Кості чи будови хромосом - раздел Медицина, Медична генетика вивчає закономірності успадкування і мінливості ознак співвідносно до патології людини Хромосомні Хвороби C Це Велика Група Спадко-
Вих Хвороб, Основою Яки...
Хромосомні хвороби C це велика група спадко-
вих хвороб, основою яких є хромосомні або геномні
мутації
Таким чином, для точної діагностики хромосом-
ної хвороби необхідно визначити: 1) тип мутації;
2) задіяну в процес хромосому; 3) форму C повна
чи мозаїчна; 4) вид хвороби C спорадичний випа-
док чи успадкована форма.
19.Методи вивчення спадковості людини
У вирішенні генетичних завдань використовуC
ють такі методи: генеалогічний, близнюковий, ци-
тогенетичний, гібридизації соматичних клітин, мо-
лекулярно-генетичні, біохімічні, методи дермато-
гліфіки і пальмоскопії, популяційноCстатистичний,
секвенування геному та ін.
Генеалогічний метод- метод родоводів, коли простежується ознака (хворо-
ба) в родині з указанням родинних зв'язків між членами родоводу.
кування і мінливості ознак співвідносно до патології... людини... Основні завдання медичної генетики...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ:
Кості чи будови хромосом
Что будем делать с полученным материалом:
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Нуклеосомою
Хоча молекули ДНК дуже довгі, вони
упаковуються за допомогою гістонів у спіраль знач-
но меншої довжини.
Негістонові білки -це велика гетерогенна група
Рохроматин і еухроматин.
Гетерохроматин сильно ущільнений і генетично
неактивний. Здебільшого до 90 % хроматину зна-
ходиться саме в такій формі.
Еухроматин -мал
Аутосоми та гетерохромосоми.
В будь-якому каріотипі існує одна
пара хромосом, що істотно відрізняється від інших.
У самок ця пара була однакова, але різна в пред-
ставників протилежної статі (самців)
Організація потоку біологічної інформ. в клітині
Клітини складаються з білків, на частку яких
припадає майже половина сухої речовини. Білки ви-
значають структуру, форму і функції клітини. Відо-
мо понад 170 амінокислот
Модифікуючу дію (плейотропія).
Комплементарність-
такий тип взаємодії неалельних генів,
коли один домінантний ген доповнює дію іншого неC
алельного домінантного гена, і вони раз
Полігенне успадкування кількісних ознак
Більшість кількісних ознак організмів визначаєть-
ся декількома неалельними генами (полігенами).
Взаємодія таких генів у процесі формування ознаки
називається пол
Рантність і експресивність
Таке коливання класів при розщепленні залежно
від умов середовища отримало назву пенет_
рантність (від лат. penetrans _ проникнення
Зчеплення.
Кросинговер-обмін ділянками гомологічних хромосом у
процесі клітинного поділу, переважно в профазі пер-
шого мейотичного поділу, іноді в мітозі.
Хромосомна теорія спадковості
(Т. X. Морган та ін.)
Доведено, що кількість спадкових ознак організ-
му значно перевищує число хромосом гаплоїдного
набору. Так, у гаплоїдному наборі кл
Гени аутосом,статевих хромосом
У диC
плоїдних соматичних клітинах людини хромосоми
кожної з двадцяти двох пар (нестатеві хромосоми C
аутосоми) подібні між собою, а хромосоми двад-
Реалізація генетичної інформації в клітині
експресія генів)
Генна експресія -це молекулярний механізм
реалізації спадкової інформації, завдяки якому ген
виявляє свій потенціал кон
Ген, такий тип успадкування називається Х_зчепле_
ним домінантним. Для нього характерні такі ознаки:
1) якщо батько хворий, то всі його дочки будуть
хворими, а сини здоровими;
2) хворими діти буду
Ген - тип успадкування називається Х_зчепленим
рецесивним. Для нього характерні такі ознаки:
1) хворіють переважно особи чоловічої статі;
2) захворювання спостерігається у чоловіків C
родичів п
Сплайсинг
Транскрипція- Утворення молекул РНК на матриці ДНК
Процесинг- Молекулярні механізми, пов'язані з
"дозріванням" різних тип
Статевими хромосомами
1. ХУ-тип, за якого жіноча стать має дві XX
статеві хромосоми і є гомозиготною (утворює га-
мети одного типу _ X), а чоловіча стать має чо-
Зу клітинного середовища
Синтез ряду ферментів залежить від умов сере-
довища, в яких знаходиться клітина (такі ферменти
називають індуцибельними).
У природі добір відбувається з
Генна інженерія та біотехнологія
Генна інженерія - галузь молекулярної біології і
генетики, завдання якої , конструювання генетич-
них структур за заздалегідь наміченим планом,
створення
Нехромосомна спадковість
Цитоплазматична спадковість вперше відкрита
К. Корренсом і Е. Бауером у 1909 р. у квіткових рослин
Носіями спадковості можуть бути тільки оргаC
нели клітини, які здатні д
Мінливість у людини
Мінливість - відмінності між особи-
нами одного виду предками і нащадками, які ви-
никають внаслідок змін спадкового матеріалу або
впливу умов зов
Мінливість у людини
Мінливість - відмінності між особи-
нами одного виду предками і нащадками, які ви-
никають внаслідок змін спадкового матеріалу або
впливу умов зов
Пренатальна діагностика спадкової патології
це комплексна галузь медицини, яка
швидко розвивається, вона використовує й ультра звукову діагностику (УЗД),
й оперативну техніку (хо-
ріонбіопсію, амніоC і кордоцентез,
Генотипна мінливість, її форми
Генотипна мінливість _ основа різноманітності
живих організмів і головна умова їх здатності до
еволюційного розвитку.
Механ
Властивості
Генетичний код ДНК- особлива послідовность азотистих основ у ДНК
генетичний код ДНК має такі фун-
даментальні характерист
Класифікація спадкових хвороб
Залежно від рівня
організації спадкових структур розрізняють генні і
хромосомні хвороби. За кількістю залучених у му-
таційний процес ло
Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Новости и инфо для студентов