рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Образование
/
I. Моногибридное скрещивание

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

I. Моногибридное скрещивание

I. Моногибридное скрещивание - раздел Образование, Наследственность. Классификация генов. Набор хромосом При Моногибридном Скрещивании Анализируется Наследование Признаков, Которые К...

При моногибридном скрещивании анализируется наследование признаков, которые контролируются одной парой аллельных генов. Теоретической основой этого скрещивания являются закономерности впервые установленные и сформулированные в виде законов Г. Менделем.

Закон единообразия гибридов первого поколения: «При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся одной парой альтернативных (взаимоисключающих) признаков, в первом поколении наблюдается 100% единообразие по гено- и фенотипу». Главный вывод: Г.Мендель впервые выявил явление доминантности и рецессивности. У гетерозиготных организмов формируются признаки, контролируемые доминантным геном.

Закон расщепления гибридов II-го поколения: «При скрещивании гибридов I-го поколения, во втором наблюдается расщепление по фенотипу 3:1, генотипу 1: 2:1».

Закономерности наследования признаков, которые впервые выявил Г.Мендель, имеют универсальный характер, т.е. наследование признаков происходит по одним законам у гороха, у дрозофилы и у человека.

Практическое ценность законов заключается в том, что на основании фенотипа организма можно предположить его генотип, а, зная генотип организма, можно определить вероятность появления признака у потомства.

Признаки, которые наследуются по данным закономерностям, получили названия менделирующие признаки. Их особенности:

- признаки наследуются моногенно (контролируются одной парой аллельных генов)

- форма взаимодействия аллельных генов - полное доминирование

При моногибридном скрещивании могут встречаться разные варианты генотипов родителей, как следствие этого разные генотипы потомков, которые в свою очередь, определяют фенотипические особенности проявления признака.

Генотипы родителей	Генотипы потомства	Фенотипы потомства
АА х АА	АА	100% доминантный
АА х Аа	АА : Аа = 1 : 1	100% доминантный
АА х аа	Аа	100% доминантный
Аа х аа	аа	100% рецессивный
Аа х Аа	АА : Аа : аа = 1 : 2 : 1	75% домин : 25% рецес
Аа х аа	Аа : аа = 1 : 1	50% домин : 50% рецес

С учетом огромного числа менделирующих признаков человека (встречающихся в норме, так патологических) недостатка в примерах не должно быть.

Различные фенотипы потомков при моногибридном скрещивании возникают:

- гетерозиготные организмы образуют два типа гамет

- гаметы двух организмов сливаются случайно

- случайноформируются различные генотипы потомков

- от конкретного генотипа зависят особенности фенотипа

- особенности проявления признака зависят от формы взаимодействия аллельных

генов

Наследование групп крови АВО и резус-фактора у человека:

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Наследственность. Классификация генов. Набор хромосом

Наследственность свойство живых организмов обеспечивать структурную и функциональную преемственность между поколениями а также специфический... Для того чтобы полноценно определить роль наследственности необходимо четко... Структурную и функциональную организацию ДНК...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: I. Моногибридное скрещивание

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

I. Геномный уровень
Каждый биологический вид характеризуется определенным числом и строением хромосом, совокупность которых составляют хромосомный набор, или кариотип (полный парный набор хромосом, диплоидный набор).

Структурная организация метафазной хромосомы.
Препараты хромосом можно приготовить из любых тканей, содержащих делящиеся клетки. Клетки культивируют в питательной среде, затем останавливают митозы на стадии метафазы и окрашивают хромосомы спец

Структурная организация хроматина.
Хроматин (хроматиновая нить) представляет собой интерфазное состояние хромосомы и отличается от последних степенью спирализации и, соответственно, длиной. Поэтому число хроматиновых нитей в соматич

Факторы, влияющие на формирование признака
В 60-х годах ХХ века ученые-генетики предложили так называемую "Центральную догму молекулярной биологии", которая отражает последовательную цепь событий реализации гена в признак. Эта цеп

Стабильность
биохимические реакции морфологический или функциональный признак Признак -любое свойство или качество (биохимическ

Генотипы людей с различными группами крови
Система АВО Система резус-фактор I (0) - Jo Jo II (А)- Ja Ja, Ja Jo III (В)- Jв Jв, Jв Jо IV (АВ)- Jа Jв IV - Jа Jв RhRh, R

Особенности типов наследования признаков.
I. Аутосомное наследование. При этом типе наследования гены располагаются в аутосомах (1-22 пары хромосом). Характерная особенность – признаки (заболева-ния) проявляются у мужчин и

Доминантные гены Рецессивные гены
1. Гипоплазия эмали зубов 1. Дальтонизм (красно-зеленый) 2. Фолликулярный гиперкератоз 2. Мышечная дистрофия Дюшена 3. Рахит, устойчивый к vit D 3. Гемофилия А

Качественная и количественная специфика проявления генов
Генотип конкретного организма целиком зависит от генетического разнообразия генофонда популяции, в которой обитает индивид. Генофонд – совокупность всех генов особей в популяции. Поэтому генотип ка

II. Дигибридное скрещивание
В общей и медицинской генетике часто возникает необходимость в изучении одновременного наследования двух или более признаков. Если каждый их этих признаков контролируются парой аллельных генов, то

Новые комбинации генов в генотипах потомков приводят к возникновению у них новых комбинаций признаков – главный вывод 3-го закона.
Закономерности сцепленного наследования.Теоретической основой этого нас-ледования являются положения хромосомной теории: - гены, локализованные в одной хромосоме, образуют

Роль средовых факторов в развитии признаков человека
Фенотип индивидуума является результатом реализации его наследственной информации в определенных условиях среды. На формирование и степень выраженности большинства признаков человека могут оказыват

Значение генетического полиморфизма в медицине.
Уникальность генотипа конкретной особи предполагает уникальность ответных реакций организма на факторы среды. На одни и те же факторы среды разные организмы могут реагировать неодинаково: у большин