рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Химия
/
Характеристические времена поглощения, тепловой диссипации энергии, флуоресценции и фосфоресценции в электронных переходах

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Характеристические времена поглощения, тепловой диссипации энергии, флуоресценции и фосфоресценции в электронных переходах

Характеристические времена поглощения, тепловой диссипации энергии, флуоресценции и фосфоресценции в электронных переходах - раздел Химия, Классификация физических методов исследования в химии Если Бы Все Переходы Происходили Только Между Самыми Низкими ...

Если бы все переходы происходили только между самыми низкими колебательными уровнями основного состояния и первого возбужденного состояния, тогда спектр поглощения состоял бы из узких, дискретных линий. Однако, поскольку возможны переходы с основного электронного состояния на любой колебательный и вращательный уровни первого (последующего) возбужденного состояния, а линии имеют конечную ширину, то спектр проявляется в виде относительно плавной широкой кривой (см. рис. 1, А). Для большинства молекул длины волн, соответствующие переходам между основным электронным состоянием и любым колебательным уровнем первого возбужденного состояния, лежат в ультрафиолетовой и видимой областях спектра. Возможны также низкие по энергии переходы между колебательными уровнями в пределах одного электронного уровня. Эти переходы происходят в результате поглощения излучения в инфракрасной области и исследуются уже методами инфракрасной спектроскопии.

Вероятность перехода характеризуется в спектроскопии молярным коэффициентом погашения - e при заданной длине волны. Рассмотрим, как измеряется величина этого параметра и каков его физический смысл.

Если свет интенсивности I₀ проходит через раствор с толщиной слоя l и концентрацией с, то интенсивность света на выходе из раствора (прошедшего света) Iподчиняется закону Ламберта – Бера (см. рис. 1.7):

или (1.3)

где e_l - в общем случае коэффициент погашения (поглощения, экстинкции) на длине волны l.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Классификация физических методов исследования в химии

ВВЕДЕНИЕ... Химическая наука опирается сегодня на ряд физических методов исследования В их числе магниторезонансные методы...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Характеристические времена поглощения, тепловой диссипации энергии, флуоресценции и фосфоресценции в электронных переходах

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Дифракционные методы
В дифракционных методах используются волновые свойства вещественных частиц (электронов, нейтронов и др.). Волновая природа рентгеновских лучей была открыта в 1912 году немецким физиком Лауэ. Он же

Миоглобина
В числе дифракционных методов, для исследования небольших молекул, применяется газовая электронография (ГЭ). С ее помощью определяют геометрию свободных молекул в газах, то есть мол

Интеграция различных физических методов
Физические величины, полученные разными физическими методами, дают не только более полное описание физического состояния веществ, но и более полное описание их химического строения. Так, если рентг

Электромагнитной волны
Плоскополяризованное излучение выбрано для простоты и наглядности. В нем, все другие компоненты электрического поля, за исключением лежащих в плоскости xz

Основные параметры электромагнитной волны
Синусоидальная волна – это волна, амплитуда которой изменяется по синусоидальному закону. Например, изменение величины вектора напряженности электрического поля электромагнитной вол

Поглощение электромагнитной волны веществом
В зависимости от характера взаимодействия излучения с веществом спектры делятся на спектры поглощения (абсорбции), рассеяния, отражения и испускания (эмиссии). Относительная вероятность прот

Правила отбора в оптической спектроскопии
Правила отбора формулируются обычно в виде допустимых изменений квантовых чисел, которые определяют состояние частицы. Например, колебательное квантовое число молекулы может изменяться под действие

Ширина спектральных линий
Если в быстром равновесии сосуществуют две различные химические формы частицы (например, два конформера одной молекулы или две молекулы, быстро обменивающиеся протоном, кето-енольное равновесие и д