“СИНТЕЗ БЕНЗАЛЬАЦЕТОНА” Курсовая работа Выполнил: студент (подпись) Руководитель: (подпись) Работа защищена “ “ 2007г. Оценка Зав. кафедрой: доцент, д. х. н. (подпись) Самара, 2007 г. Содержание 1. Введение 1. Свойства бензальацетона 2. Применение бензальацетона 3. Методика синтеза 4 2. Литературный обзор 2. Способы получения…… … ………… 3. Химические свойства 9 Выводы 17 Список литературы 1. Введение 1. Свойства бензальацетона[14] Бензальацетон (метилстирилкетон) — бесцветное или светло-желтое кристаллическое вещество в виде пластинок; по запаху напоминает кумарин; растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле.
Вызывает раздражение кожи. Температура плав¬ления 42°С; молекулярная масса 148; температура кипения 260°С; 126 °С (9 мм. рт. ст.); d1515—1,0377; пD15—1,5836. УФ спектр (в этаноле) λмакс lg(ε): 222нм (4,08), 284 нм (4,37). Обладает характерными для α,β-непредельных кетонов химическими свойствами. 2.
Применение бензальацетона Применяется в парфюмерии в незначительных количествах, главным образом для духов. Является промежуточным продуктом для получения коричной кислоты. Используется в органическом синтезе.
Бензальацетон производился в СССР с 1929 года. Количественное определение бензальацетона ведется по способу Мессенгера, описанному для количественного определения ацетона[15]. 3.
При работе с бензальацетоном необходимо соблюдать осторож¬ность, он си... Выход бензальацетона 10 г. . Стакан с реакционной смесью помещают в водяную баню и, поддерживая тем... Реактивы. Бензальдегид свежеперегнанньй 10 мл; ацетон 20 мл; гидроксид...
Пиролиз солей карбоновых кислот (Пириа, 1856 г.). 6. Метилареиы можно также окислять действием оксида хрома (VI) в уксусном... Ацилирование аренов по Фриделю — Крафтсу относится к SЕ-реакциям. 12.
Реакция, вероятно, протекает по следующему меха¬низму: Гидроксиламин, ... 9. Такого типа реакции идут на поверхности металлов и протекают через ани... Окисление альдегидов Альдегиды очень легко окисляются до карбоновых ки... Взаимодействием бензальдегида с ацетоном получен бензальацетон с выход...
Список литературы 1. Нейланд О.Я. Органическая химия, М.: Высшая школа, 1990, 751с. 2. Голодников Г.В. Практические работы по органическому синтезу. Л Изд-во ЛГУ, 1966, 697с. 3. Физер Л Физер М. Реагенты для органического синтеза. Том 2. М Мир, 1970, 390. 4. З. Гауптман, Ю. Грефе, Х. Ремане Органическая химия, Москва, «Химия», 1979, 832 5. Кнунянц И.Л. Большая Российская энциклопедия, М.: 2003, 972с. 6. Юрьев Ю.К. Практические работы по органической химии.
Выпуск 1 и 2. Изд. 3-е. М Изд-во МГУ, 1964. 7. Юрьев Ю.К Левина Р.Я Шабаров Ю.С Практические работы по органической химии. Выпуск 4. М. Из-во МГУ, 1969. 8. Шабаров Ю.С. Органическая химия: В 2-х кн М.:Химия, 1994 848 с. 9. Петров А.А Бальян Х.В Трощенко А.Т. Органическая химия. – М.: Высш. шк 1973 623 с. 10. Моррисон Р Бойд. Органическая химия М.: Мир, 1974 1132 с. 11. Терней А. Современная органическая химия: В 2 т М.: Мир, 1981 Т.1 - 670 с; Т.2 - 615 с. 12. Робертс Дж Кассерио М. Основы органической химии: В 2 т 2-е изд. -М.: Мир, 1978 Т.1 - 842 с; Т.2 - 888 с. 13. В. Ф. Травень.
Органическая химия. Том 1. – М.: Академкнига, 2004 708 с. 14. Птицина О.А Куплетская Н.В Тимофеева В.К. и др. Лабораторные работы по органическому синтезу. М.: Просвещение, 1979, 256с 15. Исагулянц В.И. Синтетические душистые вещества, 2 издание, Ереван, 1946, 831с.