рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Понятие гена. Генетика.

Понятие гена. Генетика. - раздел Медицина, Гены и ДНК Ген – Это Отрезок Молекулы Днк. Только Эта Макромолекула Из Огромного Спектра...

Ген – это отрезок молекулы ДНК. Только эта макромолекула из огромного спектра макромолекул, существующих в каждой клетке каждого живого организма, способна самовоспроизводиться, а значит, передавать в поколениях клеток или организмов содержащуюся в ней информацию. Способность ДНК к самовоспроизведению обусловлена особенностями её химической структуры.

Генетика – это наука о наследственности и наследственной изменчивости. Когда мы говорим о наследственности, то имеем ввиду, во-первых, материальные носители наследственности в широком смысле их биологическую природу; во-вторых, закономмерности передачи этих материальных носителей наследственности в череде поколений, что обеспечивает воспроизведение существующего разнообразия жизни на Земле, а в-третьих, их способность направлять и контролировать индивидуальное развитие каждой особи, её онтогенез. Следовательно, понятие наследственности является многозначным. Так же многозначно понятие наследственной изменчивости, так как оно включает закономерности возникновения изменений в наследственном материале, наследования этих изменений и их влияния не только на онтогенез отдельной особи, но и на популяяцию или даже вид в целом. Наследственная изменчивость связывает, таким образом, генетику и эволюционное учение.

Сохранение всей имеющейся в исходной молекуле ДНК информации в виде определенной последовательности нуклеотидов обеспечивается за счет особого процесса, предшествующего делению любой клетки организма, который называется репликацией ДНК. Это достаточно сложный процесс, в котором участвуют разнообразные ферменты, прежде всего ДНК-полимераза и другие белки.

Последовательность нуклеотидов ДНК является кодом для построения всех белков организма и некоторых типов РНК. Генетический код является триплетным (каждая аминокислота кодируется тройкой нуклеотидов), неперекрывающимся и вырожденным (одна аминокислота может кодироваться несколькими разными триплетами нуклеотидов). Наиболее важны первые два нуклеотида каждого кодона.

Структура гена у высших организмов достаточно сложная. В нее входят промотор, содержащий сайт инициации транскрипции, экзоны и интроны. Экзоны содержат кодирующие последовательности гена, функция интронов остается неизвестной. На границе экзонов и интронов располагается консенсусная последовательность, которая распознается ферментами сплайсинга, т.е. ферментами для вырезания интронов из первичного транскрипта мРНК. На 3'-конце гена уже в некодирующей части расположен сайт, обеспечивающий добавление 100—200 остатков аденина к мРНК для обеспечения ее стабильности. Для гена характерна так называемая открытая рамка считывания, т.е. наличие достаточно длинной последовательности триплетов, кодирующих аминокислоты, не перебиваемые стоп-кодонами или бессмысленными триплетами.

Последовательность генов, кодирующих белки, составляет менее 2% всего генома (весь геном представлен более чем 3 млрд пар нуклеотидов). Остальная часть генома представлена последовательностями ДНК, не кодирующими белки. Около 75% составляют так называемые однокопийные ДНК. Как следует из их названия, однокопийные ДНК представлены в геноме однажды или в крайнем случае всего несколько раз. Однокопийные ДНК состоят в основном из ДНК-последовательностей интронов и последовательностей, расположенных между генами.

Оставшиеся 25% генома — это повторяющиеся последовательности, которые встречаются в геноме сотни или тысячи раз. Они делятся на диспергированные последовательности ДНК и сателлитные ДНК.

Диспергированные последовательности ДНК (15% всей ДНК) представлены SINE (короткие вставочные элементы) и LINE (длинные вставочные элементы) и некоторыми другими последовательностями. Сателлитная ДНК составляет примерно 10% последовательности генома и подразделяется на α-сателлитную ДНК, мини- и микросателлиты. α-сателлитная ДНК обычно обнаруживается рядом с центромерами всех хромосом. Ее базовая последовательность состоит из 171 нуклеотида, и она может тандемно, т.е. стык в стык, повторяться тысячи раз. Мини-сателлиты также представляют собой тандемно соединенные повторы. Базовая последовательность может состоять из 20—70 п.н., повторяться такая последовательность может десятки раз. Микросателлиты — еще один тип тандемно соединенных повторов. Их базовая последовательность короткая, всего 2—4пары нуклеотидов, а общая длина не превышает нескольких сотен пар нуклеотидов. Как микро-, так и мини-сателлиты широко и успешно использовали для генетического картирования и всего генома человека и отдельных генов, так как они обнаруживают широкую вариабельность по числу повторов и вследствие этого могут рассматриваться как полиморфные локусы. Полиморфными называются такие локусы, в которых обнаруживаются два и больше аллелей, и частота редкого аллеля превышает 1%.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Гены и ДНК

На сайте allrefs.net читайте: "Гены и ДНК"

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Понятие гена. Генетика.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Молекулярные основы наследственности
2.1. ДНК – молекула наследственности Способность ДНК к самовоспроизведению обусловлена особенностями ее химической структуры. Молекула ДНК построена из трех компонентов: с

Репликация ДНК, биосинтез полипептидной цепи
Для того чтобы информация о структуре белка, записанная на языке кодонов ДНК, попала в цитоплазму клетки, он сначала переписывается (транскрибируется) на молекулу мРНК. Транскрипция обеспечивается

Структура гена
Функцию большинства генов можно определить как матричную, поскольку последовательность нуклеотидов гена служит матрицей для копирования разных видов РНК. В свою очередь мРНК служит матрицей для пос

Функциональные эффекты мутаций
Фенотипический эффект мутаций может выражаться либо в утрате функции, либо в приобретении новой функции. Большинство аутосомно-рецессивных заболеваний является следствием утраты функции со

Механизм влияния гормонов на организм
Существуют два основных механизма действия гормонов на уровне клетки: 1. Реализация эффекта с наружной поверхности клеточной мембраны. 2. Реализация эффекта после проникновения го

Наследственные эндокринные болезни
Многие эндокринные болезни обусловлены мутациями одиночных генов (например — заменой одного нуклеотида). Такие болезни называют моногенными. Главным звеном патогенеза может оказаться нарушение синт

Роль генетического наследования в патогенезе эндокринных заболеваний
Генотип обладает пластичностью. Благодаря этому свойству организм изменяется в зависимости от меняющихся условий внешней среды. Степень этой зависимости различна. В одних случаях развитие болезни о

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги