Взаимодействие аллельных генов - раздел Биология, По дисциплине Генетика человека с основами Полное Доминирование – При Котором Доминантный Ген Полностью...
Полное доминирование – при котором доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного. (примеры – законы Менделя).
Условие задачи:Синдактилия наследуется как доминантный признак. Какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен по анализирующему признаку, а другой имеет нормальное строение пальцев.
Дано: решение
А – ген синдак. Р. ♀Аа х ♂аа
а
а
Аа
а – ген нормаль G:
♀ - Аа F1 Аа аа
♂ - аа с. з
F1 - ?
Ответ: детей с патологий – 50%.
Анализ: по фенотипу расщепление 1:1, по генотипу 1: 1
1. При полном доминировании (аутосомное
наследование)
1.Светловолосая женщина, родители которой имели чёрные волосы, вступает в брак с черноволосым мужчиной, у матери которого светлые волосы, а у отца чёрные. Единственный ребёнок в этой семье светловолосый. Какова была вероятность появления в семье ребёнка именно с таким цветом волос, если известно, что ген черноволосости доминирует над геном светловолосости?
Решение:
В этой задаче мы имеем дело с одной парой аллельных генов, один из которых контролирует возникновение чёрного цвета волос, а другой – светлого цвета. Из условия задачи следует, что ген чёрных волос – доминантный ген, который обозначим заглавной буквой А. ген светлых волос – рецессивный, обозначим его строчной буквой а.
Производим следующие рассуждения:
1.Генотип светловолосой женщины запишем как аа, т.к. рецессивный ген светловолосости фенотипически способен проявиться только в гомозиготе.
2.Генотип черноволосого супруга можно представить в виде фенотипического радикала А-, т.к. сказать с полной уверенностью, является ли генотип мужчины гомо- или гетерозиготным однозначно мы не можем. Для этого нужна дополнительная информация о его ближайших родственниках. Эту информацию мы можем получить из анализа генотипов родителей этого мужчины.
Ген черноволосости он приобрёл от своего черноволосого отца, генотип которого также сначала можно записать как А-. Мать мужчины могла внести в его генотип только рецессивный ген а , т.к. она гомозиготна по данному гену (аа) и , следовательно, все 100% её гамет однотипны (а).
Следовательно, мужчина гетерозиготен, т.е. его генотип можно записать как Аа.
3.Половые клетки матери данного ребёнка (F1), имеющей генотип аа, идентичны, т.е. каждая несёт рецессивный ген а.
4.Половые клетки гетерозиготного отца (Аа) двух типоа – А:а.
5.Записываем схему решения задачи:
Дано: Р: ♀ аа х ♂ Аа
а
А
а
А-ген черн. G:
а-ген свет.
F1: Аа аа
F1 -? ч с
Анализ: 1чер.:1свет. (1Аа:1аа)
Ответ: Вероятность появления светловолосого ребёнка равна 50%
.При неполном доминировании (аутосомное наследование) - такой тип взаимодействия генов, при котором ни один из генов аллельной пары не подавляет полностью действие другого. В результате у гибридов первого поколения (Аа) промежуточный признак, а во втором поколении расщепление по генотипу совпадает с – расщеплением по фенотипу (1:2:1).
Условие задачи:
Ген курчавых волос доминирует над геном прямых волос. Гетерозиготы имеют волнистые волосы. Определить вероятность рождения курчавого ребенка, если оба родителя имеют волнистые волосы.
Среднего профессионального образования... Красноярский медицинский техникум... Электронное пособие...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ:
Взаимодействие аллельных генов
Что будем делать с полученным материалом:
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
F1. АаВв – 100% одинаковые
Третий закон - «Закон независимого комбинирования генов родителей в потомках.»
При дигибридном скрещивании признаки во втором поколении комбинируются незав
F1 Аа – 100% волнистые
В)Кодоминирование -проявление в признаке сразу 2-х ал-лельных доминантных генов, но в новом варианте признака.
Группы крови зависят от 2-х доминантных гено
Взаимодействие неаллельных генов.
Комплементарное наследование –когда один неаллельный ген дополняет другой, проявляясь в новом качестве. Например: нас-ледование гребней у петухов:
Геноти -
Закономерности наследования признаков.
Мотивация:
Школьные учебники содержат минимум информации о закономерностях наследования и решению генетических задач. В школьной программе по общей биологии отводится очен
Краткий словарь генетических понятий
Аллель
Различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом.
Альтернативные признаки
Взаи
Алгоритмы решения генетических задач
1.Прочитать условие задачи и заготовить схему решения задачи, записать с помощью обще6принятых символов исходные данные
2. Определить и выбрать обозначения доминантных и рецессивных генов.
Генетические задачи на моногибридное скрещивание
Скрещивание, при котором родительские особи анализируются по одной паре альтернативных признаков.
Закон единообразия (1 закон Менделя): при скрещивании двух гомозиготных о
Генетические задачи на дигибридное скрещивание
При дигибридномскрещивании родительские особи анализируются по двум парам альтернативных признаков. При скрещивании ди- и полигибридов в потомстве появляются различные комбинации признаков, которых
Задачи на наследование групп крови
Группы крови определяются геном – J.
0 А В
Ген – J - имеет три аллельных состояния: J; J ; J
В различных сочетаниях генов образуются 4 группы крови:
Задачи на наследование– резус-фактора
Известны три пары неаллельных генов, расположенных близко друг к другу на первой хромосоме, контролирующие фенотипическое проявление резус-фактора.
Человек с отрицательной ( rh- ) группой
Задачи на наследование признаков, сцепленных с полом.
Сцепленными с полом называются признаки, гены которых расположены не в аутосомах, а в гетеросомах (половых хромосомах). Если ген сцеплен с У - хромосомой, он может передаваться от отца только сынов
Условие задачи
:В семье молодых здоровых родителей, не подверженных частым инфекционным заболеваниям, рождаются три девочки-погодки. Можно ли считать, что и они, и все последующие дочери, если они будут рождаться
Типы генетических задач
Все генетические задачи, какой бы темы они ни касались (моно- или полигибридное скрещивание, аутосомное или сцепленное с полом наследование, наследование моно- или полигенных признаков), сводятся к
Взаимодействие неаллельных генов
Некоторые признаки формируются при участии нескольких генов, взаимодействие между которыми отражается на проявлении фенотипа.
1.Комплементарное взаимодействие:
Вз
Закономерности наследования признаков
1.Скрещивание особей, отличающимся по двум парам признаков называется ….
2.Вариант признака, не проявивщийся в первом поколении называется …
Красноярск 2011г
Содержание:
1.Алгоритм работы с пособием стр.2
2.Тема и ее мотивация стр.3
3.Пролжительность занятия стр.3
4.Место проведения занятия стр.3
Тема и ее мотивация.
Тема: «Закономерности наследования признаков»
Наследственность и изменчивость зависят от наличия перераспределения и изменения наследственной информации, которую вид накоп
F1. АаВв – 100% одинаковые
Третий закон - «Закон независимого комбинирования генов родителей в потомках.»
При дигибридном скрещивании признаки во втором поколении комбинируются незав
F1 Аа – 100% волнистые
В)Кодоминирование -проявление в признаке сразу 2-х ал-лельных доминантных генов, но в новом варианте признака.
Группы крови зависят от 2-х доминантных гено
Взаимодействие неаллельных генов.
Комплементарное наследование –когда один неаллельный ген дополняет другой, проявляясь в новом качестве. Например: нас-ледование гребней у петухов:
Геноти -
Претест
1.Гибды второго поколения по фенотипу имеют соотношения доминантных и рецессивных признаков:
А) 1:1
Б) 3:1
В) 1:2
Г) 2:1
2. Количество ф
Посттест
1.. Гамета это клетка:
А) половая
Б) соматическая
В) прокариотическая
Г) зачаточная
2. Организм, образованный слиянием двух различных по данному признак
Красноярск 2011г
ББК 28. 04.R 72 3
П 16
П 16 Панова Н. А.
Медицинская генетика. Сборник задач по генетике
/ Н.А.Панова. – Красноярск,
Кра
Генетические задачи на моногибридное скрещивание
1.У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной, у них родился глухонемой р
Задачи на неполное доминирование
1. Ген курчавых волос доминирует над геном прямых волос. Гетерозиготы имеют волнистые волосы. Определить вероятность рождения курчавого ребенка, если оба родителя имеют волнистые волосы.
2
Генетические задачи на дигибридное скрещивание
1.Известно, что ген шестипалости (одной из разновидностей полидактилии) и ген, контролирующий наличие веснушек, — доминантные гены, расположенные в разных парах аутосом. Женщина с нормальным количе
Наследование групп крови и резус-фактора
1.Молодые родители удивлены, что у них, имеющих одинаковую (II) группу крови, появился непохожий на них ребенок с I группой крови. Какова была вероятность рождения такого ребенка в этой семье?
Наследование признаков, сцепленных с полом
1.Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект. От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью. Какова была вероятност
Взаимодействие неаллельных генов
1.Одна из форм цистинурии (нарушение обмена четырех аминокислот) наследуется как аутосомный рециссивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот
Задачи на составление родословной
1.Определите характер наследования признака и расставьте генотипы всех членов родословной.
2).Пробанд – мужчина, страдающий гемофилией. Две его старшие сестры, его младший брат и его роди
Основная
1.БочковН.П.МедицинскаягенетикаМ.:Мастерство, 2001г.
2. Бочков Н.П., Захаров А.Ф.,Иванов В.И. Медицинская генетика М., Медицина, 1984.
3.Жимулев И.Ф. «Общая и молекулярная генетик
Дополнительная
1. Алиханян С.И., Акифьев А.П., Чернин Л.С. Общая генетика: Учеб. для студ. биол. спец. ун-тов, М.: Высш. шк.,1985.
2. Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К, Уотсон Дж. Молек
Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Новости и инфо для студентов