рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Образование
/
II. Дигибридное скрещивание

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

II. Дигибридное скрещивание

II. Дигибридное скрещивание - раздел Образование, Наследственность. Классификация генов. Набор хромосом В Общей И Медицинской Генетике Часто Возникает Необходимость В Изучении Однов...

В общей и медицинской генетике часто возникает необходимость в изучении одновременного наследования двух или более признаков. Если каждый их этих признаков контролируются парой аллельных генов, то можно предположить существование двух форм наследования: независимого и сцепленного. Принципиальные отличия будут определяться расположением генов в хромосомах. При сцепленном наследовании обе пары аллельных генов располагаются в одной паре гомологичных хромосом (т.е. в одной группе сцепления). При независимом наследовании пары аллельных генов располагаются в разных парах гомологичных хромосом.

Закономерности и механизмы независимого наследования были выявлены и сформулированы Г.Менделем в 3-м законе «Закон независимого комбинирования признаков»: при скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся двумя парами альтернативных признаков, в первом поколении наблюдается единообразие по гено- и фенотипу, а при скрещивании гибридов первого поколения – во втором наблюдается расщепление по фенотипу 9:3:3:1, и при этом возникают организмы с комбинациями признаков, не свойственных родительским формам».

Условия выполнения закона:

- признаки наследуются моногенно

- форма взаимодействия аллельных генов – полное доминирование

- пары аллельных генов располагаются в разных парах гомологичных хромосом

Заслугой Г.Менделя является то, что он объяснил один из механизмов изменчивости, которая возникает при половом размножении организмов. А чтобы понять этот механизм, необходимо четко представлять цитогенетическую основу независимого наследования.

Цитогенетический анализ независимого наследования:

Причины разнообразия гибридов:

- независимое расхождение пар хромосом в анафазу I мейоза (приводит к образова-

нию гамет с различными комбинациями неаллельных генов)

- случайное слияние гамет при оплодотворении (возникают различные комбинации

генов в генотипах потомков, которые определяют комбинацию признаков)

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Наследственность. Классификация генов. Набор хромосом

Наследственность свойство живых организмов обеспечивать структурную и функциональную преемственность между поколениями а также специфический... Для того чтобы полноценно определить роль наследственности необходимо четко... Структурную и функциональную организацию ДНК...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: II. Дигибридное скрещивание

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

I. Геномный уровень
Каждый биологический вид характеризуется определенным числом и строением хромосом, совокупность которых составляют хромосомный набор, или кариотип (полный парный набор хромосом, диплоидный набор).

Структурная организация метафазной хромосомы.
Препараты хромосом можно приготовить из любых тканей, содержащих делящиеся клетки. Клетки культивируют в питательной среде, затем останавливают митозы на стадии метафазы и окрашивают хромосомы спец

Структурная организация хроматина.
Хроматин (хроматиновая нить) представляет собой интерфазное состояние хромосомы и отличается от последних степенью спирализации и, соответственно, длиной. Поэтому число хроматиновых нитей в соматич

Факторы, влияющие на формирование признака
В 60-х годах ХХ века ученые-генетики предложили так называемую "Центральную догму молекулярной биологии", которая отражает последовательную цепь событий реализации гена в признак. Эта цеп

Стабильность
биохимические реакции морфологический или функциональный признак Признак -любое свойство или качество (биохимическ

I. Моногибридное скрещивание
При моногибридном скрещивании анализируется наследование признаков, которые контролируются одной парой аллельных генов. Теоретической основой этого скрещивания являются закономерности впервые устан

Генотипы людей с различными группами крови
Система АВО Система резус-фактор I (0) - Jo Jo II (А)- Ja Ja, Ja Jo III (В)- Jв Jв, Jв Jо IV (АВ)- Jа Jв IV - Jа Jв RhRh, R

Особенности типов наследования признаков.
I. Аутосомное наследование. При этом типе наследования гены располагаются в аутосомах (1-22 пары хромосом). Характерная особенность – признаки (заболева-ния) проявляются у мужчин и

Доминантные гены Рецессивные гены
1. Гипоплазия эмали зубов 1. Дальтонизм (красно-зеленый) 2. Фолликулярный гиперкератоз 2. Мышечная дистрофия Дюшена 3. Рахит, устойчивый к vit D 3. Гемофилия А

Качественная и количественная специфика проявления генов
Генотип конкретного организма целиком зависит от генетического разнообразия генофонда популяции, в которой обитает индивид. Генофонд – совокупность всех генов особей в популяции. Поэтому генотип ка

Новые комбинации генов в генотипах потомков приводят к возникновению у них новых комбинаций признаков – главный вывод 3-го закона.
Закономерности сцепленного наследования.Теоретической основой этого нас-ледования являются положения хромосомной теории: - гены, локализованные в одной хромосоме, образуют

Роль средовых факторов в развитии признаков человека
Фенотип индивидуума является результатом реализации его наследственной информации в определенных условиях среды. На формирование и степень выраженности большинства признаков человека могут оказыват

Значение генетического полиморфизма в медицине.
Уникальность генотипа конкретной особи предполагает уникальность ответных реакций организма на факторы среды. На одни и те же факторы среды разные организмы могут реагировать неодинаково: у большин