Побочные действия

Имипрамин является сравнительно безопасным средством, однако при передозировке может отмечаться головная боль, головокружение, нарушение аккомодации, запоры, жажда, сухость во рту, тремор, бессонница, гипергидроз, дизартрия. Очень редко нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, задержка мочеиспускания. Действие на артериальное давление различно у некоторых больных - тенденция к его повышению, у других - к снижению. Перечисленные побочные явления обычно обнаруживаются в начале терапии, затем исчезают.

Противопоказан при острых заболеваниях печени и почек, декомпенсированных пороках сердца, нарушениях проводимости сердечной мышцы, гипертонической болезни III стадии, заболеваниях крови, на высоте алкогольного абстинентного синдрома.

Форма выпуска - таблетки по 25 мг, ампулы по 15 мг и 50 мг. EGIS, Венгрия.

Синонимы: Апо-Имипрамин (Apo-Imipramin), Apotex, Канада; Импрамин (Impramin), Sun Pharmaceutical, Индия; Мелипрамин (Melipramin), Россия.

Дезипрамин (Dezipramine) - активное вещество гидрохлорид дезипрамина. Трициклический антидепрессант, оказывает антидепрессивное действие, способствует активации психомоторной деятельности, повышает мотивацию. Показан при эндогенных психогенных депрессиях, неврозах и неврозоподобных состояниях с аффективными колебаниями.

В клинике алкоголизма препарат применяют при сочетании алкоголизма и депрессивной фазы маниакально-депрессивного психоза, алкогольных психозов с астено-адинамичной и заторможенной депрессией.

-31-

Способ применения и дозы:

Рекомендуется начинать терапию с внутримышечных инъекций 1-2 ампулы в день, дозу постепенно увеличивают до 4 ампул в сутки, затем переходят на приём препарата внутрь. Оптимальная суточная доза - 4-6 драже.

Побочные действия:

Возможны сухость во рту, запоры, расстройства аккомодации; редко -ортостатическая гипотония, тремор, атаксия.

Противопоказан при беременности, острых заболеваниях печени и почек, эпилепсии, заболеваниях кроветворных органов, сердечно-сосудистой недостаточности, глаукоме, гипертрофии предстательной железы. Во избежание нарушений сна последнюю дозу препарата следует принимать после обеда. Не комбинируется с ингибиторами МАО, алкоголем.

Форма выпуска - драже 0,025 г по 50 штук в упаковке; раствор для инъекций (1 мл-0,00125 г) в ампулах по 2 мл, по 10 штук в упаковке; AWD, Германия.

Синонимы: Петилил (Petylyl).

Доксепин (Poxepin) - активное вещество гидрохлорид доксепина. Трициклический антидепрессант, производное дибензоксепина. Механизм действия предположительно связан с блокадой нейронального захвата норадреналина. Обладает также анксиолитичес-кой и седативной активностью, не оказывает стимулирующего влияния на центральную нервную систему первоначальное действие - анксиолитическое, через 2-3 недели -антидепрессивный эффект.

В клинике алкоголизма показан при депрессиях с тревогой в тревожных состояниях, при невротических расстройствах, органическом заболевании центральной нервной системы, сочетающимся с потреблением алкоголя.

Способ применения и дозы:

Дозы индивидуальные, первоначально назначают внутрь 0,075 г в сутки, затем повышается до 0,15 г в сутки. При нарушениях сна большую часть дозы переносят на вечерний приём.

Побочные действия:

Возможны сухость во рту запоры, задержка мочи, нарушение зрения, экстрапирамидные нарушения, тремор, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тенденция к задержке мочи.

Противопоказан при глаукоме, беременности. Несовместим с ингибиторами МАО.

Особая осторожность при совместном применении с антихолинергическими препаратами. При внезапном прекращении приёма препарата возможно развитие синдрома отмены. Не следует совмещать приём препарата с одновременным употреблением алкоголя, толазамида - противодиабетического препарата (возможно развитие выраженной гипогликемии).

Форма выпуска - таблетки 0,025 г и 0,5 г; капсулы 0,01 г, 0,025 г, 0,075 г; раствор для внутримышечного введения 0,025 г и 0,05 г а ампулах.

Синонимы: Синекван (Sineguan), Pfizer, США; Polfa, Польша; (по лицензии Pfizer, США); Alkaloid, Македония; Спектра (Spectra), Ranbaxy, Индия.

Досулептин (Dosuleptin) - активное вещество досулептин, оказывает тимолептиче-ское и анксиолитическое действие, которые развиваются на 3-5 день приёма препарата.

-32-

В клинике алкоголизма показан при депрессиях различного генеза с повышенным уровнем тревожности.

Способ применения и дозы:

Дозы индивидуальные. Начальная доза - 35-50 мг в сутки (большая часть дозы даётся перед сном). Продолжительность курса лечения - 3 месяца.

Побочные действия:

Возможны тахикардия, гипотензия, сухость во рту, нарушение аккомодации, запор, задержка мочеиспускания.

Противопоказан при глаукоме, аденоме предстательной железы, атонии мочевого пузыря, беременности. Не применяется вместе с ингибиторами МАО, адреноблокаторами, фенотиазинами, бензодиазепинами, тиреоидными гормонами. С осторожностью назначают больным эпилепсией. Препарат потенцирует действие аналептиков, снотворных средств.

Форма выпуска - драже 0,025 г по 30 штук в упаковке. Lechiva, Чехия. Синонимы: Протиаден (Prothiaden), Mood, Англия.

Кломипрамин (Clomipramine) - активное вещество гидрохлорид кломипрамина. Трициклический антидепрессант, действие которого связывается с угнетением нейтрального захвата катехоламинов в центральной нервной системе. Оказывает выраженное тимолептическое действие, уменьшает ажитацию, обладает адренолити-ческим и антигистаминным действием, почти не вызывает седативного эффекта.

Период полувыведения препарата - 20-35 часов.

В клинике алкоголизма показан при депрессивных состояниях различной этиологии с витально изменным аффектом.

Способ применения и дозы:

Дозы индивидуальные. При депрессиях средней тяжести, фобиях по 25 мг 2-3 раза в день. В первую неделю дозу увеличивают до 50 мг 2-3 раза в день. При углублении депрессивных расстройств возможно парентеральное введение препарата: внутримышечно вводят по 25-50 мг в день, дозу повышают каждый день до 100-150 мг в сутки;

внутривенно вводят капельно в течение 1,5-3 часов 1 раз в день по 50-75 мг в 250-500 мл изотонического раствора глюкозы или хлорида натрия. После 3-5 дней инфузионной терапии больного переводят на приём препарата внутрь.

Побочные действия:

Возможны сухость во рту, обильное потоотделение, тремор, нарушение аккомодации и мочеиспускания, ортостатическая гипотония, заторможенность.

При применении высоких доз препарата - аритмия, нарушения проводимости, редко - агранулоцитоз. При лечении препаратом не следует употреблять алкоголь.

Форма выпуска - таблетки 0,01 г, 0,025 г; таблетки ретард 0,075 г; раствор для инъекций 2 мл (0,025 г) в ампулах.

Синонимы: Анафранил (Anafranil), Ciba-Geigy, Швейцария; Гидифен (Hydiphen), AWD, Германия; Клофранил (Clofranil), Sun Pharmaceutical, Индия.

Темпидон fTempidon) - активное вещество триацетамин. Трициклический антидепрессант. Показан при депрессивных состояниях различного генеза (невроз, органические заболевания нервной системы, алкоголизм).

-33-

Способ применения:

Препарат назначают по 1-2 таблетки 3-4 раза в день. При использовании в указанных дозировках побочных действий не выявлено.

Противопоказан при выраженных нарушениях печени и почек. Во время приёма препарата необходимо воздерживаться от деятельности , требующей повышенного внимания.

Форма выпуска - таблетки 0,02 г по 50 штук в упаковке. Pharmachim, Болгария.

Тримипрамин fflimipramine) - активное вещество тримипрамин, трициклический антидепрессант, влияет на депрессивное, подавленное настроения и на состояние возбуждения. Механизм действия связан с усилением интенсивности адренергических процессов в мозге вследствие уменьшения захвата норадреналина пресинаптическими нервными окончаниями. Обладает периферическим спазмолитическим эффектом, центральным холинолитическим действием, антигистаминной активностью.

Показан при депрессиях различного генеза с чувством беспокойства, тревоги, нарушением сна.

В клинике алкоголизма тримипрамин применяют при депрессивных реакциях с преобладанием в клинической картине подавленного настроения, тревоги, страха, внутреннего напряжения, бессонницы; при реактивных или аутохтонно возникающих депрессивных состояниях в период отнятия и в ремиссии с целью предотвращения рецидивов, а также в сочетании с нейролептиками для лечения алкогольных психозов с депрессивно-бредовой симптоматикой.

Способ применения и дозы:

Начальная доза 0,075 г-0,1 г в сутки в 2-3 приёма, затем доза может быть повышена до 0,5 г в сутки. Снижение дозы постепенное. При необходимости препарат назначают парентерально по 0,05 г-0,1 г в сутки в 2-4 приёма.

*- 't* Побочные действия:

Возможны сонливость, сухость во рту, тремор, ортостатическая гипотензия, парестезии, нарушение аккомодации. Редко - дизартрия. При передозировке -экстрапирамидные расстройства.

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени, почек, сердечной недостаточности, ишемичеекой болезни сердца, беременности, глаукоме, острой алкогольной интоксикации. Парентеральное введение препарата возможно только в условиях стационара.

Форма выпуска - драже 0,025 г по 50 штук в упаковке. AWD, Германия. Синонимы: Герфонал (Gerfonal).

Номифензин (Nomifensine) - активное вещество номифензин, препарат бициклической структуры, производное изохинолина, активный блокатор нейтрального захвата дофамина и норадреналина, оказывает слабое антигистаминное и холинолити-ческое действие, умеренное адренолитическое. Среди психотропных эффектов преобладают стимулирующее и умеренное тимоаналептическое действие. Может усиливать ажитацию и бессонницу.

В клинике алкоголизма эффективен при невротических и реактивных депрессиях с заторможенностью, апатией, астенией. Обладает антипаркинсоническими свойствами.

Способ применения и дозы:

Терапевтические дозы от 50 мг до 200 мг в сутки.

Препарат обладает коротким периодом полураспада (до 4 часов), что требует частого его введения.

Побочные действия:

Возможны акатизия, тахикардия, тошнота, бессонница. У препарата обнаружены гепато- и гемотоксические (гемолитическая анемия) побочные эффекты. Может увеличивать частоту судорожных припадков. Не сочетается с ингибиторами МАО. Усиливает действие алкоголя.

Форма выпуска - капсулы 0,025 г и 0,05 г по 10 штук в упаковке. Pharmachim, Болгария. Синонимы: Линамифен (Linamiphen).

Мапротилин fMaprotiline) - активное вещество гидрохлорид мапротилина, тетрациклический антидепрессант из группы дибензобицикло-октадиенов. Избирательно тормозит обратный захват норадреналина в центральной нервной системе. Практически не подавляет обратный захват серотонина. Обладает антигистаминной активностью. Антидепрессивное действие сопровождается анксиолитическим и умеренным седативным эффектом. Период полувыведения до 58 часов.

В клинике алкоголизма показан при депрессиях различного генеза.

Способ применения и дозы:

В амбулаторных условиях препарат назначают внутрь в дозах 25-75 мг 1-3 раза в сутки. В стационаре до 100 мг в сутки. При отсутствии эффекта от приёма внутрь назначают внутривенно капельно 25-100 мг в сутки. Для разового введения 25-50 мг препарата разводят в 250 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы (продолжительность введения - 2-3 час). Таблетки следует проглатывать не разжевывая и запивать жидкостью.

Побочные действия:

Возможны тремор, судороги, атаксия, экстрапирамидные расстройства, чувство усталости, сонливость. В отдельных случаях может быть спутанность сознания, делирий, галлюцинации, гипоманиакальные состояния. Также возможны сухость во рту, задержка мочеиспускания, тошнота, запоры, ортостатическая гипотензия, тахикардия, аритмия, нарушение проводимости сердца, эозинофилия.

Противопоказан при эпилепсии, остром инфаркте миокарда, закрытоугольной глаукоме, аденоме простаты, острой алкогольной интоксикации, ААС, отравлении снотворными препаратами. Во время лечения показан контроль периферической крови. Не сочетается с ингибиторами МАО.

Форма выпуска - таблетки по 10 мг по 50 штук в упаковке; 25 мг и 50 мг по 30 штук в упаковке; 75 мг по 20 штук в упаковке. Раствор для инъекций 5 мл (25 мг) в ампулах по 10 штук в упаковке. Ciba-Geigy, Швейцария.

Синонимы: Мапролу (Maprolu), Hexal Pharma, Германия; Мапротибене (Maprotibene), Ludwig Merckle, Австрия; Лудиомил (Ludiomil), CT-Arzneimittel, Германия.

Миансерин (Mianserin) - активное вещество гидрохлорид миансерина, тетрациклический антидепрессант, производное дибензопиперазиназепина. Блокирует центральные пресинаптические альфа-адренорецепторы, при длительном применении вторично увеличивает высвобождение норадреналина. Блокирует серотониновые и гистаминовые рецепторы, оказывает периферическое серотонинолитическое действие.

-35-

Период полувыведения до 48 часов. Психотропная активность включает тимоаналептическое и седативное действие (антидепрессант-седатик). По антидепрессивному действию уступает мапротилину и классическим трициклическим антидепрес-сантам, близок к пирлиндолу, но в отличие от него обнаруживает анксиолитические и гипнотические свойства.

В клинике алкоголизма ослабляет тревогу, чувство внутреннего напряжения, улучшает сон. Эффективен при депрессивных состояниях с тревогой, состояниях с сомато-вегетативными нарушениями.

Способ применения и дозы:

Применяется в дозах от 30 до 2150 мг в сутки (можно однократно на ночь).

Побочные действия:

Возможны агранулоцитоз, полиартропатия, тошнота, ортостатическая гипотензия, нарушение функции печени, снижение порога судорожной активности.

Противопоказан при нарушениях функции печени, беременности. Во время лечения следует избегать употребления алкоголя, не сочетается с ингибиторами МАО, гипотензивными средствами.

Форма выпуска - таблетки по 0,01 г, 0,02 г, 0,03 г и 0,06 г по 20,50 и 100 штук в упаковке. CT-Arzneimittel, Германия.

Синонимы: Леривон (Lerivon), N.V. Organon, Нидерланды; Болвидон (Bolvidon); Норвал (Norval); Атимил (Atimil); Толвон (Tolvon).

Пирлиндол (Pirlindole) - производное пиразинокарбазола (индола), тетрацикличес-кий антидепрессант, блокирует обратный захват норадреналина, в меньшей степени серотонина, обратимо ингибирует активность МАО типа А и, следовательно, тормозит дезаминирование норадреналина серотонина, дофамина. Более избирательно действует на МАО мозга по сравнению с МАО печени. Отличается меньшей общей токсичностью по сравнению с трициклическими антидепрессантами (за счёт отсутствия центрального и периферического холинолитического действия), но усиливает эффект симпатомимети-ческих аминов и блокирует серотониновые и альфа-адренорецепторы. В психотропной активности преобладает тимоаналептическое действие. При депрессиях с заторможен-ностью, вялостью, подавленностью, адинамией препарат действует активирующе, при тревожных депрессиях - седативно (относится к антидепрессантам сбалансированного действия). Седативное действие проявляется позднее тимоаналептического и стимулирующего эффекта. В небольших и средних дозах применяют при невротических и "алкогольных" депрессиях. Обладает выраженным вегетостабилизирующим эффектом.

Способ применения и дозы:

Начальная доза - 50-100 мг в сутки, затем дозу постепенно повышают (по 25-50 мг в сутки) до 150-300 мг в сутки. Возможно парентеральное введение в дозах 150-200 мг в сутки. Свободно сочетается с нейролептиками и транквилизаторами.

Побочные действия:

В редких случаях возможны тошнота, тремор.

Противопоказан при острых воспалительных заболеваниях печени, почек, болезнях кроветворной системы. Не следует назначать одновременно с ингибиторами МАО. Необходимо учитывать потенцирование действия симпатомиметических аминов (адреналин, мезатон и др.).

Форма выпуска - таблетки 0,025 г, 0,05 г по 50 и 100 штук в упаковке. Россия. Синонимы'. Пиразидол (Pyrazidolum).

-36-

Вилоксазин (Viloxazin) - активное вещество гидрохлорид морфолина (пирокатехол), моноциклический препарат, близкий по химической структуре к бета-блокаторам, тормозит обратный захват моноаминов, активизирует норадренергическую систему прямой стимуляцией постсинаптических рецепторов. Проявляет определённую дофаминергическую активность, но лишён антигистаминных и холинолитических свойств. Оказывает тимоаналептическое и стимулирующее действие.

Показан при депрессиях с апато-адинамической и астено-анергической симптоматикой. Может усиливать ажитацию и тревожные проявления. При назначении на ночь может нарушить засыпание. Стимулирующий эффект проявляется в первые дни лечения, антидепрессивное действие через 10-15 дней.

Способ применения и дозы:

Период полувыведения до 11 часов, следовательно суточную дозу следует делить на 2-3 приёма. Средние терапевтические дозы -150-300 мг в сутки.

Побочные действия:

Возможны тошнота, диарея, тремор, нарушение аккомодации, тахикардия.

Форма выпуска - таблетки 0,05 г по 100 штук в упаковке. Pharmachim, Болгария. Синонимы: Эмовит (Emovit), Вивалан (Vivalan), Виварит (Vivarit).

Пароксетин (Paroxetin) - активное вещество гидрохлорид пароксетина, препарат бициклической структуры, производное пиперидина, по стереохимической конфигурации близок к четырёхциклической. Мощный блокатор обратного захвата серотонина. Мало влияет на основные рецепторные системы, за исключением мускариновых (умеренное холинолитическое действие). Период полувыведения - до 21 часа. Обладает тимоаналептическим действием, а также стимулирующим Эффектом.

В клинике алкоголизма показан при тоскливых, тревожных депрессиях, а также при депрессивных состояниях с заторможенностью.

Способ применения и дозы:

Терапевтические дозы - от 10 мг до 40 мг в сутки. Повышение доз постепенное. Принимается с пищей.

Побочные действия:

Возможны тошнота, запоры, нарушения сна, расстройства аккомодации. Не сочетается с ингибиторами МАО, триптофаном.

Противопоказан при беременности, почечной и печеночной недостаточности.

Форма выпуска - таблетки 0,02 г по 30 и 100 штук в упаковке; 0,03 г по 30 штук в упаковке. Smithkline Beecham, Великобритания.

Синонимы: Паксил (Paxil), Дароксат (Daroxat), Аропакс (Агорах), Сероксат (Seroxat).

Тианептин (Tianeptin) - активное вещество тианептин, трициклический антидепрессант сложной химической структуры (дибензотиазепиндиоксид), в отличие от других антисеротонических препаратов, облегчает обратный захват серотонина пресинаптической мембраны и не оказывает влияния на норадренергическую и дофаминергическую системы. Период полувыведения до 3 часов. Обладает тимоаналепти-ческой и анксиолитической активностью без излишней седации. Улучшает сон, ослабляет сомато-вегетативные нарушения.

В клинике алкоголизма эффективен у больных с аффективными нарушениями в период алкогольного абстинентного синдрома, а также в периоды ремиссий при возобновлении влечения к алкоголю на фоне депрессивных симптомов.

-37-

Способ применения и дозы:

Назначают перед едой по 25-50 мг в сутки.

Побочные действия:

Возможны тошнота, запоры, тремор, тахикардия. Не сочетается с ингибиторами МАО.

Противопоказан при беременности. Возможно назначение препарата больным алкоголизмом с явлениями цирроза печени.

Форма выпуска - таблетки 0,0125 г по 30 штук в упаковке. Servier, Франция. Синонимы: Стаблон (Stablon).

Флувоксамин (Fluvoxamine) - активное вещество флувоксамин, производное аралкилкетона (моноциклической структуры). Ингибитор обратного захвата серотонина, не оказывает холино- адренолитического и антигистаминного действия (не вызывает гипотензивных и кардиотоксических явлений). Период полувыведения до 22 часов. Обладает умеренно выраженным тимоаналептическим и анксиолитическим эффектом и особенно вегетостабилизирующим действием.

В клинике алкоголизма показан при депрессиях протекающих с тревогой, беспокойством, возбуждением.

Способ применения и дозы:

Терапевтические дозы 100-200 мг в сутки, принимается однократно в вечерние часы.

Побочные действия:

Возможны запоры, сухость во рту, нарушение аккомодации, редко - судорожные явления, гепатотоксические эффекты.

Противопоказан при эпилепсии, в период лактации. Не совместим с алкоголем, ингибиторами МАО.

Форма выпуска - таблетки 0,1 г по 16 штук в упаковке. KRKA, Словения. * ^

Синонимы: Авоксин (Avoxin), Феварин (Fevarin),Solvay Pharma-Duphar, Нидерланды;

Думирокс (Dumirox), Мироксин (Miroxin).

Флуоксетин (Fluoxetine) - активное вещество гидрохлорид флуксетина, моноциклическое производное фенилпропиламина, селективный ингибитор обратного захвата серотонина, не оказывающий холино-адренолитического и антигистаминного действия классических антидепрессантов (не оказывает гипотензивного эффекта и не вызывает нарушений сердечной проводимости). Период полувыведения до 70 часов (его метаболита норфлуоксетина - до 300 часов). Обладает тимоаналептическим действием и стимулирующим эффектом.

В клинике алкоголизма применяют при депрессиях с заторможенностью, а также обсессивно-фобическими проявлениями.

Способ применения и дозы:

Назначают в утренние часы 1 раз в день в дозах 20-40 мг вместе с пищей (можно назначать 1 раз в 2-3 дня).

Побочные действия:

Возможны тошнота, диспептические расстройства, раздражительность, тремор, нарушения сна, гипонатриемия. Не сочетается с ингибиторами МАО, усиливает действие сахаропонижающих препаратов, повышает концентрацию трициклических анти-

-38-

депрессантов в плазме, при сочетании с нейролептиками усиливает экстрапирамидные расстройства, удлиняет период полувыведения бензодиазепинов. Может усиливать ажитацию, обострять нарушения сна.

Противопоказан при беременности, лактации, выраженных нарушениях функции печени и почек. С осторожностью назначают при сердечно-сосудистой недостаточности.

Форма выпуска - таблетки 0,02 г; капсулы 0,02 г.

Синонимы: Окседеп (Oxedep), Torrent, Индия; Продеп (Prodep), Sun Pharmaceutical, Индия;

Прозак (Prozak), Eli Lilly, США; Фонтекс (Fontex); Флунат (Flunat), Ранбакси Лабораториз ЛТД, Индия.

Амиксид (Amixid) - активные вещества амитриптилин и хлордиазепоксид, транквилизатор с антидепрессивным действием. Показан в общей психиатрической практике, а также у больных алкоголизмом при тревожных депрессиях и тревожно-бредовых состояниях.

Способ применения и дозы:

Начальная доза - по 1 таблетке 2-3 раза в сутки, с последующим повышением до 6 таблеток в сутки.

Противопоказан в остром периоде инфаркта миокарда, при беременности, при лечении ингибиторами МАО. С осторожностью назначается при задержках мочи, повышении внутриглазного давления, гипертиреозе.

Форма выпуска - таблетки по 10 штук в упаковке, 1 таблетка содержит 0,025 г амитриптилина и 0,01 г хлордиазепоксида. Амиксид-5 (Amixid-5): 1 таблетка содержит 0,025 г амитриптилина и 0,005 г хлордиазепоксида. Амиксид-Н (Amixid-H): 1 таблетка

содержит 0,0125 г амитриптилина и 0,005 г хлордиазепоксида, Sun Pharmaceutical, Индия.

i-Тразодон (Trazodone) - по своей химической структуре не относится к

трициклическим, тетрациклическим и другим известным антидепрессантам. Тразодон избирательно блокирует обратный захват серотонина в головном мозге. Хорошо всасывается. Время достижения максимальной концентрации -1 час при приёме на пустой желудок и 2 часа при приёме с пищей. Препарат обладает наряду с антидепрессивными свойствами выраженным седативным действием.

Тразодон используют для лечения депрессивных расстройств с тревогой или без неё.

В клинике алкоголизма тразодон показан для лечения неглубоких и средней тяжести депрессивных расстройств, протекающих с компонентом тревоги, нарушением сна, ощущением внутреннего беспокойства и дискомфорта. Препарат используют при реактивных и аутохтонно возникающих депрессиях у больных алкоголизмом, а также при психических заболеваниях, протекающих с аффективными расстройствами, сопровождающиеся чрезмерным потреблением алкоголя.

Способ применения и дозы:

Тразодон назначают 3 раза в день. При нарушении сна большую дозировку препарата применяют в вечернее время. При депрессиях средней тяжести препарат вводят внутривенно в суточных дозах до 200 мг, с последующим переходом на приём внутрь. Средняя терапевтическая доза тразодона 400 мг в сутки.

Побочные действия:

Наиболее часто возникают спутанность сознания и тремор. Относительно редко встречаются аллергические реакции, бради- или тахикардия, гипотензия, припадки,

-39-

необычное возбуждение.

Препарат не следует назначать одновременно с ингибиторами МАО. Форма выпуска - капсулы, содержащие 25 мг, 50 мг или 100 мг препарата; ампулы по 5 мл 1% раствора (50 мг в ампуле).

Синонимы: Триттико (Trittico), Трезолан (Trezolan), Тризин (Trizin).