Генетические символы

Символ	Содержание символа
Р	– родительское поколение
F	– потомство
F1, F2	– номер гибридного поколения (первое, второе и т.д.)
	– материнский организм (зеркало богини Венеры)
	– отцовский организм (щит и копьё бога войны Марса)
×	– скрещивание

Записывая скрещивание, на первое место обычно ставят женский пол ,на второе – мужской .Потомок от родителей, имеющих разную наследственность, является гибридом. Скрещивания, в которых материнский и отцовский организмы берутся с различными вариантами признака (например, бела женщина × чёрный мужчина) называются реципроктными.

При анализе скрещиваний удобно пользоваться решёткой Пеннета (рис. 2). С помощью решётки Пеннета можно вычислить вероятность рождения потомства с тем или иным признаком. Она представляет собой графы, в которых отражено сочетание генов отца и матери у предполагаемого потомства. По вертикали записывают гаметы отца, по горизонтали – матери. Сочетания отцовских и материнских гамет отражаются непосредственно в графах таблицы.

Вариант 1	Вариант 2
Рис. 2. Запись признаков в решётке Пеннета

К примеру, в первом варианте у отца и матери с разными группами крови (АВ – у отца и 0 – у матери) возможно рождение детей с генотипами I^Ai⁰ и I^Bi⁰ с равными вероятностями. В данном случае число возможных генотипов совпадает с числом возможных фенотипов.

Если оба родителя имеют одинаковую группу крови АВ (второй вариант), то у них возможно рождение детей с тремя различными генотипами: I^AI^A, I^BI^B и I^AI^B и фенотипами А, В и АВ. Вероятность рождения ребёнка с группой крови А составляет 25%, с группой крови АВ – 50% и с группой крови В – 25%.

► Наследственность – это важнейшая особенность живых организмов, заключающаяся в способности сохранять и передавать одинаковые признаки и особенности развития от одного поколения организмов – другому (от родителей потомкам) с помощью генов, обеспечивая характер их индивидуального развития (онтогенеза).

Передача особенностей организма следующим поколениям коренным образом отличает живое от неживого и возможна лишь в процессе размножения или самовоспроизведения. Самовоспроизведение организмов может осуществляться путём вегетативного размножения, когда из части родительской особи возникает организм потомка. Такой путь размножения характерен для растений, микроорганизмов и низших животных (гидра и др.). Высшие же организмы осуществляют воспроизведение себе подобных путём полового размножения, в результате слияния женской и мужской половых клеток, несущих определённую генетическую информацию. На основе этой информации происходит развитие организма, поэтому и говорят о наследовании признаков, хотя наследуются, строго говоря, не признаки, а гены, их определяющие. В основе наследования лежат процессы удвоения, объединения и распределения генетического материала.

Различают хромосомную и внехромосомную наследственность.

► Хромосомная наследственностьсвязана с распределением носителей наследственности (генов) на хромосомах.

Особенно чётко она проявляется при наследовании таких признаков, которые в потомстве расщепляются по моногенному типу наследования в соответствии с законами Менделя (см. ниже).

Хромосомное наследование подразделяют на:

– аутосомное – когда наследуемые гены располагаются на аутосомных хромосомах (энзимопатии – нарушения функций ферментов; множество авторских синдромов – Марфана, Альпорта, Олбрайта и др.; отосклероз; пароксизмальная миоплегия и т.д.);

– сцепленное с полом – когда наследуемые признаки располагаются на половых хромосомах – X или Y и действие доминантного мутантного гена проявляется в любом наборе половых хромосом (ХХ, XY, Х0 и др.). У человека описано около 100 наследственных заболеваний, контролируемых генами, локализованными на Х-хромосоме (миопатия, гемофилия, подагра, дальтонизм и др.);

– доминантное – когда наследуемое заболевание передаётся как доминантный признак – мутантный аллель Х (например, хорея Геттингтона, передающаяся по наследству от больных родителей 50% детей);

– рецессивное – когда оба родителя имеют по одному нормальному (Х) и одному мутантному рецессивному аллелю (х), например, фенилкетонурии. Сами они являются здоровыми, но носителями мутантного гена. Но если потомок унаследует два патологических рецессивных аллеля (хх), то он заболеет фенилкетонурией. Вероятность заболевания 25%;

– зависимое от пола – когда наследуемые признаки (аллели) являются доминантными у одного пола, но рецессивными – у другого (например, ген облысения расположен в аутосоме и является доминантным у мужчин, но рецессивным у женщин, поэтому значительно больше лысых мужчин, чем женщин);

– контролируемое (ограниченное) полом – когда гены, обусловливающие данный признак, находятся на аутосомах или половых клетках обоих полов, но проявляются лишь у одного (например, ген контролирующие молочность и жирность молока, имеются и у мужчин, и у женщин, но проявляются только у женщин; ген же, контролирующий рост бороды, проявляется только у мужчин);

– моногенное – когда наблюдаемые различия между особями обусловлены аллелями одного гена (энзимопатии – болезни обмена веществ). Первичный дефект фермента расшифрован сегодня примерно при 150 энзимопатиях. Энзимопатии в большинстве случаев наследуются по аутосомно-рецессивному типу;

– полигенное – когда наблюдаемые различия между особями обусловлены аллелями нескольких генов (например, рост, вес, телосложение, устойчивость к заболеваниям, ЧСС, артериальное и венозное давление, долголетие и др.). Чаще всего, гены, образующие полигенную систему, в отдельности дают слабый эффект, а их суммарное воздействие оказывается достаточно сильным, причём, степень проявления генных эффектов при полигенном наследовании во многом зависит от факторов окружающей среды.

► Внехромосомная (цитоплазматическая) наследственностьпередача потомству отдельных признаков и свойств, обусловленных наследственными факторами, локализованными у животного организма в митохондриях цитоплазмы.

Митохондриальный геном содержит 13 генов и целый ряд последовательностей, кодирующих различные РНК. Признаки, которые находятся под контролем митохондриальных генов, получили название цитоплазматических. В случае наследственности, связанной с митохондриальной ДНК, наблюдается неменделевский тип наследования, при котором насле­дование идет только по материнской линии: от матери – всем детям. Митохондриальная ДНК яйцеклетки не подвержена рекомбинации (расщеплению) и наследуется как единый блок (гаплотип). Митохондрии же спермия расположены лишь в середине и на конце жгутика, который при оплодотворении не проникает в яйцеклетку, а головка спермия их не содержит. Таким образом, в зиготе оказываются лишь митохондрии, уна­следованные по материнской линии вместе с цитоплазмой яйцеклетки. Это явление получило название цитоплазматической наследствен­ности. Последняя может быть причиной митохондриальной цитопатии, биполяр­ной депрессии и ряда других наследственных заболеваний.

Двойной генетический контроль над функциями клетки с участием ядра и цитоплазмы, обеспечивает надёжность и точность регулирования процессов её функционирования.

И всё же ядру, а не цитоплазме принадлежит основная роль в обеспечении преемственности развития признаков и особенностей развития. Поэтому общие закономерности наследования систематизированы в рамках так называемой хромосомной теории наследственности, которая была сформулирована в 1902 г. Сэттоном и Бовери. Её сущность состоит в утверждении положения, что наследственный фактор локализуется в хромосомных клетках, а главным положением теории является постулат, что «преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом».

Основные генетические законы наследования, устанавливающие численные соотношения, в которых проявляются отдельные наследственные признаки и их сочетания в гибридном потомстве при половом размножении, были открыты Г. Менделем.

► Первый закон Менделя – «правило единообразия гибридов первого поколения» –скрещивание особей, гомозиготных по разным аллелям, даёт генетически однородное потомство в первом поколении (F₁), все особи которого гетерозиготны.

Рассмотрим ситуацию, при которой скрещиваются организмы, раз­личающиеся по одному признаку (моногибридное скрещива­ние). Пусть таким признаком будет цвет глаз, разный у родителей (карий и голубой) Понятно, что потомство может иметь один из них.

Явление, при котором в фенотипе проявляется только один признак из альтернативной пары, называется доминированием, а ген, контролирующий данный признак, – доминантным (аллель А). Аллель а другого родителя, не проявившаяся в фенотипе, но при­сутствующая в генотипе в «скрытом» виде, называется рецессивным геном (аллелью).

Явление полного доминирования наблюдается далеко не всегда. Иногда наблюдается промежуточный характер наследования, или неполное доминирование, когда фенотип гетерозиготы Аа по своей выраженности занимает промежуточное положение между фенотипами АА и Аа. Например, признак «волнистые волосы» является промежуточным к признакам «прямые волосы» и «курчавые волосы» и проявляется у гетерозигот.

При сверхдоминировании фенотипический признак наиболее сильно выражается у гетерозиготы Аа (сильнее, чем у гомозигот АА и аа).

Если же в детерминации признака у гетерозиготы Аа участвуют оба аллеля, это явление носит название кодоминирования.

 

Рис. 3. Наследование аллелей при гомозиготном скрещивании в первом поколении (первый закон Менделя)	Рис. 4. Наследование аллелей при гетерозиготном скрещивании во втором поколении (второй закон Менделя)

 

На рис. 3 изображе­ны пары аллелей на гомологичных хромосомах у родителей. У одно­го родителя это доминантные аллели А, соответственно, его гомозиготный генотип для этих алле­лей – АА. При данном генотипе цвет глаз карий. У другого родителя на обеих хромосомах находится рецессивный аллель а (гомозиготный генотип аа) – цвет глаз го­лубой. При образовании половых клеток гомологичные хромосомы расходятся в разные клетки. Поскольку у родителей оба аллеля оди­наковы, то они образуют только один сорт половых клеток (гамет).

Гибрид первого поколения (F₁), полученный от слияния гомологичных хромосом мужской и женской половых клеток, будет называться гетерозиготным, поскольку содержит аллели Аа, и унаследует карие глаза, поскольку аллель А является доминантной.

В данном случае выполняется «правило едино­образия гибридов первого поколения»:все потомки проявляют полное доминирование, т.к. одинаковы и по генотипу (гетерозиготны – Аа), и по фенотипу (карие глаза). Правда, в более поздних опытах выяснилось, что гибриды первого поколения (F₁) могут проявлять и неполное доминирование (промежуточный фенотип), и признаки обоих родителей (кодоминирование).

► Второй закон Менделя – «закон независимого расщепления» –при полном доминировании среди гибридов второго поколения (F₂) особи с фенотипами исходных родительских форм и первого поколения встречаются в соотношении 3:1.

В нашем случае, у ¾ потомков будут карие глаза (доминантный признак) и у ¼ – голубые (рецессивный признак) – рис. 4.

В приведенных на рис. 5 примерах тёмная рыбка и остистая пшеница обладают доминантными генами (аллель АА), светлая рыбка и безостая пшеница – рециссивными генами (аллель аа). Во обеих случаях, в первом поколении все особи являются носителями доминант­ного признака (1-й закон Менделя), а во втором на три особи с доминантным признаком появляется одна особь с рецессивным признаком (2-й закон Менделя).

 

Рис. 5. Схематическое изображение моногенного (олигогенного) наследования признаков Слева – наследование тёмной (доминантный признак) и светлой (рецессивный признак) окраски у рыб; справа – наследование остистости (доминантный признак) и безостости (рецессивный признак) у пше­ницы.

 

При неполном доминировании и кодоминировании 50% гибридов второго поколения (F₂) будут иметь фенотип гибридов первого поколения (F₁) и по 25% – фенотипы исходных родительских форм (1 : 2 : 1).

► Третий закон Менделя – «закон независимого комбинирования (наследования) признаков» –каждая пара альтернативных признаков ведёт себя в ряду поколений независимо друг от друга, в результате чего среди потомков второго поколения (F₂) в определённом соотношении появляются особи с новыми (по сравнению с родительскими) комбинациями признаков.

Например, в случае полного доминирования при скрещивании исходных форм, различающихся по двум признакам, в следующем поколении выявляются особи с четырьмя фенотипами в соотношении 9 : 3 : 3 : 1. При этом два фенотипа имеют «родительские» сочетания признаков, а оставшиеся два – новые.

Парадоксально, но в современной генетике особую значимость имеет не сам третий закон Менделя, а исключения из него. Закон «не работает», если гены, контролирующие изучаемые признаки, сцеплены, т.е. располагаются по соседству друг с другом на одной и той же хромосоме и передаются по наследству как связанная пара элементов, а не как отдельные элементы.

Законы Менделя в их классической форме действуют при наличии определённых условий, решающими из которых являются:

– гомозиготность исходных скрещиваемых форм;

– правильное течение мейоза (деления половых клеток);

– одинаковая жизнеспособность гамет и, соответственно, зигот;

– равная вероятность встречи любых гамет при оплодотворении;

– полная пенетрантность аутосомных генов (т. е. 100% частота проявления анализируемого признака у всех носителей аллеля, детерминирующего этот признак);

– постоянная экспрессивность (т. е. степень выраженности) признака у всех носителей аллеля, детерминирующего его развитие.

Нарушение этих условий может приводить либо к отсутствию расщепления во втором поколении, либо к расщеплению в первом поколении, либо к искажению соотношения различных генотипов и фенотипов.

Законы Менделя имеют универсальный характер для всех диплоидных организмов, размножающихся половым способом. Знание и применение их имеет огромное значение в медико-генетическом консультировании и определении генотипа фенотипически «здоровых» людей, родственники которых страдали наследственными заболеваниями, а также в выяснении степени риска развития этих заболеваний у родственников больных.

Гениальность законов Менделя заключается в их простоте, поэтому строгая и элегантная модель, построенная на основе этих законов, служила генетика на протяжении многих лет.

Однако в ходе дальнейших исследований выяснилось, что законами Менделя подчиняются относительно немногие генетически контролируемые признаки. Большинство же и нормальных, и патологических признаков у человека детерминируются иными генетическими механизмами, которые стали обозначать термином «неменделевская генетика». Таких механизмов существует множество, и все они связаны с патологическим наследованием признаков – хромосомной аберрацией, мутациями и др., относящимися к второй составляющей, входящей в предмет исследования генетики – изменчивости.