ОБЩАЯ ГЕНЕТИКА МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ СТУДЕНТОВ

Министерство здравоохранения и социального развития

Российской Федерации

Кировская государственная медицинская академия

Кафедра медицинской биологии и генетики

ОБЩАЯ ГЕНЕТИКА

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ СТУДЕНТОВ

Киров - 2008

ББК 28.704 я73    

Оглавление

Оглавление Предисловие   Тема 1. Закономерности наследования на организменном уровне. Моно- и дигибридное скрещивание. Правила вероятности.   Тема 2.Закономерности наследования на организменном уровне. Взаимодействие аллельных генов и генов из разных аллельных пар. Наследование групп крови.   Тема 3. Закономерности наследования на клеточном уровне. Хромосомная теория наследственности. Сцепление генов. Кроссинговер.          

 

 

 

 

Предисловие

Методические указания для самостоятельной работы студентов 1 курса лечебного и педиатрического факультетов по разделу «Общая генетика» составлены на основании многолетнего опыта преподавания биологии и предназначены для самостоятельной работы студентов медицинской академии на практических занятиях по биологии и во внеаудиторное время.

Методические указания включают основные темы раздела, изучаемые на практических занятиях, и направлены на закрепление студентами как теоретических знаний, так и получение практических навыков, которые могут быть использованы при дальнейшем обучении и в будущей деятельности.

Согласно программе курса в данном разделе рассматривается 3 темы:

- Закономерности наследования на организменном уровне. Моно- и дигибридное скрещивание. Правила вероятности.

- Закономерности наследования на организменном уровне. Взаимодействие аллельных генов и генов из разных аллельных пар. Наследование групп крови.

- Закономерности наследования на клеточном уровне. Хромосомная теория наследственности. Сцепление генов. Кроссинговер.

В каждой теме методических указаний дается четкая целевая установка, обосновывается необходимый базисный уровень знаний и предполагаемый конечный результат усвоения, уровень которых можно оценить с помощью тестовых заданий и решения генетических задач. Дается краткое систематизированное изложение теоретических основ общей генетики, содержание и алгоритм выполнения самостоятельной практической работы. К каждой теме предусмотрены вопросы для самоподготовки студентов, перечень генетических задач, источники литературы.

Методические указания составлены в соответствии с учебной программой по дисциплине. Авторы надеются, что настоящее издание поможет студентам успешнее усвоить данный раздел учебной программы и получить необходимые для будущей профессии врача практические навыки.

Тема 1. ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ НА ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ. МОНО - И ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ. ПРАВИЛА ВЕРОЯТНОСТИ

Цель: Изучить закономерности наследования, установленные Менделем и научиться использовать полученные теоретические знания для анализа наследования… В результате изучения материала студенты должны: Знать:

Самостоятельная работа

а) Дано скрещивание: АаВвСс х АаВвСс. Признаки менделируют. Расположить гены в хромосомах родителей, написать гаметы, общее расщепление по фенотипу… б) Дано скрещивание АаВВСс х ааВвСс. Признаки менделируют. Написать гаметы,… в) Провести анализирующее скрещивание с особью, имеющей генотип АаВВ.

Тема 2. ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ НА ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ И ГЕНОВ ИЗ РАЗНЫХ АЛЛЕЛЬНЫХ ПАР. НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУПП КРОВИ.

Цель: Изучить формы взаимодействия генов и их значение в становлении фенотипа. Ознакомиться с явлением множественного аллелизма и закономерностями наследования системы АВО и Резус-фактора у человека. Научиться давать заключение о потомстве при различных типах взаимодействия генов.

В результате изучения материала студенты должны:

Знать:

1. Типы взаимодействия аллельных и неаллельных генов.

2. Механизмы возникновения множественных аллелей и особенности их взаимодействии и наследования (на примере групп крови системы АВО у человека).

3. Закономерности наследования резус-фактора и причины возникновения резус-конфликта при несовместимости матери и плода.

4. Механизмы плейотропного действия гена.

5. Взаимодействие генотипа и факторов среды в формировании признака.

Уметь:

1. Решать задачи на взаимодействие аллельных и неаллельных генов.

2. Определять формы взаимодействия генов.

3. Прогнозировать вероятность появления признака в потомстве при неполной пенетрантности.

4. Объяснять генетические механизмы возникновения несовместимости крови по группе и резус-фактору и их последствия.

 

Вопросы для обсуждения:

1. Особенности наследования признаков человека при разных формах взаимодействия алелельных генов (доминировании, неполном доминировании, кодоминировании, аллельном исключении и межаллельной комплементации).

2. Явление множественного аллелизма на примере наследования групп крови системы АВО.

3. Причины гибели плода от брака между резус-положительным отцом и резус-отрицательной матерью.

4. Назовите типы взаимодействия неаллельных генов.

5. В чём состоит принцип комплементарного взаимодействия генов?

6. Чем отличается явление доминирования от эпистаза?

7. Объясните сущность «бомбейского феномена».

8. Какое биологическое и медицинское значение имеют явления полимерии, эпистаза и комплементарного взаимодействия генов?

9. Какое расщепление по фенотипу можно ожидать от скрещивания двух гетерозигот, если доминантные гены взаимодействуют по типу: а) некумулятивной полимерии; б) кумулятивной полимерии?

10. Каков генетический механизм плейотропного действия гена? Приведите примеры у человека.

11. Какие факторы влияют на пенетрантность и экспрессивность гена?

 

Краткая характеристика темы

1. Полного доминирования - полное подавление доминантным аллелем рецессивного у гетерозиготной особи. Признак, находящийся в рецессивном состоянии,… 2. Неполного доминирования,когда развитие признака зависит от дозы… 3. Сверхдоминирования -более сильное проявление доминантного признака в гетерозиготном состоянии по сравнению с…

Самостоятельная работа

Решение задач на взаимодействие генов, плейотропию

И пенетрантность.

1. Редкий ген а вызывает у человека наследственную анофтальмию (отсутствие глазных яблок). Аллельный ген А обуславливает нормальное развитие глаз.… 2. Серповидно-клеточная анемия (изменение нормального гемоглобина А на… а) Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой…

Тема 3. ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ. ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ. КРОССИНГОВЕР.

Цель: Изучить основные положения хромосомной теории наследственности, сцепленное наследование и явление кроссинговера. Используя теоретические… В результате изучения материала студенты должны: Знать:

Краткая характеристика темы

При анализе наследования целого ряда признаков причиной отклонения от менделевских закономерностей в распределении генотипов и фенотипов в потомстве… Р: ♀ черное тело х ♂ серое тело рудиментарные крылья нормальные крылья

Самостоятельная работа

  Задание 2. Изучить мутации мухи дрозофилы. На микропрепаратах изучить внешнее… Мутация Bar - узкие полосковидные глаза;