рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Химия
/
Выделение продукта

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Выделение продукта

Работа сделанна в 2005 году

Выделение продукта - раздел Химия, - 2005 год - Алкилирование бензола производными циклических углеводородов Выделение Продукта. Содержимое Реакционной Колбы Переносим В Делительную Воро...

Выделение продукта. Содержимое реакционной колбы переносим в делительную воронку, наливаем в не 3-ный раствор соды. Встряхиваем, дам смеси отстояться до чткой границы разделения. Отделяем нижний неорганический слой от верхнего органического. Затем органическую фазу промываем водой до нейтральной среды проверяем универсальным индикатором. Далее в органическую фазу насыпаем прокалнный сульфат магния, чтобы удалить следы влаги.

После этого помещаем органическую фазу в перегонную колбу и освобождаемся от растворителя бензола простой перегонкойсм.3.6 3.6 Удаление растворителя. Операции и наблюдения перегонки. Табл.4 времяУстановка 1 3Br-цикло-гексен, H2SO4Установка 2 Циклогексен, H2SO4Установка 3 Циклогексен H2SO4 ПФКУстановка4 Циклогексен ПФКСобираем установку согласно рис.2.12.00Включаем плитки.12.40Температура 800С. Первая капля.12.46Температура 800С. Первая капля.12.51Температура 800С. Первая капля.12.57Температура 800С. Первая капля. Отгоняем растворитель до тех пор, пока температура в перегонной колбе не начнт резко падать, после этого отключаем плитку и разбираем установку. Масса вещества после перегонки растворителя в гр 10,816,986,69Перегонка прошла досуха 3.7.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Алкилирование бензола производными циклических углеводородов

Техника безопасности 1.Физические свойства исходных веществ 2.Бензол 1.Физические свойства 2.Очистка простая перегонка 3.Расчет выхода бензола… Бензол и его производные являются основным источником всех ароматических… Ассортимент ароматических соединений, выпускаемых промышленностью, весьма обширен.

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Выделение продукта

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Механизм реакции
Механизм реакции. Реакция Фриделя Крафтса представляет собой типичное электрофильное замещение в ароматическом ядре, роль катализатора сводиться к генерации атакующей частицы алкилкатиона 1 , стр.3

Влияние температуры
Влияние температуры. Обычно реакцию проводят при комнатной температуре, а в случае сильного разогревания реакционную смесь охлаждают льдом. При повышении температуры увеличивается вероятност

Вывод выбор оптимальных условий
Вывод выбор оптимальных условий. На основе анализа найденных методик было решено положить в основу данной учебно-исследовательской работы методику 5, так как она предполагает хороший процент

Расчт загрузок на одну установку
Расчт загрузок на одну установку. С6Н6 С6Н5 0,1 0,1 0,1 3.2.1.циклогексен М82 m0,1828,2гр, Vmс8,20,8110,2мл, 3.2.2. 3-бромциклогексен М161, m0,116116,1гр, 3.2.3.Бензол Берм шестикратный избыток. М7

Перегонка циклогексилбензола
Перегонка циклогексилбензола. Собираем установку для быстрой перегонки согласно рис.3, зажигаем спиртовку, и, равномерно прогревая перегонную колбу, доводим до кипения, собираем фракцию 237-

Обсуждение полученных результатов
Обсуждение полученных результатов. Исходя из результатов синтеза, можно сделать вывод о том, что - серная кислота является хорошим катализатором для данной реакции -поддерживаемая температура оказа