Возможные причины вымирания эласмотериев

Возможные причины вымирания эласмотериев.

Вымирание эласмотериев обуславливается множеством биотических и абиотических факторов Швырева,1980 . Большинство исследователей связывают вымирание эласмотериев с наступлением ледникового периода Габуния,1969 Алексеева,1977 . Поскольку он наступил не сразу, ареал эласмотериев мог постоянно смещаться и сжиматься, обеспечивая их выживаемость.

Примером может являться тираспольский фаунистический комплекс. Этот ареал, по мнению Алексеевой 1977 , характеризуется наступлением лесов и повышением влажности климата в западной его части. При этом он смещался на восток, поэтому в местонахождении тираспольской фауны эласмотерии отсутствуют в юго-западных районах.

Таким образом, ветвь эласмотериев испытывает некоторое затухание. Понижение температуры и увлажнение климата по Ч.Дарвину может вызвать как понижение плодовитости, так и бесплодие, а репродуктивность, как и у многих млекопитающих, у эласмотериев вероятно была низкой. Это подтверждается тем, что детеныши эласмотериев по раскопкам еще не известны. Такое свойство несло угрозу ограничения изменчивости популяции, что отрицательно сказывается на выживании вида. Влияние хищников и антропогенное воздействие вероятно было незначительным, в связи с трудноуязвимостью эласмотерия.

По мнению В.И. Громовой 1932 , их вероятным врагом могла быть крупная ископаемая кошка, ареал которой совпадал с ареалом Elasmotherium. В кухонных же отбросах первобытного человека кости эласмотерия отсутствуют. Исходя из анализа места эласмотериев в биоценозе Швырева,1984 можно предположить следующее Поначалу у них не было конкурентов, так как они имели крупные размеры, относительно стройные трехпалые конечности, гипсодонтные зубы возможность питаться более твердой пищей, корнями и т.п При появлении лошадей, антилоп все ярче выражаются черты индивидуального строения конечности довольно быстро приобрели трехпалость, асериальное строение мезаподиев, но сохранили свойственные архаичным носорогам соотношение мезаподиев с предплюсной и запястьем.

Например, в предплюсне все три клиновидные кости остаются свободными Швырева,1975 . Кисть в проксимальных и дистальных рядах запястья имеет количество костей, характерное предковой группе.

При этом крючковидная кость отличается массивностью и несет огромную фасетку для пятой метакарпальной кости, которая представляет собой маленькую рудиментарную кость без фасеток для фаланг. С внутренней стороны запястья имеется маленькая трапециевидная кость, которая только в момент наибольшего вентрального сгибания в фазе переноса конечностей приобретает временное сочленение со второй метакарпальной костью. В фазе опоры на крючковидную и трапецийную кости распределяется какая-то часть тяжести тела, которая не в полной мере передается на пальцы.

В момент толчка реактивная сила удара передается преимущественно на центральное звено запястья. В результате неравномерного давления как сверху, так и снизу создается некоторая механическая неустойчивость конечности. Таким образом, движение животного замедляется, что имеет огромное значение в конкурентной борьбе. Эндокраниальный отлив эласмотериев свидетельствует об относительно низком уровне развития нервной системы. У них огромные обонятельные доли были расположены пред небольшими, слабо развитыми полушариями переднего мозга относительно других носорогов того периода. Возможно, увеличение высоты коронки давало ранним эласмотериям громадное преимущество перед другими копытными, что соответственно не предъявляло вначале их центральной нервной системе особых требований.

Это вызвало некоторый застой в развитии головного мозга Габуния,1969 . И действительно, по сравнению с другими носорогами центральная нервная система осталась на низком уровне развития.

Головной мозг обладал относительно малым объемом. Следовательно, одна из вероятных причин вымирания - нарушение балланса и корреляции различных частей организма нервная система несовершенна, в то время как конечности имеют прогрессивные черты, а зубная система проявляет самую совершенную в истории жизни гипсодонтию Швырева,1984 . Таким образом, бедность видами, высокая специализация и резкое изменение климата в сторону увлажнения - основные из возможных причин вымирания рода Elasmotherium Fischer.

Глава 2. МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ ОСТАТКОВ ELASMOTHERIUM SIBIRICUM FISCHER ИЗ СРЕДНЕГО И ПОЗДНЕГО ПЛЕЙСТОЦЕНА ПОВОЛЖЬЯ, ХРАНЯЩИХСЯ В ФОНДАХ САРАТОВСКОГО И ПУГАЧЕВСКОГО КРАЕВЕДЧЕСКИХ МУЗЕЕВ В целом количество систематически описанного материала по эласмотериям очень невелико Борисяк,1914 Бурчак-Абрамович,1953 Слодкевич,1930 Теряев,1929 Свистун,1973 Хромов,1996а. В связи с этим ниже приводится описание некоторых остатков эласмотерия.

В данной работе в качестве фактического материала использованы образцы Саратовского Краеведческого музея, любезно предоставленные сотрудниками отдела природы, за что автор выражает глубокую признательность заведующей отделом Н.М.Пантеевой и сотрудникам отдела Л.М.Забалуевой и О.Н.Верновой, рис.3 а также материалы Краеведческого музея г. Пугачева, любезно предоставленные для изучения хранителем фондов Н.И. Сулеймановой. Костные остатки, представленные двумя неполными черепами, фрагментом передней части черепа с зубным рядом и тремя нижними челюстями, были идентифицированы автором настоящей работы как остатки принадлежащие Elasmotherium sibiricum Fischer.

Несмотря на то, что о некоторых из этих образцов есть упоминания в литературе, ни один из них подробно не описывался. К сожалению большинство остатков не имеют строгой привязки к разрезам и лишь предположительно приурочены к хазарским или сингильским отложениям. 2.1.