Реферат Курсовая Конспект
Наследование признаков, сцепленных с полом. - раздел Науковедение, Генетика как наука Сюда Относится Те Признаки Гены Которых Лежат В Половых Хромосомах. ...
|
Сюда относится те признаки гены которых лежат в половых хромосомах.
Различают 3 типа сцепления с полом:
1 – половое сцепление с полом. Сюда относится те признаки гены которых лежат в Х - хромосоме, т. к. Х - хромосома встречается у обоих полов, то гены лежащие в ней будут проявляться у обоих. Только у гомогаметного пола в генотипе будут находиться 2 аллели этого гена, а гетерогаметный ген будет встречаться в одном экземпляре. Т.к. Х-хромосомы мужского организма наследуется от матери, то наследование таких признаков принято считать и называть крис-крос, т.е. от матери к сыну, от отца к дочери. Н/р: наследование одного из видов гемофилии(ХА-норм, Ха-гемоф.).
2 – сцепление с У-хромосомой. Андрогенный тип. Т.к. У-хромосома есть только у мужского пола, то наследование осуществляется по мужской линии, от отца к сыну (ген гипертрихоза, ген частичной синдактилии).
3 – неполное сцепление с полом. Это такой тип сцепления, при котором гены лежат как в Х- так и в У-хромосоме. Теоритически такого быть не должно т.к. между ними невозможна конъюгация в профазе I деления мейоза, но все же 1 такой ген найден, этот ген геморрагического диатеза – это заболевание встречается как у женского так и мужского пола.
Такие признаки наследуются через поколение от бабушки к внучке, от дедушки к внуку.
21. Третий закон Менделя: разные признаки наследуются независимо друг от друга или свободно комбинируются.
Гаметы у гетерозигот могут образовываться при независимом и сцепленном наследовании признаков.
Для установления того как распологаются гены необходими провести анализ. скрещивание с рец. гомозиготой.
-если в анализ. скрещивании в потомстве 1:1:1:1 то это независимое наследование
-если в анализ. скрещивании 1: 1 то такой характер наследования будет при полном сцеплении генов. Это встречается очень редко, у самцов дрозофил и само тутового шелкопряда.
Явление сцепленного наследования.
Явление сцепленного наследования изучено Т. Морганом, который установил, что материальной основой сцепления является хромосома (хромосомная теория наследственности). Суть сцепленного наследования как нарушение сцепления, происходящего в результате перекреста хромосом, или кроссинговера, необходимо обратить внимание на биологический смысл этого феномена. При перекресте хромосом происходит обмен идентичными участками между гомологичными хромосомами, а значит, возникают новые комбинации генов (как аллельных, так и неаллельных).
Основные положения хромосомной теории наследственности заключаются в следующем:
- гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов каждой из негомологичных хромосом уникален.
- аллельные гены занимают определенные и идентичные локусы гомологичных хромосом.
- в хромосоме гены располагаются в определенной последовательности по ее длине в линейном порядке.
- гены одной хромосомы образуют группу сцепления, благодаря чему имеет место сцепленное наследование некоторых признаков; сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами.
- каждый биологический вид характеризуется специфичным набором хромосом кариотипом.
22. Гипотезы о механизме кроссинговера.
1. Согласно гипотезе, предложенной Ф.Янсенсом и развитой К.Дарлингтоном, в процессе синапсиса гомологичных хромосом в биваленте создается динамическое напряжение, возникающее в связи со спирализацией хромосомных нитей, а также при взаимном обвивании гомологов в биваленте. В силу этого напряжения одна из четырех хроматид рвется. Разрыв, нарушая равновесие в биваленте, приводит к компенсирующему разрыву в строго идентичной точке какой-либо другой хроматиды этого же бивалента. Затем происходит реципрокное воссоединение разорванных концов, приводящее к кроссинговеру. Согласно этой гипотезе хиазмы непосредственно связаны с кроссинговером.
2. По гипотезе К.Сакса хиазмы не являются результатом кроссинговера: сначала образуются хиазмы, а затем происходит обмен. При расхождении хромосом к полюсам вследствие механического напряжения в местах хиазм происходят разрывы и обмен соответствующими участками. После обмена хиазма исчезает.
3. Смысл другой гипотезы, предложенной Д.Беллингом и модернизированной И.Ледербергом, заключается в том, что процесс репликации ДНК может реципрокно переключаться с одной нити на другую; воспроизведение, начавшись на одной матрице, с какой-то точки переключается на матричную нить ДНК.
– Конец работы –
Эта тема принадлежит разделу:
Митоз это способ деления эукариотических клеток при котором каждая из двух образующихся клеток получает генетический материал идентичный... Клеточный цикл... Период жизни клетки от одного деления до другого или от деле ния клетки до ее смерти называют клеточным циклом Этот...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Наследование признаков, сцепленных с полом.
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов