Взаимодействие неаллельных генов - раздел Биология, По дисциплине Генетика человека с основами 1.одна Из Форм Цистинурии (Нарушение Обмена Четырех Аминокислот) Наследуется ...
1.Одна из форм цистинурии (нарушение обмена четырех аминокислот) наследуется как аутосомный рециссивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот образование цистиновых камней в почках. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье,где один из супругов страдал камнями почек,а другой был нормален в отношении анализируемого признака.
2.Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, другой в Х-хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы,родилась девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х-хромосомой, а темные зубы отца - аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.
3.У человека врожденная глухота может определяться двумя рецессивными генами. Для нормального слуха необходимы в генотипе доминантные аллели обоих генов. Определить генотипы родителей в семье, где оба родителя глухие, а их семь детей имеют нормальный слух.
4.Цвет кожи человека определяется взаимодействием нескольких пар генов. Цвет кожи тем темнее, чем больше доминантных генов в генотипе. Потомка белого и негра называют мулатом. Если негритянка (ААВВ) и белый мужчина
(аавв) имеют детей, то в какой пропорции можно ожидать детей негров, мулатов и белых?
Среднего профессионального образования... Красноярский медицинский техникум... Электронное пособие...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ:
Взаимодействие неаллельных генов
Что будем делать с полученным материалом:
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
F1. АаВв – 100% одинаковые
Третий закон - «Закон независимого комбинирования генов родителей в потомках.»
При дигибридном скрещивании признаки во втором поколении комбинируются незав
F1 Аа – 100% волнистые
В)Кодоминирование -проявление в признаке сразу 2-х ал-лельных доминантных генов, но в новом варианте признака.
Группы крови зависят от 2-х доминантных гено
Взаимодействие неаллельных генов.
Комплементарное наследование –когда один неаллельный ген дополняет другой, проявляясь в новом качестве. Например: нас-ледование гребней у петухов:
Геноти -
Закономерности наследования признаков.
Мотивация:
Школьные учебники содержат минимум информации о закономерностях наследования и решению генетических задач. В школьной программе по общей биологии отводится очен
Краткий словарь генетических понятий
Аллель
Различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом.
Альтернативные признаки
Взаи
Алгоритмы решения генетических задач
1.Прочитать условие задачи и заготовить схему решения задачи, записать с помощью обще6принятых символов исходные данные
2. Определить и выбрать обозначения доминантных и рецессивных генов.
Генетические задачи на моногибридное скрещивание
Скрещивание, при котором родительские особи анализируются по одной паре альтернативных признаков.
Закон единообразия (1 закон Менделя): при скрещивании двух гомозиготных о
Взаимодействие аллельных генов
Полное доминирование – при котором доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного. (примеры – законы Менделя).
Условие задачи:Синдактилия насле
Генетические задачи на дигибридное скрещивание
При дигибридномскрещивании родительские особи анализируются по двум парам альтернативных признаков. При скрещивании ди- и полигибридов в потомстве появляются различные комбинации признаков, которых
Задачи на наследование групп крови
Группы крови определяются геном – J.
0 А В
Ген – J - имеет три аллельных состояния: J; J ; J
В различных сочетаниях генов образуются 4 группы крови:
Задачи на наследование– резус-фактора
Известны три пары неаллельных генов, расположенных близко друг к другу на первой хромосоме, контролирующие фенотипическое проявление резус-фактора.
Человек с отрицательной ( rh- ) группой
Задачи на наследование признаков, сцепленных с полом.
Сцепленными с полом называются признаки, гены которых расположены не в аутосомах, а в гетеросомах (половых хромосомах). Если ген сцеплен с У - хромосомой, он может передаваться от отца только сынов
Условие задачи
:В семье молодых здоровых родителей, не подверженных частым инфекционным заболеваниям, рождаются три девочки-погодки. Можно ли считать, что и они, и все последующие дочери, если они будут рождаться
Типы генетических задач
Все генетические задачи, какой бы темы они ни касались (моно- или полигибридное скрещивание, аутосомное или сцепленное с полом наследование, наследование моно- или полигенных признаков), сводятся к
Взаимодействие неаллельных генов
Некоторые признаки формируются при участии нескольких генов, взаимодействие между которыми отражается на проявлении фенотипа.
1.Комплементарное взаимодействие:
Вз
Закономерности наследования признаков
1.Скрещивание особей, отличающимся по двум парам признаков называется ….
2.Вариант признака, не проявивщийся в первом поколении называется …
Красноярск 2011г
Содержание:
1.Алгоритм работы с пособием стр.2
2.Тема и ее мотивация стр.3
3.Пролжительность занятия стр.3
4.Место проведения занятия стр.3
Тема и ее мотивация.
Тема: «Закономерности наследования признаков»
Наследственность и изменчивость зависят от наличия перераспределения и изменения наследственной информации, которую вид накоп
F1. АаВв – 100% одинаковые
Третий закон - «Закон независимого комбинирования генов родителей в потомках.»
При дигибридном скрещивании признаки во втором поколении комбинируются незав
F1 Аа – 100% волнистые
В)Кодоминирование -проявление в признаке сразу 2-х ал-лельных доминантных генов, но в новом варианте признака.
Группы крови зависят от 2-х доминантных гено
Взаимодействие неаллельных генов.
Комплементарное наследование –когда один неаллельный ген дополняет другой, проявляясь в новом качестве. Например: нас-ледование гребней у петухов:
Геноти -
Претест
1.Гибды второго поколения по фенотипу имеют соотношения доминантных и рецессивных признаков:
А) 1:1
Б) 3:1
В) 1:2
Г) 2:1
2. Количество ф
Посттест
1.. Гамета это клетка:
А) половая
Б) соматическая
В) прокариотическая
Г) зачаточная
2. Организм, образованный слиянием двух различных по данному признак
Красноярск 2011г
ББК 28. 04.R 72 3
П 16
П 16 Панова Н. А.
Медицинская генетика. Сборник задач по генетике
/ Н.А.Панова. – Красноярск,
Кра
Генетические задачи на моногибридное скрещивание
1.У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной, у них родился глухонемой р
Задачи на неполное доминирование
1. Ген курчавых волос доминирует над геном прямых волос. Гетерозиготы имеют волнистые волосы. Определить вероятность рождения курчавого ребенка, если оба родителя имеют волнистые волосы.
2
Генетические задачи на дигибридное скрещивание
1.Известно, что ген шестипалости (одной из разновидностей полидактилии) и ген, контролирующий наличие веснушек, — доминантные гены, расположенные в разных парах аутосом. Женщина с нормальным количе
Наследование групп крови и резус-фактора
1.Молодые родители удивлены, что у них, имеющих одинаковую (II) группу крови, появился непохожий на них ребенок с I группой крови. Какова была вероятность рождения такого ребенка в этой семье?
Наследование признаков, сцепленных с полом
1.Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект. От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью. Какова была вероятност
Задачи на составление родословной
1.Определите характер наследования признака и расставьте генотипы всех членов родословной.
2).Пробанд – мужчина, страдающий гемофилией. Две его старшие сестры, его младший брат и его роди
Основная
1.БочковН.П.МедицинскаягенетикаМ.:Мастерство, 2001г.
2. Бочков Н.П., Захаров А.Ф.,Иванов В.И. Медицинская генетика М., Медицина, 1984.
3.Жимулев И.Ф. «Общая и молекулярная генетик
Дополнительная
1. Алиханян С.И., Акифьев А.П., Чернин Л.С. Общая генетика: Учеб. для студ. биол. спец. ун-тов, М.: Высш. шк.,1985.
2. Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К, Уотсон Дж. Молек
Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Новости и инфо для студентов