного хлорирования этана
Метод окислительного хлорирования этана. Идея использовать этан для синтеза винилхлорида была реализована ещё в 1965—1967 годах на опытном производстве компаний «The Lummus Co.» и «Armstrong Cork C

Альтернативные методы производства винилхлорида
Альтернативные методы производства винилхлорида. Компанией «Monsanto» в 1977 году был предложен одностадийный метод получения винилхлорида с выходом до 85 % из этана под действием смеси хлороводоро

Промышленное производство: экономические аспекты
Промышленное производство: экономические аспекты. Мировое производство винилхлорида Винилхлорид является одним из крупнейших по объему органических полупродуктов мирового химического производства,

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги