ТЕМА 3. ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА.

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

81. Симптомы, характерные для опухолей лобной доли:
1. гемипарез
2. моторная афазия
3. джексоновские двигательные припадки
4. нарушения чувствительности

 

82. Вторичные симптомы поражения головного мозга при опухолях:
1. внутричерепная гипертензия
2. очаговые симптомы
3. отек.
4. дислокация

83. Cимптомы,характерные для аденомы гипофиза:
1. акромегалия
2. битемпоральная гемианопсия
3. гемипарезы
4. нарушения слуха

84. Симптомы,характерные для опухолей мозжечка:
1. мышечная гипотония в конечностях на стороне поражения
2. горизонтальный нистагм
3. нарушение обоняния

4. застойные диски зрительных нервов

85. Дополнительные методы исследования, информативные при опухолях головного мозга:
1. церебральная ангиография
2. ультразвуковая доплерография

3. краниография (Rtg черепа)

4. электромиография (ЭМГ)

5. КТ, МРТ

 

УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:

86. Локализация опухоли: Тип опухоли:
1. супратенториальные А. аденома гипофиза
2. субтенториальные Б. невринома 8 пары
В. астроцитома мозжечка

Г. краниофарингиома

 

87. Локализация опухоли: Гистологическая структура:

1. внутримозговая А. глиобластома
2. внемозговая Б. астроцитома
В. менингеома

Г. Эпендимома

88. Локализация опухоли: Гистологическая структура:

1. внежелудочковые А. эпендимома
2. внутрижелудочковые Б. менингиома
В. аденома гипофиза
Г. невринома

89. Синдромы: Клинические проявления:
1. хиазмальный А. битемпоральная гемианопсия
2. дислокационный Б. брадикардия

В. первичная атрофия зрительных нервов

Г. нарушения дыхания
90. Вид синдрома: Клинические проявления:
1. общемозговой гипертензионный А. приступообразные ночные головные боли
синдром Б. застойные диски зрительных нервов

2.очаговые симптомы В. расстройство сознания
Г. гемипарез
ДОПОЛНИТЬ:
91. Синдром, при котором атрофия диска зрительного нерва на одном глазу сочетается с застойным диском на другом, возникает при опухоли _____________ поверхности______________ доли.

92. Изменеие на глазном дне, возникающее после застойных дисков и ведущее к слепоте называется ____________ ______________ диска зрительного нерва.

 

93. Нарушение сознания, появление витальных бульбарных нарушений у болного с гипертензионным синдромом свидетельствует о возникновении _____________ синдрома.

 

94. Синдрм, возникающий при окклюзии опухолью ликворопроводящих путей, называется ______________.

 

95. Для аденомы гипофиза характерно сочетание _______ ________ и ______ ______ .

 

ТЕМА 4. ОПУХОЛИ СПИННОГО МОЗГА.

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
96. Симптомы,характерные для экстрамедуллярных опухолей :

1. нарушение болевой чувствительности
2. корешковые боли
3. наличие блока субарахноидального пространства

4. нарушение слуха

 

97. Симптомы,характерные для экстрамедуллярной опухоли :
1. синдром Броун-Секара
2. полное поперечное поражение спинного мозга

3. корешковые боли
4. белково-клеточная диссоциация в ликворе

98. К интрамедуллярным опухолям относятся:

1. менингиома
2. невринома

3. эпендимома

4. глиома

99. Симптомы,характерные для начальной стадии интрамедуллярной опухоли на уровне С5-С8:
1. нарушение поверхностной чувствительности по сегментарному типу
2. вялые парезы, параличи
3. спастические парезы, параличи
4. трофические нарушения

5. тазовые нарушения

 

100. Симптомы, характерные для экстрамедуллярной опухоли верхнегрудного отдела спинного мозга :
1. боль при поколачивании над остистыми отростками позвонков
2. тетрапарез
3. нижний парапарез

4. нарушение функций тазовых органов

 

УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:

101. Заболевание: Симптомы:
1. опухоль верхнешейного отдела А. боль при движении головы
спинного мозга Б. боль,иррадиирующая по верхним конечностям

2. опухоль нижнешейного отдела В. вялый парез верхних конечностей и централь-
спинного мозга ный нижних

Г. спастический тетрапарез

 

102. Заболевание: Симптомы:
1. экстрамедуллярная опухоль А. корешковые боли

грудного отдела Б. нарушение тазовых функций
2. опухоль конского хвоста В. нижний спастический парапарез
Г. гипестезия в области промежности и нижних

конечностей
Д. нижний вялый парапарез
/часто асимметричный/
103. Заболевание: Симптомы:
1. экстрамедуллярная опухоль А. корешковые боли
Б. прогредиентное течение
2. радикулопатия вертеброген- В. обратимость симптомов при консервативном
ного генеза лечении

Г. белково-клеточная диссоциация в ликворе
Д. распространение чувствительных нарушений снизу вверх
104. Заболевание: Симптомы:
1. интрамедуллярная опухоль А. признаки дизморфогенеза

Б. длительность заболевания 5-10 лет

2. сирингомиелия В.быстрое нарастание симптомов поражения поперечника спинного мозга
Г.вегетативно-трофические нарушения

Д.вялые парезы конечностей
105. Заболевание: Гистологическая структура:
1. первичная опухоль спинного А. невринома

мозга Б. глиобластома

2. вторичная опухоль спинного В. липома
мозга Г. метастазы рака
ДОПОЛНИТЬ:
106. Изменение в ликворе при опухоли спинного мозга называется ________- _________ _____________.
107. Рентгенологический симптом атрофии корней дужек и увеличение расстояния между ними в результате давления опухоли называется симптомом _________ - _________/по фамилии/

108. Прогрессирующее заболевание спинного мозга, характеризующееся образованием полостей в сером веществе, называется _________________.
109. Основным дополнительным исследованием для диагностики опухоли
спинного мозга является ______ ______ ______________.

110. Опухоли спинного мозга классифицируются по локализации на экстрамедуллярные и _____________ .

 

 

ТЕМА 5. ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.

ЭНЦЕФАЛИТЫ, МЕНИНГИТЫ.
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

111. Симптомы, характерные для клещевого энцефалита:
1. центральные гемипарезы
2. вялые парезы верхних конечностей
3. проводниковые нарушения чувствительности
4. “свисающая голова”

5. бульбарные нарушения
6. сходящееся косоглазие
7. расстройство сна
8. лимфоцитарный плеоцитоз в ликворе

9. Кожевниковская эпилепсия

 

112. Симптомы, характерные для острой стадии эпидемического энцефалита:

1. бульбарный синдром
2. парез аккомодации, диплопия
3. патологическая сонливость
4. вегетативные нарушения /гиперсаливация, гипергидроз, икота/

5. периодическое недержание мочи
6. обратный синдром Арджил-Робертсона

 

113. Симптомы, характерные для хронической стадии эпидемического энцефалита:

1. параличи конечностей

2. гипокинезия
3. головная боль
4. мышечная ригидность
5. статический тремор

6. двухсторонний птоз
7. эпилептические припадки

8. нарушение сознания

 

114. Симптомы, характерные для комариного энцефалита:

1. сезонность
2. периферический паралич верхних конечностей
3. эпилептические припадки

4. нарушение сознания

5. резкая головная боль, рвота
6. повышение температуры тела до 40 градусов

7.менингеальные симптомы

8. паралич аккомодации

 

115. Симптомы, характерные для острого миелита:
1. общеинфекционный синдром
2. расстройство сознания
3. корешковые боли
4. психомоторное возбуждение, бред
5. парезы нижних конечностей
6. проводниковые нарушения чувствительности
7. плеоцитоз в ликворе

 

116. Симптомы, характерные для туберкулезного менингита:
1. наличие первичного очага в легких
2. острое начало

3. симптомы интоксикации

4. продромальный период 2-3 недели

5. нейтрофильный плеоцитоз в ликворе

6. лимфоцитарный плеоцитоз в ликворе с высоким содержанием белка

7. повышенное содержание сахара в ликворе

 

117. В основную схему лечения туберкулезного менингита входит:

1. изониазид 15 мг/кг веса в сутки
2. рифампицин 600 мг в сутки

3. пенициллин 12млн ЕД в сутки

4. стрептомицин 1гр в сутки
5. седуксен до 3х табл. в сутки

 

118. К возбудителям первичных серозных менингитов относятся:
1. энтеровирус Коксаки

2. менингококк

3. вирус эпидемического паротита
4. энтеровирус ЕСНО
5. стрептококк

 

119. Вторичный гнойный менингит может развиться вследствие:
1. проникающего ранения черепа

2. гнойного отита
3. гнойного синусита

4. менингококцемии
5. бронхоэктазов

 

120. Симптомы, характерные для менингита:
1.общая гиперестезия
2. головная боль
3. рвота
4. нормальный состав ликвора
5. ригидность затылочных мышц
6. очаговые симптомы

 

УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:

121. Заболевание: Симптомы:
1. клещевой энцефалит А. инкубационный период 10-14 дней
2. эпидемический энцефалит Б. сезонность заболевания

В. патологическая сонливость

Г. глазодвигательные нарушения
Д. бульбарный синдром
Е. периферический парез верхних конечностей

 

122. Хроническая форма энцефалита: Симптомы:

1. клещевого А. Кожевниковская эпилепсия
2. эпидемического Б. вялый парез рук
В. акинетико-ригидный синдром
Г. хоре-атетоз, судорога взора

 

123. Заболевание: Симптомы:
1. клещевой энцефалит А. возбудитель - фильтрующийся нейротропный

2. комариный энцефалит вирус
Б. острое начало, высокая лихорадка

В. снижение мышечного тонуса, атрофия мышц
Г. нарушение речи, фонации, глотания
Д. геморрагическая сыпь

 

 

124. Заболевание: Симптомы:
1. клещевой энцефалит А. тетрапарез или нижний парапарез
2. острый миелит Б. вялый парез верхних конечностей

В. проводниковая гипестезия
Г. нарушение функций тазовых органов
Д. трофические расстройства
Е. “свисающая голова”

 

125. Заболевание: Симптомы:
1. туберкулезный менингит А. острое начало

2. менингококковый менингит Б. подострое начало

В. менингеальные симптомы
Г. поражение черепных нервов

Д. нейтрофильный плеоцитоз в ликворе
Е. лимфоцитарный плеоцитоз в ликворе

 

ДОПОЛНИТЬ:
126. Синдром, выражающийся в отсутствии реакции зрачков на аккомодацию с конвергенцией при сохранной реакции зрачков на свет характерен для:

_________________ энцефалита.

 

127. Пути проникн-я инфекции в организм ч-ка при клещевом энцефалите: ___________ и _____________ .

 

128. Патоморфологические изменения при клещевом энцефалите преимущественно развиваются в _________ ____________спинного мозга.

 

129. В России комариный энцефалит распространен на __________ __________ и в_____________ крае.

 

130. Типичная клиническая картина хронической стадии эпидемического энцефалита называется синдром ______________ / эпоним/.

 

131. Симптом, при котором врач не может согнуть голову больного кпереди называется __________ ___________ ___________

 

132. Симптом, при котором врач не может разогнуть ногу больного в коленном суставе, предварительно согнутую в тазобедренном и коленном, называется __________/фамилия/

 

133. Симптом, при котором происходит сгибание ног больного в коленных и тазобедренных суставах при сгибании головы кпереди, называется ______________ ____________ /фамилия/.

 

134. Нейтрофильный плеоцитоз в ликворе - это признак ___________ менингита.

 

135. Увеличение количества клеток в ликворе называется ______________ .

 

ТЕМА 6. ТРАВМА ПОЗВОНОЧНИКА И СПИННОГО МОЗГА.

ДОПОЛНИТЬ:
136. Кровоизлияние в серое вещество спинного мозга называется _________________ .
.
137. Повреждение позвоночника и спинного мозга с нарушением целостности стенки позвоночного канала называется __________________ .
138. Угнетение рефлекторных функций в ответ на травму спинного мозга называется

_______________ _________ .

139. Исследование, при котором оценивается проходимость субарахноидального пространства спинного мозга по изменению давления ликвора называется_________________ ___________ .

 

140. Поражение половины поперечника спинного мозга называется синдром ________ - ________ /фамилия/

ТЕМА 7. ЭПИЛЕПСИЯ. МИАСТЕНИЯ.

 

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
141. Абсанс от petit mal отличается:
1. характером припадка
2. возникновением в определенные часы
3. ЭЭГ - характеристикой
142. Для купирования эпилептического статуса применяют:
1. седуксен
2. дыхательные аналептики

3. ганглиоблокаторы
143. Тип наследования при эпилепсии:

1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рециссивный

3. полигенный

144. К миастеническим синдромам относится синдром:
1. Арнольда - Киари
2. Ламберта - Итона
3. Денди - Уокера

145. Наиболее информативное исследование для выявления тимомы при миастении:

1. пневмомедиастинография

2. флебография

3. МР - томография

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

146. Основные тормозные нейромедиаторы при эпилепсии:
1. ГАМК
2. серотонин
3. глутамат

4. норадреналин
5. гистамин

 

147. При эпилепсии генетически предопределены:
1. судорожная готовность мозга
2. состояние клеточных мембран
3. эпилептизация нейронов
4. энергетический баланс клетки
148. Диагностические тесты при миастении:
1. ЭЭГ
2. прозериновая проба

3. определение Аt к ацетилхолиновым рецепторам

4. атропиновая проба

5. электромиография
6. РЭГ

149. Клинические признаки миастении:
1. общее недомогание
2. мышечная слабость

3. изменение частоты пульса

4. диплопия

5. усиление симптомов в течение дня

6. возникновение симптомов в ранние утренние часы
150. Миастения часто сочетается с:
1. тимомой

2. аутоимунным тиреоидитом

3. миокардитом

4. ревматоидным полиартритом
5. нефроптозом
151. В патогенезе миастении имеет значение:

1. уменьшение числа ацетилхолиновых рецепторов

2. нарушение синтеза белка дистрофина

3. нарушение функции мышечно – ассоциативной киназы

4. нарушение медь – транспортной АТФазы

5. нарушение чувствительности ацетилхолиновых рецепторов

152. Для лечения миастении применяют:

1. антихолинэстеразные препараты

2. кортикостероиды

3. удаление щитовидной железы

4. плазмаферез

5. миорелаксанты

 

153. Для лечения паркинсонизма применяют:

1. акинетон

2. мадопар

3. циннаризин

4. пронаран

154. Основными двигательными нарушениями при паркинсонизме являются:

1. гипокинезия

2. сонливость

3. тремор

4. депрессия

5. ригидность

 

155. Какие клинические признаки характерны для фокальных дистоний:

1. дистоническая поза

2. зависимость от положения в пространстве

3. зависимость от теплового фактора

4. корригирующие жесты

5. зависимость от употребления алкоголя

6. зависимость от величины артериального давления

УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
156. Вид эпилептического припадка: Классификационные характеристики:
1. парциальный А. сложный
2. генерализованный Б. petit mal

В. grand mal

Г. простой

 

157. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:
1. простой А. моторный
2. сложный Б. эпилептические автоматизмы

В. с нарушением сознания
Г. сенсорный

 

158. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:
1. Джексоновская эпилепсия А. фокальные судороги
2. височная эпилепсия Б. вегетативно-висцеральные кризы
В. психоэмоциональные нарушения
Г. приступы парестезий

 

159. Течение судорожного синдрома: Врачебная тактика:
1. впервые возникший эпиприпадок А. наблюдение у невропатолога

в поликлинике
2.однократные фебрильные судороги

у ребенка 1 года Б. госпитализация в стационар

3. повторяющиеся эпиприпадки В. наблюдение в ПНД
4-5 раз в год

160. Заболевание: Наиболее целесообразные методы

исследования:
1. генуинная эпилепсия А. ЭЭГ
2. эпиприпадки при опухоли Б. КТ

головного мозга В. клинико-генеалогический
3. эпиприпадки при артерио-венозной Г. ЭХО-ЭГ

мальформации Д. ангиография

Е. МР ангиография

 

ДОПОЛНИТЬ:
161. При эпилепсии изменения личности в виде эйфории, экзальтации характерны для локализации патологического процесса в ____________ полушарии.

 

162. Основной тормозный медиатор при эпилепсии: _____________/аббревиатура/

163. Основной возбуждающий медиатор при эпилепсии: _______________

 

164. При эпилепсии изменения личности в виде ригидности психических процессов,
вязкости, ипохондрии характерно для локализации патологического процесса в ______________ полушарии.

 

165. В реализации наследственной предрасп-ти при эпилепсии большую роль играют ___________ факторы.

166. При миастении аутоиммунный блок развивается в области _________ - ______ нервно-мышечного синапса.

167. При миастении возникает аутоиммунный процесс против ___________ рецепторов.

 

168. При проведении фармакологического теста для диагностики миастении больному вводится ___________

169. Для купирования миастенического криза больному вводят _____________

 

170. Для купирования холинэргического криза больному вводят ______________.

ТЕМА 8. РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ. БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ.

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
171. Рассеянный склероз является заболеванием ЦНС:

1. сосудистым
2. наследственным

3. демиелинизирующим

172. Рассеянный склероз чаще развивается в возрасте:

1. 10 -14 лет
2. 18 - 30 лет

3. 40 - 55 лет

 

173. Синдром, характерный для бокового амиотрофического склероза:
1. эпиприпадки

2. нарушения функций тазовых органов

3. амиотрофии с фибрилляциями и гиперрефлексией
4. центральные монопарезы
5. трофические язвы
174. Рассеянный склероз необходимо дифференцировать с:
1. менингитом
2. рассеянным энцефаломиелитом

3. субарахноидальным кровоизлиянием
175. Симптом, характерный для бульбарной формы бокового амиотрофического склероза

1. нарушения чувствительности
2. амблиопия

3. дизартрия и дисфагия
4. атрофия нижних конечностей
176. При рассеянном склерозе наиболее часто поражается система:
1. чувствительная

2. пирамидная и мозжечковая

3. стрио-нигральная
177. При боковом амиотрофическом склерозе поражается система:

1. вегетативная

2. двигательная

3. чувствительная

178. При боковом амиотрофическом склерозе развивается сочетанное поражение:
1. передних и задних рогов спинного мозга

2. передних рогов и пирамидного пути
3. задних рогов и задних столбов спинного мозга
4. пирамидного пути и мозжечка

179. Боковой амиотрофический склероз чаще развивается в возрасте:
1. 20 - 30 лет
2. 15 - 20 лет
3. 50 - 70 лет

4. 30 - 40 лет
180. Синдром, характерный для рассеянного склероза:

1. ретробульбарный неврит
2. паническая атака
3. Кожевниковская эпилепсия
4. Джексоновская эпилепсия

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

181. Для рассеянного склероза характерно поражение:

1. чувствительных спинальных ганглиев

2. мозжечка

3. обонятельного тракта
4. пирамидного пути
5. зрительного нерва

6. передних рогов спинного мозга
182. При рассеянном склерозе, поражение зрительного анализатора проявляется в виде:

1. ангиопатии сетчатки
2. ретробульбарного неврита
3. гемианопсии
4. застойного диска зрительного нерва
5. побледнение височных половин диска зрительного нерва

6. преходящего амавроза

7. зрительных галлюцинаций

 

183.Шейно-грудная форма бокового амиотрофического склероза начинается с:

1. слабости в дистальных отделах рук
2. эпиприпадков
3. нарушения функций тазовых органов
4. атрофии мышц рук

5. фасцикуляций

6. нарушения функции зрения

184. Для лечения рассеянного склероза с наибольшим эффектом используют:

1. антибиотики
2. кортикостероиды
3. плазмоферрез

4. блокаторы кальциевых каналов
5. препараты железа
6. β-интерферрон

185. При рассеянном склерозе встречаются антигены комплекса гистосовместимости /HLA -система/:
1. А1

2. В5
3. В7
4. А3
5. DR1

УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
186. Заболевание: Симптомы:
1.боковой амиотрофический склероз А. молодой возраст

2. рассеянный склероз Б. прогредиентное течение

В. тазовые нарушения не характерны

Г. тазовые нарушения характерны
Д. после 45 лет
Е. реммитирующее течение
Ж. атрофии мышц

З. исчезновение брюшных рефлексов
И. фасцикуляции
К. мозжечковые нарушения

187. Форма рассеянного склероза: Симптомы:
1.церебральная А. нистагм

2.спинальная Б. нарушения психики
В. нижний спастический парапарез
Г. интенционное дрожание
Д. тазовые нарушения
Е. нарушение зрения

 

 

188. Вариант течения рассеянного склероза: Признаки:
1. доброкачественное А. длительные ремиссии
2. злокачественное Б. прогредиентное течение
В. частые обострения

Г. начало в 35 -40 лет

Д. быстрое развитие гормональной зависимости

Е. бульбарные симптомы

189. Терапия рассеянного склероза: Лекарственные препараты:

1. патогенетическая А. дексазон
2. симптоматическая Б. метилпреднизолон

В. баклофен, мидокалм

Г. циклофосфан

Д. β-интерферон

Е. Массаж

Ж. антидепрессанты

 

190. Дифференциальный диагноз заболеваний: Симптомы:
1. рассеянный склероз А. стрио-нигральные синдромы
2. гепато-церебральная дистрофия Б. частичная атрофия зрительных дисков
В. аутосомно-рецессивный тип передачи
Г. нарушение обмена меди

Д. патология печени

Е. пирамидно-мозжечковые синдромы
Ж. кольца Кайзера -Флейшера
З. мультифакториальное заболевание

ДОПОЛНИТЬ:
191. Для рассеянного склероза наиболее характерно ________________ течение заболевания.

 

192. Для бокового амиотрофического склероза характерно _______________ течение заболевания.

 

193. Атрофия височных половин дисков зрительных нервов, характерный признак

______________ ___________ ./заболевание/.
194. Спондилогенную шейную миелопатию необходимо дифференцировать с
___________ ___________ __________.
195. Рассеянный склероз относится к группе ___________________ заболевани.