рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Химия
/
Вывод выбор оптимальных условий

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Вывод выбор оптимальных условий

Работа сделанна в 2005 году

Вывод выбор оптимальных условий - раздел Химия, - 2005 год - Алкилирование бензола производными циклических углеводородов Вывод Выбор Оптимальных Условий. На Основе Анализа Найденных Методик Б...

Вывод выбор оптимальных условий.

На основе анализа найденных методик было решено положить в основу данной учебно-исследовательской работы методику 5, так как она предполагает хороший процентный выход исходного продукта и время реакции сравнительно небольшое, поэтому расход вещества на побочные реакции будет минимальный. Так же было решено поддерживать температуру реакции не выше 200 .В оригинале нас предупреждают о возможном образовании полиалкильных продуктов.

Это происходит из-за недостатка ароматического углеводорода. В более поздней литературе был найден способ, как это предотвратить нужно использовать избыток бензола 4, стр.247. Поэтому было решено использовать в данном синтезе не 3 моля, а 6 молей бензола. Так как данные загрузки предполагают большой расход вещество, то было решено уменьшить загрузки веществ в 10 раз. 3.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Алкилирование бензола производными циклических углеводородов

Техника безопасности 1.Физические свойства исходных веществ 2.Бензол 1.Физические свойства 2.Очистка простая перегонка 3.Расчет выхода бензола… Бензол и его производные являются основным источником всех ароматических… Ассортимент ароматических соединений, выпускаемых промышленностью, весьма обширен.

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Вывод выбор оптимальных условий

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Механизм реакции
Механизм реакции. Реакция Фриделя Крафтса представляет собой типичное электрофильное замещение в ароматическом ядре, роль катализатора сводиться к генерации атакующей частицы алкилкатиона 1 , стр.3

Влияние температуры
Влияние температуры. Обычно реакцию проводят при комнатной температуре, а в случае сильного разогревания реакционную смесь охлаждают льдом. При повышении температуры увеличивается вероятност

Расчт загрузок на одну установку
Расчт загрузок на одну установку. С6Н6 С6Н5 0,1 0,1 0,1 3.2.1.циклогексен М82 m0,1828,2гр, Vmс8,20,8110,2мл, 3.2.2. 3-бромциклогексен М161, m0,116116,1гр, 3.2.3.Бензол Берм шестикратный избыток. М7

Выделение продукта
Выделение продукта. Содержимое реакционной колбы переносим в делительную воронку, наливаем в не 3-ный раствор соды. Встряхиваем, дам смеси отстояться до чткой границы разделения. Отделяем нижний не

Перегонка циклогексилбензола
Перегонка циклогексилбензола. Собираем установку для быстрой перегонки согласно рис.3, зажигаем спиртовку, и, равномерно прогревая перегонную колбу, доводим до кипения, собираем фракцию 237-

Обсуждение полученных результатов
Обсуждение полученных результатов. Исходя из результатов синтеза, можно сделать вывод о том, что - серная кислота является хорошим катализатором для данной реакции -поддерживаемая температура оказа