Влияние пептидов пищи на иммунологический гомеостаз

Влияние пептидов пищи на иммунологический гомеостаз. Для пептидов негормонального происхождения, например, белков мышечной ткани, преобладающим, можно предположить, будет иммунологическое влияние на организм хозяина, опосредованное через иммунную систему и. с Этот тип воздействия не является полезным, поскольку относится к агрессиям, которые и. с. нейтрализует по долгу службы, в то время как основной задачей и.с. является поддержание антигенного гомеостаза, нарушаемого эндогенными факторами напр. нейтрализация тканевых новообразований. Белок пищи пептид - антиген вызывает из наследственной информации н. и заложенной в ДНК, свой анти-антиген антидетерминанту - ту последовательность нуклеотидов, которая в процессах транскрипции и трансляции обеспечит синтез вариабельного активного участка антитела 2 19 . Вариабельный участок антитела и иммуногенный участок антигена являются зеркалом и отражением отпечатком и матрицей, соотносятся друг к другу как ключ и замок, это необходимо для обеспечения пространственного соответствия комплементарности контура молекулярного электростатического потенциала антитела М. Э. П. к контуру М. Э. П. иммуногенной детерминанты антигена 19 27 . Таким образом, антиген делает активной Н. И. в той ее части, которая является его информационным оттиском и только после этого посмотревшись в зеркало может быть нейтрализован иммунными механизмами.

Величина пептида, способного вызвать антителообразование должна быть не менее 8АМК вазопрессин - 9АМК 2 28 . Богатство фондов оттисков нашей н.и. составляет 105 - 108 молекул антител различной специфичности 2 . В этом и заключается потенциальная антигенная агрессивность белков пищи кроме захвата части регуляторных влияний гормоны, фрагменты гормонов, гормоноподобные вещества, пептид-антиген воссоздает себя, свою антикопию, в чем наш организм для своего функционирования не нуждается, а такой поклон антигену чужеродному пептиду, объясняется необходимостью его инактивации с целью обеспечения антигенного гомеостаза.

Кроме того, можно сделать предположение о влиянии чужеродного белка следующего порядка активации близких по расположению, а также сходных по регуляторным влияниям ген оператор, ген регулятор участков ДНК подавление или активация синтеза иных белковых молекул - не антител ядер антител продуцирующих клеток изменение интегрирующей функции ЦНС, которая меняет свою активность в процессе различных уровней функционирования вида антителогенеза органов иммунной системы 2 . Большое количество антигена может появиться в крови при условии неуловимости антигена, иначе сказать, его низкой инактивируемости иммунными механизмами, такими как антителогегенез и фагоцитоз.

Происходит это, по причине низкой иммуногенности и антигенной чужеродности экзогенного белка по отношению к организму хозяина.

Возможность этого объясняется сходством в структуре и свойствам к антигенам организма, в который такой антиген пептид - 8 АМК и более попал 2 . Поэтому, можно предположить о начальных взаимодействиях антиген, будучи чужим, воспринимается иммунными механизмами как свой и не захватывается для инактивации.

Наилучшим образом наличие такого сходства, присущего тканям белкам некоторых видов млекопитающих, подтверждают успехи трансплантологии.

В клинической практике для пересадки человеку используют специально обработанную свиную кожу, бычьи артерии, свиные клапаны сердца и - клетки поджелудочной железы - ксенотрансплантация мясо этих же видов животных используется в качестве пищевых продуктов. Есть практика аллотрансплантации - пересадки органов от человека к человеку.

Успешность таких операций объясняется низкой иммуннологической реакцией тканевой несовместимости 2 . Отсюда, человеку генетически антигенно близки ткани другого человека, ткани свиньи, быка, а, значит, белки тканей этих животных будут пользоваться большими привилегиями в отношениях с иммунной системой человека-хозяина - дольше находиться в сосудистом русле и тканях в активном, агрессивном, дезорганизующем антифизиологичном состоянии.

Как ясно видно, белок рыбы, неиспользуемый в трансплантологии, должен считаться атнигенно безопасным.

В качестве белка, пептида - агрессора может выступать любой структурный, ферментный, транспортный, гормональный и другие виды белков, а также их фрагменты.

В предлагаемой роли агрессора можно рассмотреть белок системы гистосовместимости. Известно, что существует сложная система генетических маркеров, которая представлена антигенами белками гистосовместимости.

В первую очередь, к системе гистосовместимости человека относят антигены системы HLA англ Human Leucocyte Antigens, у других млекопитающих также имеется принципиально идентичный комплекс антигенов 28 . Комплекс HLA представлен приблизительно 120 антигенами, которые являются гликопротеидами, встроенными в наружную клеточную мембрану С -конец, покрывающими 1 ее поверхности, причем свободный N- конец направлен наружу и состоит из двух цепей легкая -12000 дальтон, тяжелая - 39000-44000 дальтон - улавливается сходство в строении антигена гистосовместимости и мономера IgG 28 29 . Главной функцией генетических маркеров является антигенная идентификация ткани-носителя как здоровой, своей, соответствующей всеобщему наследственному плану заложенному в ДНК . В случае, когда антиген белок гистосовместимости а. г. переносится трансплантируется, вступает в контакт с распознающими его клетками организма хозяина реципиента, он идентифицирует ткань-носитель трансплантат как чужую и становится главным пусковым фактором в процессе отторжения ткани-трансплантата, помимо этого а. г. может выполнять рецепторно-распознавательную и регуляторную функцию, акцептируя молекулы медиаторов, БАВ, гормонов и их фрагментов 3 28 . Эти функции а. г при указанных выше условиях сохранения биоактивности могут проявить какую-либо из своих биологических функций и таким образом внести в ткани ложную информацию к действию - дезорганизовать обманутую систему организма иммунную, эндокринную. Рассмотреть вероятные последствия обмана можно на следующем примере.

Учитывая, что в сосуды из полости ЖКТ могут всасываться пептиды и небольшие белковые молекулы с массой от 40000 - 50000 дальтон до 10 дальтон, допускаем, возможность циркуляции а. г. легкая цепь - 12000 дальтон, тяжелая - 39000-44000 дальтон ткани-продукта донороской ткани в кровеносных сосудах хозяина-потребителя реципиента 11 . Наиболее вероятны два типа взаимных влияний донор - реципиент . 1. Гиперергическая реакция со стороны организма реципиента.

Антитела специфичные к антигену вырабатываются в большом количестве, что хорошо в отношении гомеостаза, но небезопасно в по отношению к собственным тканям. Этому есть объективные причины во-первых - собственные ткани организма-реципиента могут быть носителями а. г. подобных а может быть идентичных а. г. продукта-донора опыт ксенотрасплантаций во-вторых - активные центры образовавшихся антител могут, конформируясь, связываться и с несколькими, тем более сходными, детерминантами 28 . В целом, указанные реакции могут привести к образованию комплексов антиген-антитело в тканях на собственных клетках организма-реципиента потребителя продукта, что уже не является адаптивным процессом, но именуется - аутоаллергия 3 . 2. Гипоергическая реакция со стороны организма реципиента.

Незначительное количество антител может привести к длительной свободной циркуляции а. г. донора продукта с последующим проявлением им своих функций.

В рассматриваемом случае, значимы следующие антигенная идентификация - может привести к формированию клонов иммунных клеток толерантных к данному антигену регуляторная - С-концы пептидной молекулы А. Г. ткани-продукта донора могут, по предположению автора, захватываться наружной мембраной клеток, встраиваться в нее, а в дальнейшем выполнять свою прямую функцию антигенная идентификация организма-хозяина и роль рецептора регуляторных влияний макроорганизма хозяина-потребителя реципиента. В целом, указанные реакции могут трактоваться как повышение толерантности иммунокомпетентных тканей, что является фактором, располагающим появлению тканевых новообразований - авторская версия этиологии опухолевого роста.

Третий тип взаимных влияний носит особый характер смысл, по-этому рассмотрен отдельно. В организме могут образовываться антитела к идиотипическим участкам рецепторной вариабельной зоны выработанных антител, в том числе и к данному антигену 28 . Антидетерминанты антител, уже второго порядка, являются в определенном смысле копией белка-антигена - этого требует логическая последовательность комплементарных структур замок 1 - ключ 2 она продолжается структурой 3 , которая для выполнения принципа комплементарности должна быть, идентичной первому элементу, то есть 1 - замку, из этого следует, что структура 3 является, в понятном смысле, копией структуры 1 , то есть продолжает цепочку элемент - замок 3 . Таким образом, антиген может стимулировать синтез АМК последовательностей как в виде своих антикопий Fab- участков Ig G первого поколения, так и в виде копий Fab- участков Ig G второго поколения - замок 3 . Следует отметить, что иммуноглобулины после естественного разрушения могут высвободить АМК последовательность идентичную белку-антигену его копию, а она, свою очередь, с определенной вероятностью, может выполнить свою специфическую функцию антигенная идентификация ткани-носителя, регуляторная . 3. 5. 4.