рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Образование
/
Аминоспирты

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Аминоспирты

Аминоспирты - раздел Образование, Модуль I Классификация спиртов Это Соединения, Содержащие В Молекуле Одновременно Гр. –Nн2 И –Он....

Это соединения, содержащие в молекуле одновременно гр. –NН₂ и –ОН. Первый член гомологического ряда

2-Аминоэтанол-1, моноэтаноламин, коламин

Коламин входит в состав сложных липидов. Производное коламина – димедрол – обладает противоаллергическим и слабым снотворным действием.

Коламин по гр. –NН₂ проявляет свойства аминов и спиртов.

Р-ции, протекающие по –ОН гр: с Ме, РС1₅, НС1, R–C1, R–COC1; р-ции окисления и дегидратации.

1. Взаимодействие с активными металлами.

2. Взаимодействие с РCl₅ и НСl (реакции S_N)

3. Взаимодействие с галогеналканами:

4. Взаимодействие с ангидридами кислот:

Реакции по NH₂- группе.

1. Взаимодействие с сильными кислотами приводит к образованию устойчивых солей.

гидрохлорид 2- аминоэтанола

2. Взаимодействие с водой.

3. Взаимодействие с ангидридами кислот.

4. В реакции алкилирования коламин образует метилированное производное по типу четвртичного аммониевого основания – холин – триметилоксиэтилгидроксид аммония:

В организме донором метильных групп является аминок-та метионин

Холин является составной частью фосфолипидов. Особенно его много в нервных тканях, мозге, печени, мышцах сердца, почках. Сложный эфир холина и уксусной кислоты – ацетилхолин, является посредником при передаче нервного импульса в тканях организма.

в организме образуется при ацетилировании холина с помощью ацетилкофермента А.

Вопросы для самоконтроля:

1. Классификация спиртов.

2. Виды изомерии спиртов.

3. Номенклатура спиртов

4. Физические свойства спиртов. Водородная связь.

5. Электронное строение спиртов.

6. Химические свойства спиртов.

7.Механизмы реакции нуклеофильного замещения S_N1 и S_N2.

8. Механизм реакции элиминирования

9. Применение спиртов

10. Классификация фенолов.

11. Номенклатура и изомерия.

12. Строение фенола, взаимное влияние бензольного кольца и гидроксильной группы.

13. Физические свойства.

14. Химические свойства фенола.

15. Фенол. Резорцин. Гидрохинон. Пирокатехин. Применение в медицине. Фенолы как антиоксиданты.

16. Какие вещества называются аминами.

17. Классификация аминов.

18. Виды изомерии аминов..

19. Номенклатура аминов.

20. Физические свойства аминов

21. Электронное строение аминов.

22. Какие из алифатических аминов проявляют более выраженные основные свойства и почему?

23. Химические свойства аминов.

24. Докажите, что анилин является сопряженной системой.

25. Какие эффекты проявляет группа NH₂в анилине?

26. Строение этилендиамина.

27. Строение коламина. Как влияют функциональные группы в коламине друг на друга.

28. Строение холина и ацетилхолина.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Модуль I Классификация спиртов

I По количеству групп ОН различают одноатомные двухатомные и многоатомные спирты... СН СН ОН... Этанол Этиленгликоль Глицерин...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Аминоспирты

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Модуль I
Тема занятия: “Многоатомные алифатические и ароматические спирты. Полиамины. Аминоспирты.” Цель занятия:изучение номенклатуры, классификации, ст

Гомологический ряд одноатомных спиртов.
Первым членом гомологического ряда спиртов является метанол Н3С – ОН, каждый последующий член гомологического ряда отличается на группу СН2 (гомологическую разницу)

Радикало-функциональная и заместительная номенклатуры спиртов.
Название спиртов по заместительной номенклатуре ИЮПАК образуется от названия соответствующих алканов прибавлением окончания «ол»; по радикало – функциональной номенклатуре название образуется от на

Изомерия спиртов.
Для спиртов характерна структурная изомерия: · Изомерия углеродной цепи;

Физические свойства спиртов. Водородная связь.
Первые представители гомологического ряда спиртов – жидкости, высшие спирты – твердые вещества. Отсутствие газообразных спиртов объясняется способностью молекул к образованию межмолекулярных водоро

Строение спиртов.

Химические свойства
I. Кислотно-оснóвные свойства. Спирты – слабые амфотерные соединения. 1. Взаимодействие с натрием (кислотные свойства) 2С2H5–ОН + 2Nа ®

Многоатомные спирты
Многоатомные спирты можно рассматривать как производные углеводородов, в которых несколько атомов водорода замещены на группы ОН. Двухатомные спирты, называются диолами или гликолями, трех

Химические свойства спиртов.
Для многоатомных спиртов характерны реакции одноатомных спиртов и они могут протекать с участием одной или нескольких групп –ОН. 1. Взаимодействие с активными металлами:

Строение фенола, взаимное влияние бензольного кольца и гидроксильной группы.
В молекуле фенола бензольное кольцо и группа ОН взаимно влияют друг на друга. Неподеленная пара электронов атома кислорода группы ОН находится в р, π-сопряжение с бензольным кольцом. Поэтому в

Реакции с участием гидроксильной группы.
1. Диссоциация в водных растворах: фенолят - ион 2. Взаимодействие с активными м

Изомерия
Для первичных аминов – изомерия углерод-углеродной цепи и положения гр. – NH2 (1, 2); для вторичных и третичных аминов – изомерия радикала - метамерия 1) СН3 – СН

Строение молекулы амина
Связи N – H, C – N полярны, однако полярность NH связи больше, чем CN согласно различной ЭО атомов N, С, Н. Поэтому первичные и вторичные амины, подобно спиртам, склонны к образованию Н-связей.

Химические свойства
I. Оснóвные свойства Амины более сильные основания, чем NH3. Это объясняется + I эффектом радикалов. Чем больше электронная плотность на атоме N, тем больше основность. В

Упражнения
1. Изобразите строение молекулы этилового спирта. Укажите четыре реакционных центра. 2. Напишите реакцию, доказывающую кислотные свойства пропанола. 3. Напишите реакцию этерификац

Лабораторная работа
“Свойства спиртов, фенолов” Опыт 1Получение глицерата меди (II) В пробирку внесите 2-3 капли раствора су