рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Медицина
/
НАРУШЕНИЕ ТРАНСПОРТА ЛИПИДОВ

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

НАРУШЕНИЕ ТРАНСПОРТА ЛИПИДОВ

НАРУШЕНИЕ ТРАНСПОРТА ЛИПИДОВ - раздел Медицина, ПАТОБИОХИМИЯ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА Проявляется В Форме Дислипопротеинемий (Длп)....

проявляется в форме дислипопротеинемий (ДЛП). ДЛП – это изменение содержания ЛП в плазме (повышение, снижение, отсутствие) или появление необычных ЛП. Если ДЛП имеют генетическую природу, то это первичные заболевания семейного характера. Выраженность их подвержена влиянию факторов окружающей среды. Если ДЛП сопутствуют другим заболеваниям, то они называются вторичными.

Первая классификация гиперлипопротеинемий (ГЛП) была предложена Фредриксоном и одобрена ВОЗ в 1970 г. (табл. 2).

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ПАТОБИОХИМИЯ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА

На сайте allrefs.net читайте: "ПАТОБИОХИМИЯ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА"

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: НАРУШЕНИЕ ТРАНСПОРТА ЛИПИДОВ

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

ТРАНСПОРТ ЛИПИДОВ И ЕГО НАРУШЕНИЯ.
Основными липидами плазмы крови человека являются свободные жирные кислоты (СЖК), триглицериды (ТГ), фосфолипиды (ФЛ), холестерин (ХС) и его эфиры (ЭХ). СЖК связаны с альбумином, остальные липиды -

Характеристика липидной части липопротеинов.
Триацилглицерины синтезируются преимущественно в печени, жировой ткани и тонком кишечнике. Основная транспортная форма экзогенных (пищевых) ТГ – хиломикроны , а эндогенных - ЛПОНП. Распад ТГ

Характеристика апопротеинов.
Некоторые апобелки постоянно входят в состав ЛП, другие могут переноситься между ними. Апопротеины выполняют не только структурную, но и регуляторную функцию: активируют ферменты, действующие на ЛП

Характеристика первичных гиперлипопротеинемий.
I тип – семейная гиперхиломикронемия – встречается с частотой 1: 1 млн и характеризуется повышением ТГ и ХМ уже в детстве. Отношение ТГ:ХС в крови возрастает до 9:1. В основе патол

Гиполипопротеинемии.
А-b-липопротеинемия (акантоцитоз) – это отсутствие b-ЛП в плазме крови. В основе патологии – невозможность синтеза апо В, вследствие чего нарушается образование ХМ и ЛПОНП. В резул

Модифицированные и патологические липопротеины
образуются как в плазме, так и в стенке артерий из нормально синтезированных и секретированных в кровь ЛП. Причиной их модификации могут быть выброс клетками свободных радикалов и продуктов ПОЛ, по

Характеристика вторичных гиперлипопротеинемий.
Вторичные гиперлипопротеинемии сопровождают целый ряд заболеваний и клинических состояний. Сахарный диабет(СД) вызывает модификацию ЛП (гликозилировние), повышение уровня ЛПОНП, в м