Какие проявления интоксикации ФОС устраняет атропин?

а) бронхоспазм, бронхорею;

б) тошноту, рвоту, гиперсаливацию;

в) нарушение гемодинамики;

г) паралич мускулатуры;

д) брадикардию.

291. Укажите симптомы переатропинизации:

а) сухость во рту;

б) миоз;

в) мидриаз;

г) спазм аккомодации;

д) паралич аккомодации;

е) тахикардия;

ж) брадикардия.

292. Действие реактиваторов холинэстеразы основано на:

а) дефосфорилировании блокированной холинэстеразы;

б) дефосфорилировании блокированных рецепторов;

в) устранении повышенной чувствительности холинорецепторов десенсибилизирующий эффект);

г) устранении нервно-мышечного блока (антикурареподобное действие).

293. Реактиваторы холинэстеразы при интоксикации ФОС:

а) применяют в отдаленные сроки;

б) используют как можно в более ранние сроки;

в) включают в состав профилактических антидотов;

г) включают в состав антидотов само- и взаимопомощи;

д) сочетают с холинолитиками;

е) применяют только с этапа специализированной помощи.

294. Скорость и уровень реактивации холинэстеразы при применении реактиваторов зависит от:

а) строения ФОС;

б) строения оксима;

в) особенностей строения холинэстеразы;

г) времени существования фермент-ингибиторного комп­лекса;

д) параллельного введения холинолитиков и противосудорожных средств.

295. Карбоксим — это:

а) центральный М-холинолитик;

б) метгемоглобинообразователь;

в) реактиватор холинэстеразы;

г) антигипоксант.

296. Укажите обратимые ингибиторы холинэстеразы:

а) зоман;

б) зарин;

в) физостигмин;

г) пиридостигмин;

д) аминостигмин;

е) хлорамин.

297. В состав профилактических антидотов, наряду с обратимыми ингибиторами ацетилхолинэстеразы, дополнительно входят:

а) холиномиметики;

б) необратимые ингибиторы холинэстеразы;

в) холинолитики.

298. Назовите лечебные антидоты само- и взаимопомощи при поражении ФОВ:

а) амилнитрит;

б) противодымная смесь;

в) афин;

г) АЛ-85 (пеликсим);

д) аминостигмин.

299. Основным механизмом защитного действия профилактического антидота ФОВ является:

а) реактивация фосфорилированной холинэстеразы;

б) дефосфорилирование холинорецепторов;

в) обратимое ингибирование холинэстеразы;

г) повышение содержания ГАМК в центральной нервной системе.

300. Выберите средства для предупреждения поражений ФОВ:

а) афин;

б) АЛ-85 (пеликсим);

в) изолирующие средства защиты кожи;

г) противогаз;

д) респиратор;

е) П-10М.

301. Производные гидразина относятся к ингибиторам синтеза:

а) ацетилхолина;

б) ГАМК;

в) глицина.

302. Гидразин применяется:

а) в производстве лекарств;

б) в качестве ракетного топлива;

в) для дезинфекции;

г) для обработки ран.

303. Укажите пути поступления гидразина в организм:

а) ингаляционный;

б) перкутанный;

в) пероральный.

304. Обладает ли гидразин раздражающим действием:

а) да;

б) нет.

305. При тяжелых ингаляционных поражениях парами гидразина возможно развитие:

а) отека легких;

б) токсической пневмонии;

в) судорожного синдрома;

г) комы.

306. Попадание жидкого гидразина на кожу может вызывать:

а) химический ожог;

б) гипергидроз, пилоэрекцию, миофибрилляцию;

в) выпадение волос в месте аппликации;

г) появление «жемчужного» ожерелья.

307. Основной механизм токсического действия гидразина и его производных связан с инактивацией ферментов, содержащих в качестве кофактора:

а) липоевую кислоту;

б) рибофлавин;

в) фолиевую кислоту;

г) никотинамид;

д) пиридоксальфосфат.

308. В основе механизма действия гидразина лежит способность:

а) взаимодействовать с М-холинорецепторами;

б) вступать в химическую связь с альдегидными группами пиридоксаля с образованием пиридоксальгидрозонов;

в) вступать в химическую связь с аминогруппами белков, вызывая снижение их количества в тканях.

309. Образующиеся при действии гидразина пиридоксальгидрозоны ингибируют:

а) холинэстеразу;

б) холинацетилазу;

в) пиридоксалькиназу;

г) роданазу.

310. Ингибирование декарбоксилазы глутаминовой кислоты в нейронах головного мозга приводит к:

а) снижению уровня ГАМ К;

б) накоплению ацетилхолина;

в) накоплению глутаминовой кислоты;

г) снижению уровня глутаминовой кислоты;

д) накоплению ГАМ К.

311. Судороги при интоксикации гидразином и его производными обусловлены:

а) ингибированием ацетилхолинэстеразы;

б) нарушением обмена ГАМ К;

в) блокированием ГАМК-реиепторов;

г) нарушением синтеза ацетилхолина;

312. ДЛК относится к:

а) эйфориогенам;

б) делириогенам;

в) галлюциногенам.

313. Укажите пути поступления ДЛК в организм:

а) пероральный;

б) ингаляционный;

в) перкутанный.

314. Клиническая картина отравления ДЛК у человека складывается из:

а) нарушений психики;

б) нарушений восприятия;

в) соматических нарушений;

г) вегетативных нарушений.

315. Механизм токсического действия ДЛК связан с нарушением проведения нервного импульса в синапсах:

а) ГАМК-ергических;

б) серотонинергических;

в) глицинергических;

г) катехоламинергических.

316. Вещество BZ — это:

а) жидкость;

б) газ;

в) твердое вещество.

317. Пути поступления BZ в организм:

а) перкутанный;

б) пероральный;

в) ингаляционный.

318. BZ проникает через гематоэнцефалический барьер:

а) да;

б) нет.

319. Токсические эффекты BZ в основном связаны с центральным действием:

а) ГАМК-литическим;

б) холиномиметическим;

в) холинолитическим;

г) дофаминолитическим.

320. Основной механизм токсического действия BZ:

а) блокада адренергических синапсов;

б) возбуждение адренергических синапсов;

в) блокада мускариночувствительных холинергических структур головного мозга;

г) возбуждение мускариночувствительных холинергических структур головного мозга.

321. Клиническая картина отравления BZ напоминает отравления:

а) адреномиметиками;

б) холиномиметиками;

в) холинолитиками;

г) ГАМК-литиками.

322. При отравлении BZ имеется скрытый период:

а) да;

б) нет.

323. При действии BZ наблюдаются расстройства:

а) психические;

б) соматические,

в) вегетативные.

324. Укажите вегетативные нарушения при отравлении BZ:

а) миоз;

б) мидриаз;

в) тахикардия;

г) брадикардия.

325. Характерным проявлением тяжелой интоксикации BZ является:

а) гиперсаливация и броцхоспазм;

б) психомоторное возбуждение;

в) постинтоксикационная амнезия.

326. Антидотным действием при отравлении BZ обладают:

а) реактиваторы холинэстеразы;

б) блокаторы Na⁺- ионных каналов;

в) обратимые ингибиторы холинэстеразы;

г) холинолитики.

327. Для купирования психомоторного возбуждения при отравлениях BZ применяют:

а) центральные М-холинолитики;

б) нейролептики без холинолитической активности;

в) бензодиазепины;

г) наркотические анальгетики.

328. Для купирования выраженной тахикардии при отравлении BZ применяют:

а) атропин;

б) анаприлин;

в) метацин;

г) унитиол;

д) АЛ-85 (пеликсим).