Реферат Курсовая Конспект
V2: Нуклеотиды, нуклеиновые кислоты - раздел Химия, ИТОГОВЫЙ ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ Б.3 - ХИМИЯ I: S: В Состав Нуклеозидов Входят Производные +: Пурина...
|
I:
S: В состав нуклеозидов входят производные
+: пурина
-: индола
-: фурана
-: пиррола
I:
S: Урацил, тимин, цитозин – это производные:
+: пиримидина
-: пиридина
-: пиррола
-: пурина
I:
S: Аденин, гуанин, гипоксантин, ксантин – это производные:
+: пурина
-: пиридина
-: пиррола
-: пиримидина
I:
S: Гуанин содержит два заместителя:
+: 2-амино, 6-гидрокси
-: 2,6-дигидрокси
-: 6,8-диамино
-: 2-тио, 6-гидрокси
I:
S: Аденин имеет один заместитель - ### группу
+: NH2 +: амино
I:
S: Тимин отличается от урацила наличием в его структуре:
+: метильной группы
-: аминогруппы
-: сульфогруппы
-: альдегидной группы
I:
S: Витамин РР – это:
+: никотинамид
-: аденин
-: гуанин
-: тимин
I:
S: Цитозин при связывании с рибозой или дезоксирибозой находится в таутомерной форме:
+: лактамной
-: лактимной
-: енольной
-: открытой
I:
S: Комплементарность - это способность азотистых оснований образовывать связи:
+: не менее двух водородных
-: не менее двух ковалентных
-: ионные
-: донорно-акцепторные
I:
S: Связь рибозы или дезоксирибозы с нуклеиновым основанием называется:
+: N-гликозидной
-: пептидной
-: О-гликозидной
-: амидной
I:
S: Углеводный фрагмент при связывании с азотистым основанием находится в форме:
+: бета-циклической
-: альфа-циклической
-: открытой
-: альдегидной
I:
S: N-гликозидная связь - это:
+: С¾N
-: С¾С
-: N ¾О
-: С¾О
I:
S: При образовании псевдоуридина урацил связывается с рибозой связью
+: С¾С
-: С¾N
-: С¾S
-: С¾О
I:
S: Псевдоуридин называется:
+: минорным нуклеозидом
-: мажорным нуклеозидом
-: гетероциклическим основанием
-: дисахаридом
I:
S: Нуклеотиды –это:
+: фосфаты нуклеозидов
-: сульфаты нуклеозидов
-: ацетаты нуклеозидов
-: оксалаты нуклеозидов
I:
S: Никотинамид выполняет роль азотистого основания в составе:
-: УМФ
-: ЦМФ
-: АДФ
+: НАД+
I:
S: Мононуклеотид дГМФ называется:
+: дезоксигуанозинмонофосфат
-: гуаинидинмонофосфат
-: дезоксигуанинмонофосфат
-: гуанозинмонофосфат
I:
S: Мононуклеотид ЦМФ называется
+: цитидинмонофосфат
-: цитозинмонофосфат
-: цикломонофосфат
-: циклометафосфат
I:
S: Кофермент-нуклеотид НАД+ участвует в реакциях:
+: дегидрирования
-: гидролиза
-: гидрирования
-: изомеризации
I:
S: Установите соответствие между азотистым гетероциклическим основанием и нуклеотидом, в состав которого оно входит
L1: никотинамид
L2: гипоксантин
L3: гуанин
L4: тимин
R1: НАД+
R2: ИМФ
R3: ГМФ
R4: дТМФ
R5: УМФ
I:
S: Остаток фосфорной кислоты находится в углеводном фрагменте дГМФ в положении:
+: 5'
-: 3'
-: 2'
-: 1'
I:
S: Макроэргическая ангидридная связь имеется в:
+: АТФ
-: АМФ
-: ЦМФ
-: УМФ
I:
S: Тип связи между мононуклеотидами при образовании нуклеиновых кислот:
+: сложноэфирная
-: амидная
-: ангидридная
-: гликозидная
I:
S: Мононуклеотиды связываются в полинуклеотиды по местоположениям в рибозе или дезоксирибозе
+: 3'¾ 5'
-: 3'¾ 3'
-: 3'¾ 2'
-: 2'¾ 2'
I:
S: Заряд молекулы полинуклеотида определяется диссоциацией групп:
+: ОРО3Н
-: ОН
-: NН2
-: СН3
I:
S: В состав РНК входит фрагмент тринуклеотида:
+: АМФ ЦМФ УМФ
-: ГМФ ТМФ ЦМФ
-: ЦМФ АМФ ТМФ
-: ТМФ ЦМФ ГМФ
I:
S: Полинуклеотид при физиологическом значении рН имеет суммарный заряд:
+: отрицательный
-: положительный
-: нейтральный
-: не диссоциирует
I:
S: Вторичная структура ДНК формируется из полинуклеотидных цепей в количестве ###:
+: дв#$# +:2
I:
S: Из одной полинуклеотидной цепи формируется вторичная структура нуклеиновой кислоты ###
+: РНК
I:
S: Вторичная структура ДНК формируется связями:
+: водородными
-: ковалентными
-: ионными
-: донорно-акцепторными
I:
S: Установите соответствие между реакциями последовательного гидролиза АДФ и типом связи, подвергающейся гидролизу
L1: АДФ + Н2О
L2: АМФ + Н2О
L3: Аденозин + Н2О
R1: ангидридная
R2: сложноэфирная
R3: N-гликозидная
R4: тиоэфирная
I:
S: Три водородные связи могут образовывать лактамные формы нуклеиновых оснований:
+: гуанин – цитозин
-: цитозин- аденин
-: аденин – гуанин
-: урацил - тимин
I:
S: Наиболее распространённая пространственная форма ДНК:
+: двойная правозакрученная спираль
-: двойная левозакрученная спираль
-: кольцевая
-: зигзагообразная
I:
S: Транспортная РНК осуществляет перенос:
+: аминокислот
-: жирных кислот
-: гидроксикислот
-: кетокислот
I:
S: Неактивная ДНК находится в клетке в виде:
+: суперспирализованном
-: одинарных цепей
-: неспирализованном
-: свободном
I:
S: Хранение и передача наследственных признаков закодирована:
+: последовательностью нуклеотидов ДНК
-: числом углеводных остатков ДНК
-: числом фосфатных остатков ДНК
-: последовательностью нуклеотидов РНК
I:
S: Основой суперспирализации ДНК в ядре клетки служат положительно заряженные белки, называемые ###
+: гистон#$#
I:
S: Ураты – это соли ### кислоты.
+: мочев#$#
I:
S: Ураты образуются в организме в результате катаболизма:
+: пуриновых оснований
-: пиримидиновых оснований
-: пиридиновых оснований
-: имидазольных оснований
I:
S: Универсальным источником энергии в организме является нуклеотидтрифосфат, который называется ###
+: АТФ
+: аденозинтрифосфат#$#
I:
S: Cинтез дочерней ДНК c обратимым расхождением цепей исходной ДНК называется:
+: репликацией
-: транскрипцией
-: реминерализацией
-: трансизомеризацией
I:
S: Гиперурикемия обусловлена высокой концентрацией солей ### кислоты
+: мочев#$#
I:
S: Установите соответствие между реакцией гидролиза и образующимися продуктами
L1: УДФ + Н2О
L2: УМФ + Н2О
L3: Уридин + Н2О
R1: УМФ + Н3РО4
R2: уридин + Н3РО4
R3: урацил + бета-рибоза
R4: урацил + бета-глюкоза
I:
S: Наследственное заболевание - подагра обусловлено нарушением обмена нуклеозидов:
+: пуриновых
-: пиримидиновых
-: пиридиновых
-: флавиновых
I:
S: Установите соответствие между химическим реагентом и его высокой концентрацией в крови
L1: NH3
L2: мочевая кислота
L3: глюкоза
R1: гипераммониемия
R2: гиперурекимия
R3: гипергликемия
R4: гипертония
I:
S: Установите соответствие между химическим реагентом и результатом его мутагенного действия
L1: алкилирующие бис-хлорэтиламины
L2: сильные восстановители
L3: формальдегид
L2: УФ-лучи
R1: поперечная сшивка цепей нуклеиновых кислот
R2: восстановление пиримидиновых азотистых оснований
R3: образование оснований Шиффа
R4: образование конденсированных гетероциклов в нуклеиновых кислотах
R5: гидролиз сложноэфирной связи
V2: Карбоновые кислоты – участники биоэнергетических процессов
I:
S: Функциональная группа, характерная для карбоновых кислот:
-: ОН
-: СОН
+: СООН
-: SO3Н
I:
S: Укажите соответствие формулы и названия кислот:
L1: стеариновая
L2: линолевая
L3: пальмитиновая
L4: олеиновая
R1: С17Н35СООН
R2: С17Н31СООН
R3: С15Н31СООН
R4: С17Н33СООН
R5: С15Н29СООН
I:
S: Укажите соответствие формулы и названия кислот:
L1: линоленовая
L2: линолевая
L3: пальмитоолеиновая
L4: арахидоновая
R1: С17Н29СООН
R2: С17Н31СООН
R3: С15Н29СООН
R4: С19Н31СООН
R5: С15Н31СООН
I:
S: В полиненасыщенных незаменимых жирных кислотах двойные связи находятся:
+: только в цис-конфигурации
-: только в транс-конфигурации
-: и в транс-, и в цис-конфигурации
-: в большинстве случаев в транс-конфигурации
I:
S: К полиненасыщенным относится кислота:
-: олеиновая
-: пальмитоолеиновая
+: линолевая
-: стеариновая
I:
S: Полиненасыщенные жирные кислоты называют:
-: витамин А
-: витамин Е
+: витамин F
-: витамин D
I:
S: Название кислоты СООН-СН2-СН2-СООН
-: масляная
-: малеиновая
-: малоновая
+: янтарная
I:
S: Сукцинил-КоА – это активная форма:
-: масляной кислоты
-: фумаровой кислоты
-: малоновой кислоты
+: янтарной кислоты
I:
S: СН3СООН – это кислота:
-: пропионовая
+: уксусная
-: муравьиная
-: щавелевая
I:
S: НСООН –это кислота:
-: пропионовая
-: уксусная
+: муравьиная
-: щавелевая
I:
S: НООС-СООН – это кислота:
-: пропионовая
-: уксусная
-: муравьиная
+: щавелевая
I:
S: Укажите соответствие между названием кислоты и названием её аниона:
L1: янтарная
L2: яблочная
L3: щавелевоуксусная
L4: лимонная
R1: сукцинат
R2: малат
R3: оксалоацетат
R4: цитрат
R5: ацетат
I:
S: СН3-СО-СООН-это кислота:
+: пировиноградная
-: лимонная
-: фумаровая
-: щавелевоуксусная
I:
S: СООН-СН2-СО-СООН-это кислота:
-: пировиноградная
-: лимонная
-: фумаровая
+: щавелевоуксусная
I:
S: СН3-СНОН-СООН - это кислота:
-: пировиноградная
+: молочная
-: фумаровая
-: щавелевоуксусная
I:
S: Кислота, относящаяся к трикарбоновым, это:
-: пировиноградная
-: альфа-кетоглутаровая
+: лимонная
-: щавелевоуксусная
I:
Q: Правильная последовательность кислот по увеличению числа карбоксильных групп в молекуле:
1: пировиноградная
2: щавелевоуксусная
3: изолимонная
I:
S: Укажите соответствие между формулой кислоты и её названием
L1: СН3-СО-СООН
L2: НООС-СН2-СО-СООН
L3: СН3-СНОН-СООН
L4: НООС-СН2-СН2-СО-СООН
R1: пировиноградная
R2: щавелевоуксусная
R3: молочная
R4: альфа-кетоглутаровая
R5: изолимонная
I:
S: С17Н35СООН –это:
+: стеариновая кислота
-: пальмитиновая кислота
-: линолевая кислота
-: арахидоновая кислота
I:
S: С15Н31СООН –это:
-: стеариновая кислота
+: пальмитиновая кислота
-: линолевая кислота
-: арахидоновая кислота
I:
S: С17Н31СООН –это:
-: стеариновая кислота
-: пальмитиновая кислота
+ линолевая кислота
-: арахидоновая кислота
I:
S: Линоленовая кислота -это:
-: С15Н31СООН
-: С17Н33СООН
+: С17Н29СООН
-: С17Н31СООН
I:
S: Арахидоновая кислота -это:
-: С15Н31СООН
-: С17Н33СООН
+ С19Н31СООН
-: С17Н31СООН
I:
S: Четыре двойных связи содержит:
-: олеиновая кислота
-: линоленовая кислота
-: линолевая кислота
+: арахидоновая кислота
I:
S: Три двойных связи содержит:
-: олеиновая кислота
+: линоленовая кислота
-: линолевая кислота
-: арахидоновая кислота
I:
S: Не относится к полиненасыщенным кислотам:
+: олеиновая кислота
-: линоленовая кислота
-: линолевая кислота
-: арахидоновая кислота
I:
Q: Укажите последовательность продуктов, образующихся в цикле Кребса:
1: цитрат (лимонная кислота)
2: аконитат (аконитовая кислота)
3: изоцитрат (изолимонная кислота)
4: альфа-кетоглутарат (альфа-кетоглутаровая кислота)
5: сукцинил-КоА
6: сукцинат (янтарная кислота)
7: фумарат (фумаровая кислота)
8: малат (яблочная кислота)
9: оксалоацетат (щавелевоуксусная кислота)
– Конец работы –
Эта тема принадлежит разделу:
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования... Новосибирский государственный медицинский университет Министерства... Педиатрический факультет...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: V2: Нуклеотиды, нуклеиновые кислоты
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов