рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Связь между строением и цветом вещества

Работа сделанна в 2003 году

Связь между строением и цветом вещества - Курсовая Работа, раздел Химия, - 2003 год - Получение синтетических красителей реакцией азосочетания на примере синтеза 3-окси-4-карбоксиазобензола Связь Между Строением И Цветом Вещества. Для Характеристики Красителя Важное ...

Связь между строением и цветом вещества. Для характеристики красителя важное значение имеет его цвет. Способность органического соединения поглощать те или иные световые лучи, т.е. способность к избирательному поглощению света, зависит от строения его молекулы.

Ароматические углеводороды бензол, нафталин, содержащие систему сопряжнных двойных связей, не поглощают видимых световых лучей и кажется нам бесцветными.

Удлинение цепочки сопряжнных двойных связей, а также введение в молекулу ароматического соединения заместителей, облегчающих сдвиг подвижных электронов сопряжнных двойных связей, сообщает молекуле способность поглощать видимые световые лучи, т.е. придат ему окраску. Таким свойством обладают электроноакцепторные заместители, оттягивающие электроны от молекулы, и электронодонорные заместители, которые отдают электроны.

К электроноакцепторным заместителям относятся нитрогруппа, нитрогруппа NO, карбонильная группа CO в меньшей степени хинониминная группа CNH. В электронодонорных заместителях содержатся атомы, имеющие неподеленные пары электронов.

К числу таких заместителей относятся в первую очередь оксигруппа - и аминогруппа Систему сопряжнных двойных связей с электроноакцепторными и электронодонорными заместителями называют хромофорной.

В молекуле красителя могут присутствовать и другие заместители, влияющие на его свойства. Например, сульфогруппа - SO3H и карбоксильная группа -COOH придают красителю кислотный характер и способность растворяться в воде и в растворах щелочей. В молекуле красителя могут присутствовать атомы хлора, брома, нитрогруппы и другие заместители, влияющие на оттенок красителя и прочность окраски волокна.

Существует несколько тысяч органических красителей различного химического строения, разных цветов и оттенков, с различными химическими свойствами. По химическому строению и способам получения красители подразделяют на группы, лежащие в основе химической классификации красителей. 2.2.3. Светопрочность красителей Первые попытки связать химическое строение красителей и их светопрочность были сделаны, по-видимому, Гебгардом.

Он нашл, что окси- и аминогруппы ускоряют выцветание, а алкалирование аминогрупп ускоряет его ещ больше. Атомы хлора, брома, сульфо- и карбоксильная группы замедляют выцветание последняя особенно сильно. Имеет значение также и положение заместителя. Изучая ализариновые красители, Гебгард нашл, что светопрочность зависит от числа, природы и положения заместителей кроме окси- и аминогрупп, тиоловые группы и хинолиновое ядро усиливают выцветание, в то время как нитрогруппа ослабляет его. Из имеющихся в настоящее время многочисленных данных следует, что выцветание красителей представляет собой сложное явление и не может быть вызвано постоянным влиянием определнных групп.

Так, в рядах индигоидов и антрахиноновых кубовых красителей галоидирование обычно повышает светопрочность, но в некоторых случаях, как среди этих, так и других классов красителей, галоид может не оказывать влияния или даже снижать светопрочность. Наличие сульфогруппы часто благоприятствует светопрочности, но существенным исключением является более высокая светопрочность окрасок азоидными красителями по сравнению с прямыми красителями для хлопка.

По-видимому, нитрокрасители выцветают вследствие восстановления до азокси- и азосоединений и, наконец, до первичных аминов. Светопрочность азокрасителей колеблется в больших пределах, чем светопрочность красителей других групп. Этого и надо было ожидать, так как азокрасители представляют собой очень многочисленный класс, включающий типы, отличающиеся количеством азогрупп, характером циклических систем, объединяемых азогруппами, числом и природой ауксохромов.

Наличие в молекуле красителя первичных аминогрупп обусловливает низкую светопрочность, а ацилирование в особенности хлорированными красителями повышает светопрочность. Для повышения светопрочности красителя в его молекулу могут быть введены особые группы, например SO2R, -SO2NR2, OSO2R, CF3 и алкоксильные группы.

Среди прямых красителей для хлопка, как правило, жлтые и оранжевые красители обладают более высокой светопрочностью, чем синие и зелные. Прямые красители для хлопка бензидинового ряда обычно не прочны к свету. Средняя светопрочность комбинаций нерастворимых азокрасителей, применяемых в промышленности, около 5 баллов, а у многих достигает 6-7 светопрочность красителей определяется в баллах, наивысший балл составляет 10. У некоторых простых азокрасителей можно установить определнную зависимость между положением заместителя в ядре и их прочностью к свету и стирке. 2.3.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Получение синтетических красителей реакцией азосочетания на примере синтеза 3-окси-4-карбоксиазобензола

Уже в древние времена люди заботились о том, чтобы окрасить одежду и предметы домашнего обихода в красивые цвета. При религиозно-культовых обрядах, напротив, использовали устраняющие… Если проследить развитие искусства крашения на протяжении столетий, то можно отметить два периода.

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Связь между строением и цветом вещества

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Современные проблемы производства и применения красителей
Современные проблемы производства и применения красителей. Возникновение и развитие новых отраслей промышленности, создание новых материалов требует создания новых видов красителей для этих материа

Химическая классификация красителей
Химическая классификация красителей. В химической классификации красители объединены в группы главным образом по сходству химического строения или методов получения. Органические красители построен

Техническая классификация красителей
Техническая классификация красителей. Химическая классификация отражает строение и способы получения красителей, но не отражает их технических свойств и назначения. Между тем для тех отраслей промы

Свойства и строение синтетических красителей
Свойства и строение синтетических красителей. Номенклатура красителей В начальный период развития промышленности названия многим красителям давали произвольно, без какой-либо системы. Эти названия

Общие реакции получения красителей
Общие реакции получения красителей. Основным сырьм для получения органических красителей являются ароматические углеводороды бензол, толуол, нафталин, антрацен. Вспомогательное сырь органиче

Реакция диазотирования
Реакция диазотирования. Диазотированием называют взаимодействие первичного ароматического амина с азотистой кислотой в присутствии избытка минеральной кислоты. Как правило, минеральная кислота берт

Продукты для холодного крашения
Продукты для холодного крашения. Во всех рассмотренных до сих пор примерах реакцию азосочетания вели в растворе, затем выделяли полученный краситель, фильтровали, высушивали и в готовом виде переда

Экспериментальная часть
Экспериментальная часть. Синтез 4-окси-3-кабоксиазобензола Анилин 9,3 г 9,1 мл Соляная кислота d1,18 22,5 мл Нитрит натрия 7 г Карбонат натрия 3 гСалициловая кислота 13,8 г Раствор едкого натра 36-

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги