рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Порядок Археоптерисовидные – Archaeopteridales

Порядок Археоптерисовидные – Archaeopteridales - раздел Философия, Высшие споровые растения Известны Из Отложений Конца Среднего Девона – Начала Карбона. Это Наиболее Мо...

Известны из отложений конца среднего девона – начала карбона. Это наиболее морфологически разнообразная и совершенная группа прогиноспермовых. От протоптеридиевых они отличаются наличием настоящих листьев (рис. 7), более совершенной (сифоностелической) проводящей системой осей, а от протопитиевых – преимущественно спиральным листорасположением. От обоих порядков они отличались четко выраженной разноспоровостью. Род Археоптерис объединяет крупные деревья со стволами нередко более метра в диаметре. Внешне они напоминали хвойные. Как отмечено, стволы описывались под названием Калликсилон, относимого ранее к голосеменным. Широкая сердцевина ствола образована паренхимой, иногда поперечно септирована. По периферии сердцевины располагались первичные проводящие пучки. От них наружу, по правильной восходящей спирали, «отходили» листовые следы. Вторичная древесина мощно развита, пикноксильного типа. Была разбита на лучи. Радиальные стенки трахеид покрыты округлыми окаймленными порами, без торуса. Поры собраны в группы, которые на смежных трахеидах образуют непрерывную радиальную полосу. Полосы с порами чередуются с полосами без пор. Ископаемая вторичная древесина калликсилона с правильными рядами трахеид с порами удивительно похожа на древесину некоторых голосеменных. Снаружи стволы были покрыты перидермой. Судя по толщине и мощному развитию вторичной ксилемы стволов, они могли достигать высоты 30 м.

Археоптерисы характеризовались наличием не «плосковеток» (как протоптеридиевые), а настоящих, хотя часто и примитивных листьев. Их латеральные системы ветвей были сплюснуты в одной плоскости и несли пластиновидные структуры, своего рода листья. Эти уплощенные латеральные ветви сходны с побегами древних хвойных. Листья археоптерисов с цельной, вильчато-, пальчато- или перисторассеченой пластинкой. Рассеченные листья имели главную ось – рахис, а плоские сегменты (иногда нитевидные) располагались в одной плоскости с рахисом. В основании листа имелся один проводящий пучок, который выше повторно дихотомировал. Несмотря на сходство с листьями настоящих папоротников, молодые листья не были улиткообразно свернутыми. Эта особенность важна в эволюционном плане (она характерна для современных ужовникоподобных).

Археоптерисовидные были хорошо выраженными морфологически разноспоровыми растениями. Диаметр мегаспор в 5–8 раз превышал диаметр микроспор. Однако микро- и мегаспорангии размерами не различались. Они были крупные, продолговатые, располагались на короткой ножке. Ножка спорангия снабжена проводящим пучком, а стенка имела устьица. Спорангии не имели кольца, располагались одиночно или собраны в небольшие, часто многочисленные группы на повторно дихотомирующих тонких ответвлениях.

Спороносные структуры археоптерисовидных были разнообразного строения. Нередко они разделялись на спороносную и вегетативную части или были целиком спороносными. У одного из видов формировалась стробилоподобная структура, на оси которой располагались блюдцевидные спорофиллы, несущие на верхней стороне многочисленные спорангии. У другого вида дихотомически разветвленные спорофиллы формировали подобие чаши в нижней части которой располагались многочисленные спорангии. В пределах порядка прослеживается тенденция к сокращению количества мегаспорангиев до 3–2 и даже до 1. Виды, спороносные структуры которых имели всего лишь один мегаспорангий, окруженный вегетативными осями – теломами, можно рассматривать как переходные от прогимноспермовых к древним голосеменным, имевшим примитивный семязачаток. Ведь примитивный семязачаток представляет собой нуцеллус (мегаспорангий), окруженный сросшимися у основания лопастями интегумента. Каждая лопасть интегумента снабжена проводящим пучком и представляет собой видоизмененный верхушечный телом. У археоптерисовидных наблюдалась концентрация вокруг мегаспорангиев вегетативных осей, которые способствовали их защите.

Параллельно с сокращением количества мегаспорангиев в спороносных структурах археоптерисовидных происходило сокращение числа мегаспор в мегаспорангиях до 4 и даже до 1.

Пространственное распределение ископаемых находок археоптерисов свидетельствует об их доминировании в обширных лесах некоторых областей земной поверхности. Некоторые виды своим внешним обликом напоминали современные хвойные. Однако достоверными предками голосеменных они не являются. Среди последних имеются более примитивные формы, чем археоптерисовидные. Голосеменные возникли от более примитивных прогимноспермовых по мере развития семени. Это подтверждается морфологическими данными, накопившимися за последние полвека. Не ясно также, от одной или нескольких групп прогимноспермовых происходило эволюционное развитие голосеменных.

 

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Высшие споровые растения

В В Черник. Высшие споровые растения..

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Порядок Археоптерисовидные – Archaeopteridales

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Порядок Риниевидные – Rhyniales
Порядок включает самые древние из достоверно известных высших растений. Надземные дихотомически разветвленные оси спорофита всегда гладкие нечетко дифференцированы на вегетативные и спороносные. Гл

Порядок Маршанциевидные – Marchantiales
Включает наземные и водные растения с дихотомически разветвленным пластинчатым талломом, стелющимся по поверхности почвы, реже плавающим на поверхности воды. На вентральной стороне талломов большин

Порядок Метцгериевидные(Анакрогинные печеночные мхи)– Metzgeriales
Для представителей порядка характерен слоевищный таллом пластинчатой формы (метцгерия – Metzgeria, пеллия – Pellia) и др. (рис. 3). Боковые части таллома однослойные и часто расчленены на лопасти.

Порядок Гапломитриевидные – Haplomitriales
Небольшая группа талломных листостебельных печеночных мхов. Олиственные стебли прямостоячие, радиальной симметрии. Они отходят от подземной корневищеобразной части таллома, которая лишена ризоидов.

Порядок Юнгерманниевидные (Акрогинные печеночные мхи) – Jungermanniales
В составе порядка исключительно талломные листостебельные дорзовентральные стелющиеся формы – плагиохила (Plagiochila), радула (Radula), хилосцифус (Chyloscyphus) и др. (рис. 3). Они значительно ва

Порядок Астероксиловидные – Asteroxylales
Наиболее примитивная и древняя группа плаунообразных. До недавнего времени их относили к риниофитам. Однако для астероксиловидных характерно актино- и сифоостелическое строение стебля, наличие наст

Порядок Дрепанофикусовидные – Drepanophycales
По сравнению с астероксиловидными, для них характерно дальнейшее усложнение вегетативных и генеративных структур (васкуляризация листьев, перемещение спорангиев в пазуху листа или на его верхнюю по

Порядок Плауновидные – Lycopodiales
Порядок включает травянистые равноспоровые растения с дихотомическим и псевдомоноподиальным ветвлением. Никогда не образуются ризофоры. Листья мелкие, узкие, без язычков. Спорангии располагаются на

Риниеобразные
  Рис. 5. Происхождение и филогенетические отношения таксонов отдела Плаунообразные (по С. Мейену, 1987; А. Еленевскому и др., 2004, с изменениями).   периода.

Порядок Протолепидодендровидные – Protolepidodendrales
Порядок представляет собой переходную группу от равноспорвых, лишенных листовых подушек, первично травянистых дрепанофикусовидных к разноспоровым, лигулятным, древесным лепидодендровидным. Он объед

Порядок Лепидодендровидные – Lepidodendrales
Это «древесная» линия развития плаунообразных, полностью вымершая группа растений. Впервые они появились в позднем девоне. Уже у древнейших представителей появляются камбий и вторичные ткани, что и

Порядок Селягинелловидные – Selaginellales
Это «первично травянистая» линия развития плаунообразных. К порядку относится семейство Селягинелловые (Selaginellaceae) с одним современным родом Селягинелла (рис. 4). Известны се

Порядок Полушниковидные – Isoёtales
Представители порядка формируют особую «вторично травянистую» ветвь эволюции плаунообразных. К порядку относят небольшие разноспоровые многолетние травянистые водные или земноводные растения. Они ч

Порядок Хвощевидные – Equisetales
Известны еще с каменноугольного периода. Палеозойские и мезозойские хвощевидные в некоторых областях Земли могли образовывать густые заросли по берегам водоемов. Возникли от каламостахиевидных в ре

Порядок Протопитиевидные – Protopityales
В составе прядка только один род Протопитис (Protopitis), который описан из нижнего карбона. Это были древовидные растения со стволами до полуметра в диаметре с мощно развитой вторичной древесиной

Отдел Псилотообразные – Psilotophyta
  Чрезвычайно своеобразная группа примитивных современных высших споровых растений. Представлена двумя родами – Псилот (Psilotum) и тмезиптерис (Tmesipteris), объединенными в одно сем

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги