Токсичность углеводородов (у/в).

У/в, содержащие от 1 до 4 атомов углерода - газообразные вещества; от 5 до 15 – жидкости; > 15 твердые вещества. Все они плохорастворимы в воде. Основной путь поступления в организм ингаляционный в виде паров. Высококипящие у/в – арены – хорошо проникают через кожу. Из организма выводится через органы дыхания, а продукты метаболизма с мочой. Все у/в обладают наркотическим действием, которое проявляется в виде головной боли, головокружения, слабости, психических нарушений. При высоких концентрациях в воздухе возможна потеря сознания, в тяжелых случаях остановка дыхания и смертельный исход. Алкены и арены также поражают ЦНС, Органы кроветворения. В процессе метаболизма в организме образуются производные (фенолы, альдегиды и кислоты), которые поражают другие органы.

Карбоновые кислоты: по химическим свойствам отличаются от спиртов, альдегидов тем, что в водных растворах диссоциируют с образованием протонов, следовательно, снижается ph растворов и нарушается обмен веществ. Кислоты оказывают общетоксическое и раздражающее действие; муравьиная кислота вызывает дистрофические изменения почек, печени и кровоизлияние в легких; уксусная кислота оказывает сильное раздражающее действие, а ее концентрированные растворы вызывают ожог. Высшие кислоты (7-13 атомов углерода) вызывают поражение печени и изменяют свойства крови.

Эфиры. Простые эфиры( C2H5OH5C2) не подвергаются гидролизу. Используют в качестве растворителей и анестезирующих средств. Хорошо растворимы в крови и с ней поступают в головной мозг. На 90% выводятся из организма в неизменном виде. Типичные наркотики. При концентрации эфира в воздухе 100мг/л через 30 мин наступает потеря сознания. Сложные эфиры применяют в качестве растворителей и пластификаторов, а непредельные для получения полимеров. Раздражающее действие усиливается при наличии двойных связей в молекуле и атомов Сl.

метилацетат→ этилацетат → метилакрилат (с двойными связями)

Спирты. Применяют как растворители, антифризы, сырье химической и пищевой промышленности, при производстве взрывчатых веществ и пороха. Поступают в организм ингаляционно, через ЖКТ. Выделяются с выдыхаемым воздухом и частично с мочой. Высокая токсичность метанола объясняется образованием в организме формальдегида и муравьиной кислоты при его окислении. Является сильным нервным и сосудистым ядом, снижает насыщенность крови кислородом, прием внутрь около 30 мл вызывает смерть от остановки дыхания. Одноатомные спирты – наркотики, их токсичность повышается с увеличением числа атомов углерода. Этиловый спирт – наркотик, вызывающий паралич нервной системы, окисляется со скоростью 100 мг на кг тела в час. В дыхательных путях частично задерживается ~60%. При приеме внутрь всасывание начинается уже в пищеводе, но в основном в желудке и заканчивается через 2-3 часа. В органах с хорошим кровоснабжением (печень, почки, головной мозг) устанавливается равновесие в течение нескольких минут. ~90% C2H5OH окисляется в организме по следующей схеме:

Этанол → ацетальдегид → уксусная кислота → CO2 + H2O

Выводится с выдыхаемым воздухом, экскрементами, потом, через кожу. Класс опасности 4. Пропиловый спирт C3H7OH – действие аналогично этанолу, но сильнее. Раздражает слизистые глаз, бронхов. Пары могут повреждать сетчатку глаз и зрительный нерв. При хроническом отравлении – слезотечение, светобоязнь. Лучше чем этанол растворяется в жирах, поэтому концентрация пропилового и изопропилового спиртов в организме выше. При окислении пропилового спирта образуется пропиоловая кислота, а при окислении изопропилового спирта – ацетон. Класс опасности 3. Фенол - C6H5OH – ароматический спирт, сильный токсикант. Поражает ЦНС, кровообращение и дыхание, проникает в виде паров и через кожу. Поражение фенолом 25% кожного покрова – смертельно! (образуется в сточных водах и при гниении древесины в воде) ЛК50=0,5 мг/л вызывает гибель рыбы.

Альдегиды.Это легкокипящие жидкости, кроме формальдегида – газа. Химически активные соединения, легко окисляются до кислот. Используются при производстве фенолформальдегидных смол, ДСП. Формалин – водный раствор формальдегида, явл. антисептиком. Поступают в виде паров и через кожу. Медленно выводятся из организма. Действие наркотическое и раздражает слизистые оболочки. С увеличением молекулярной массы наркотич. свойства альдегидов повышаются, а раздражающие – понижаются. Низшие и непредельные альдегиды явл. мутагенами и канцерогенами. Концентрированный раствор формалина вызывает никроз (омертвление) кожных тканей. При отравлении формальдегидом наблюдается расстройство чувствительности к болевым и температурным раздражениям, часто ограничивающееся одной стороной тела; а также в расстройствах потоотделения ( повышенная потливость чаще правой половины тела). Быстро всасывается и уже через 12ч. после попадания в ЖКТ обнаруживается в костном мозге. Формальдегид окисляется в муравьиной кислоте в этанол. Это происходит в печени. Выделяется с мочой и в виде СО2. Кл.оп.2

Кетоны. В отличие от альдегидов кетоны окисляются только сильными окислителями. Используют в виде растворителей (ацетон и циклогексан). Поступают в виде паров и через кожу. Медленно выводятся из организма. Поражают ЦНС и окислительные ферменты.

Ацетон – наркотик, токсичность кот. существенно зависит не только от конц., но и от времени действия. При хроническом отравлении наблюдаются изменения в верхних дыхательных путях. Жидкий ацетон хорошо всасывается через кожу и обнаруживается в крови. Концентрируется больше всего в головном мозге, селезёнке и печени. Выделяется в неизменном виде и в виде СО2 через почки и кож. Кл.оп.4