рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Образование
/
Значение генетического полиморфизма в медицине.

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Значение генетического полиморфизма в медицине.

Значение генетического полиморфизма в медицине. - раздел Образование, Наследственность. Классификация генов. Набор хромосом Уникальность Генотипа Конкретной Особи Предполагает Уникальность Ответных Реа...

Уникальность генотипа конкретной особи предполагает уникальность ответных реакций организма на факторы среды. На одни и те же факторы среды разные организмы могут реагировать неодинаково: у большинства организмов наблюдается сходная реакция, но могут встретиться и случаи необычных, или патологических реакций. Классическая фраза из кинофильма: «Что русскому хорошо, то немцу - ….». В этой связи особый интерес вызывает изучение причин возникновения патологических реакций на действие внешних факторов. Исследования генетиков доказывают, что причиной патологических реакций является генетическая предрасположенность, т.е. наличие в генотипе мутантных генов.

1. Пищевые продукты

а) непереносимость лактозы (галактоземия – аутосомно-рецессовное заболевание). Патологическая реакция: «дикомформ в кишечнике» и понос. Причина: нарушение образования лактазы.

б) употребление в пищу конских бобов (Х-сцепленное рецессивное наследование). Патологическая реакция: гемолиз эритроцитов. Причина: недостаточность фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогенезы.

в) острая непереносимость к алкоголю. Патологическая реакция: немедленное покраснение лица, тахикардия, боли в желудке. Причина: отсутствие фермента альдегиддегидрогеназы.

2. Ультрафиолетовое облучение.

- пигментная ксеродермия (Х-сцепленное рецессивное наследование). Патологическая реакция: гиперемия кожи, ожоги, образование язв и рака кожи. Причина: нарушение ферментов фоторепарации ДНК.

3. Патологические реакции на ксенобиотики. Химические соединения, поступившие в организм человека, разрушаются ферментативными системами печени. Потенциально токсичные соединения преобразуются в нетоксические компоненты, которые выводятся из организма. Доказано, что у человека существует генетический контроль за реакциями распада ксенобиотиков. В этих реакциях участвует большое количество ферментов, многие из которых представлены различными по активности формами. Активные формы ферментов способствуют быстрому распаду соединений и тем самым уменьшают риск токсического и канцерогенного эффекта.

Особое значение имеет возникновение патологических реакций на лекарственные препараты. Патологические реакции могут проявляться в виде гемолиза эритроцитов, нарушения сердечного ритма, остановки дыхания, злокачественной гипертермии.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Наследственность. Классификация генов. Набор хромосом

Наследственность свойство живых организмов обеспечивать структурную и функциональную преемственность между поколениями а также специфический... Для того чтобы полноценно определить роль наследственности необходимо четко... Структурную и функциональную организацию ДНК...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Значение генетического полиморфизма в медицине.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

I. Геномный уровень
Каждый биологический вид характеризуется определенным числом и строением хромосом, совокупность которых составляют хромосомный набор, или кариотип (полный парный набор хромосом, диплоидный набор).

Структурная организация метафазной хромосомы.
Препараты хромосом можно приготовить из любых тканей, содержащих делящиеся клетки. Клетки культивируют в питательной среде, затем останавливают митозы на стадии метафазы и окрашивают хромосомы спец

Структурная организация хроматина.
Хроматин (хроматиновая нить) представляет собой интерфазное состояние хромосомы и отличается от последних степенью спирализации и, соответственно, длиной. Поэтому число хроматиновых нитей в соматич

Факторы, влияющие на формирование признака
В 60-х годах ХХ века ученые-генетики предложили так называемую "Центральную догму молекулярной биологии", которая отражает последовательную цепь событий реализации гена в признак. Эта цеп

Стабильность
биохимические реакции морфологический или функциональный признак Признак -любое свойство или качество (биохимическ

I. Моногибридное скрещивание
При моногибридном скрещивании анализируется наследование признаков, которые контролируются одной парой аллельных генов. Теоретической основой этого скрещивания являются закономерности впервые устан

Генотипы людей с различными группами крови
Система АВО Система резус-фактор I (0) - Jo Jo II (А)- Ja Ja, Ja Jo III (В)- Jв Jв, Jв Jо IV (АВ)- Jа Jв IV - Jа Jв RhRh, R

Особенности типов наследования признаков.
I. Аутосомное наследование. При этом типе наследования гены располагаются в аутосомах (1-22 пары хромосом). Характерная особенность – признаки (заболева-ния) проявляются у мужчин и

Доминантные гены Рецессивные гены
1. Гипоплазия эмали зубов 1. Дальтонизм (красно-зеленый) 2. Фолликулярный гиперкератоз 2. Мышечная дистрофия Дюшена 3. Рахит, устойчивый к vit D 3. Гемофилия А

Качественная и количественная специфика проявления генов
Генотип конкретного организма целиком зависит от генетического разнообразия генофонда популяции, в которой обитает индивид. Генофонд – совокупность всех генов особей в популяции. Поэтому генотип ка

II. Дигибридное скрещивание
В общей и медицинской генетике часто возникает необходимость в изучении одновременного наследования двух или более признаков. Если каждый их этих признаков контролируются парой аллельных генов, то

Новые комбинации генов в генотипах потомков приводят к возникновению у них новых комбинаций признаков – главный вывод 3-го закона.
Закономерности сцепленного наследования.Теоретической основой этого нас-ледования являются положения хромосомной теории: - гены, локализованные в одной хромосоме, образуют

Роль средовых факторов в развитии признаков человека
Фенотип индивидуума является результатом реализации его наследственной информации в определенных условиях среды. На формирование и степень выраженности большинства признаков человека могут оказыват