ТЕМА 9. Заболевания периферической нервной системы.

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
196. Шейное сплетение составляют спинно-мозговые корешки:
1. С1-С8

2. С3-С8
3. С1-С4

4. С5-Th 2
5. С1-Th2

 

197. Плечевое сплетение составляют спинно-мозговые корешки:
1. С3-С8
2. С5-Th2
3. С7-TH2
4. С7-Th4

5. С5-С8
198. Боль по задне-латеральной поверхности бедра характерна для поражения
корешка:

1. L2
2. L4

3. L5
4. S1
199. Для поражения бедренного нерва характерно нарушение:

1. сгибания голени
2. разгибания голени
3. подошвенного разгибания стопы
4. тыльного разгибания стопы
5. ахиллова рефлекса

 

200. Для поражения седалищного нерва характерно:

1. отсутствие ахиллова рефлекса
2. отсутствие коленного рефлекса
3. гипестезия по передней поверхности бедра

4. положительный симптом Вассермана

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
201. Дополнительные методы исследования для диагностики вертеброгенной патологии:
1. Rtg позвоночника
2. ЭЭГ
3. МРТ, КТ
4. ЭНМГ

5. ПЦР
202. Для поражения спинальных ганглиев характерно:
1. корешковые боли
2. герпетические высыпания /herpes zoster/
3. периферический сегментарный парез
4. диссоциированный тип расстройства чувствительности

5. расстройство всех видов чувствительности в соответсвующих
сегментах
203. Для лечения диабетической полиневропатии используют:
1. витамины группы «В»
2. препараты липоевой кислоты
3. препараты вальпроевой кислоты
4. препараты, улучшающие микроциркуляцию
5. цитостатики

 

204. Симптомы, характерные для полиневропатии:
1. гемипарез

2. проводниковый тип нарушения чувствительности

3. боли по ходу нервов
4. периферический парез кистей, стоп

5. мышечная гипертония
6. снижение чувствительности в дистальных отделах конечностей
7. вегетативные нарушения в дистальных отделах конечностей

 

205. Симптомы, характерные для дифтерийной полиневропатии:

1. центральный тетрапарез
2. бульбарный паралич
3. паралич аккомодации
4. менингеальные симптомы
5. плеоцитоз в ликворе

6. парастезии в конечностях
7. нарушения сердечного ритма

УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:

206. Периферический нерв: Симптом натяжения:
1. седалищный А. Лассега
2. бедренный Б. Вассермана
В. Мацкевича-Штрюмпеля
Г. “посадки”
207. Синдром вертеброгенного поражения: Клинический синдром:
1. компрессионный А. спинальный

2. рефлекторный Б. сосудистый
В. мышечно-тонический

Г. корешковый

Д. нейродистрофический

 

 

208. Заболевание: Симптомы:
1. острая полирадикулоневропатия А. периферический тетрапарез

Гийена-Барре Б. парез в дистальных отделах конеч ностей
2. алкогольная полиневропатия В. парез лицевой мускулатуры
Г. боли в конечностях
Д. белково-клеточная диссоциация в ликворе
Е. парез в проксимальных отделах конечностей

209. Заболевание: Терапия:
1. диабетическая поли - А. витамины группы В
невропатия Б. плазмоферрез
2. острая полирадикулоневро- В. иммуноглобулин
патия Гийена-Барре Г. Берлитион

210. Радикулопатия: Симптомы поражения:
1. L 5 А. боль и парестезии по заднее-наружной поверхности бедра, тыле
2. S 1 стопы и I пальца

Б. слабость подошвенного разгибания стопы

В. снижение Ахиллова рефлекса

Г. слабость длинного разгибателя I пальца стопы

ДОПОЛНИТЬ:

211. “Когтеобразная “ кисть характерна для поражения ____________ нерва.

212. “Свисающая” кисть характерна для поражения ____________ нерва.

213. “Обезьянья” кисть характерна для поражения _____________ нерва.

 

214. Отсутствие разгибательно-локтевого рефлекса характерно для поражения ____________ нерва.

215. Отсутствие коленного рефлекса характерно для поражения ____________ нерва.

 

ТЕМА 10. Наследственные заболевания нервной системы.

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.

216. Тип наследования болезни Вильсона:
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. сцепленный с Х-хромосомой рецессивно
4. сцепленный с Х-хромосомой доминантно
217. Тип наследования хореи Гентингтона:
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. сцепленный с Х- хромосомой рецессивно
4. сцепленный с Х-хромосомой доминантно

218. Тип наследования миопатии Дюшенна:
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рециссивный
3. сцепленный с Х-хромосомой рецессивно
4. сцепленный с Х-хромосомой доминантно
219. Для постановки диагноза болезни Вильсона решающим является выявление:
1. поражения экстрапирамидной системы
2. нарушения обмена меди
3. поражения печени
220. Результатом генной мутации при миопатии Дюшена нарушени синтеза:
1. дофамина

2. белка дистрофина

3. церулоплазмина
4. медь-транспортной АТФазы
5. фенилаланин гидроксилазы
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
221. К наследственным заболеваниям нервной системы относятся:
1. рассеянный склероз
2. торсионная дистония
3. миастения
4. малая хорея
5. хорея Гентингтона
222. Симптомы, характерные для хореи Гентингтона:
1. начало в возрасте 20 -30 лет

2. начало в возрасте 30 - 50 лет
3. аутосомно-доминантный тип наследования
4. аутосомно-рециссивный тип наследования

5. развитие деменции
6. эффект терапии зависит от сроков начала лечения

223. Симптомы, характерные для болезни Вильсона:
1. кольца Кайзер-Флейшера

2. мышечные атрофии

3. цирроз печени
4. гиперкинетический синдром
5. атрофия дисков зрительных нервов
6. нарушения чувствительности
7. акинетико-ригидный синдром
224. Симптомы, характерные для миопатии Дюшена:
1. миокардиодистрофия

2. псевдогипертрофии мышц голеней

3. атрофия мышц дистальных отделов конечностей

4. атрофия мышц проксимальных отделов конечностей
5. повышение содержания КФК в моче
6. понижение содержания КФК в моче
7. начало в возрасте 2 - 5 лет
8. начало в возрасте 10 -15 лет

 

225. Симптомы, характерные для болезни Вильсона:
1. гиперкупрурия
2. понижение содержания церулоплазмина
3. повышение содержания меди в желчи
4. понижение содержания меди в моче

5. кольца Кайзер-Флейшера
6. повышение содержания церулоплазмина
7. понижение содержания меди в желчи
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:

226. Синдром: Кариотип:
1. Клайнфельтера А. 47, ХХУ

2. Шерешевского-Тернера Б. 47, ХХ+21
3. Дауна В. 45, ХО

4. полисомии по Х хромосоме Г. 47, ХХХ

227. Заболевание: Терапия:
1. Хорея Гентингтона А. d- пеницилламин
2. Болезнь Вильсона Б. эссенциале
В. галоперидол
Г. сульфат цинка

 

 

228. Заболевание: Вид мутации:
1. Хорея Гентингтона А. анэуплоидия
2. Болезнь Дауна Б. динамическая/экспансии/
3. Синдром фрагильной Х-хромосомы В. полиплоидия

229. Заболевание: Терапия:
1. Болезнь Паркинсона А. антелепсин
2. Спастическая кривошея Б. наком
В. акинетон
Г. ботокс

 

230. Заболевание: Симптом:
1. миопатия Дюшена А. дрожательный гиперкинез
2. торсионная дистония Б. “утиная походка”
3. болезнь Вильсона В. мышечная дискинезия
Г. мышечная атрофия