Остеобласти

4. Плазмобласти

5. Імунобласти

 

94.Компоненти внутрішньоклітинної стадії морфогенезу амілоїдозу:

1. Клітинна регенерація

2. Клітинна трансформація

3. Клітинна дистрофія

4. Клітинна коагуляція

5. Синтез фібрилярного білка

 

95.Компоненти позаклітинної стадії амілоїдогенезу:

1. Синтез глікозаміногліканів

2. Синтез хондроїтинсульфату

3. Агрегація фібрил

4. Деструкція фібрил

5. З’єднання фібрил з компонентами плазми

 

96.На стадії агрегації амілоїду відбувається:

1. Трансформація клітин

2. Синтез фібрилярного білка

3. Синтез кислих глікозаміногліканів

4. З’єднання фібрил з компонентами плазми

5. Утворення каркасу амілоїду з фібрил

97.На заключній стадії амілоїдогенезу фібрили з’єднуються з компонентами:

1. Основної речовини

2. Плазми

3. Колагенових волокон

4. Еластичних волокон

5. Ретикулярних волокон

 

98.Компоненти амілоїду:

1. A

2. F

3. L

4. P

5. S

99.За хімічним складом амілоїд це:

1. Ліпопротеїд

2. Нуклеопротеїд

3. Глікозаміноглікан

4. Глікопротеїд

5. Фосфоліпід

 

100.Електронно-мікроскопічний компонент амілоїду:

1. Фібрилярний

2. Колагенові фібрили

3. Тільця Меллорі

4. Фібриноїд

5. Періодичні палички

 

101.F-компонент амілоїду це:

1. Періодичні палички

2. Фібрин

3. Тільця Меллорі

4. Полісахариди

5. Фібрилярний білок

 

102.Р-компонент амілоїду це:

1. Періодичні палички

2. Фібрин

3. Тільця Меллорі

4. Глікоген

5. Фібрилярний білок

 

103.Р-компонент амілоїду - це глікопротеїди:

1. Основної речовини

2. Аморфної речовини

3. Плазми крові

4. Колагенових волокон

5. Еластичних волокон

 

104.Білковий компонент амілоїду включає:

1. Альбуміни плазми

2. Глобуліни плазми

3. Хондроїтинсульфат

4. Гепаринсульфат

5. Гепарин

 

105.Білковий компонент амілоїду включає:

1. Гепарин

2. Гепаринсульфат

3. Хондроїтинсульфат

4. Фібрин

5. Компоненти комплементу

 

106.Полісахариди в амілоїді представлені:

1. Фібрином

2. Гепаринсульфатом

3. Глобулінами

4. Хондроїтинсульфатом

5. Глюкозою

 

107.Білки амілоїду тісно пов'язані з полісахаридами:

1. Так

2. Ні

108.Домішки в амілоїді представлені:

1. Ліпідами

2. Фібрилярним компонентом

3. Періодичними паличками

4. Ліпопротеїдами

5. Солями кальцію

 

109. Назвіть види фібрилярного білка амілоїду:

1. АL-амілоїд

2. АР-амілоїд

3. АА-амілоїд

4. АF-амілоїд

5. АSC₁-амілоїд

110.Типи фібрилярних білків амілоїду:

1. АА

2. XL

3. AL

4. FX

5. TA

 

111.Типи фібрилярних білків амілоїду:

1. XL

2. AF

3. ASC₁

4. FX

5. TA

 

112.Фібрилярний амілоїдний білок, асоційований з імуноглобулінами:

1. AA

2. AL

3. AF

4. ASC₁

5. TX

 

113.Фібрилярний амілоїдний білок, неасоційований з імуноглобулінами:

1. AA

2. AL

3. AF

4. ASC₁

5. TX

 

114.Оберіть правильну асоціацію:

1. Середземноморська лихоманка – AL-амілоїд

2. Мієломна хвороба – АА-амілоїд

3. Ревматоїдний артрит – АА-амілоїд

4. Медулярна карцинома щитовидної залози – ASC₁-амілоїд

5. Старечий амілоїд – АА-амілоїд

 

115. Яка з перелічених ознак характерна для АА-амілоїдозу?

1. Зв’язок з хронічним запаленням

2. Переважна локалізація: серце, м’язи, язик, шкіра

3. Часто зустрічається з мієломною хворобою

4. Цінною для діагностики є біопсія печінки

5. Характерний для черевного тифу

 

116. Які захворювання можуть ускладнитися розвитком амілоїдозу?

1. Гіпертонічна хвороба, атеросклероз

2. Мієломна хвороба

3. Хронічний абцес легень, туберкульоз

4. Хронічна ішемічна хвороба серця

5. Бронхоектатична хвороба

117.Захворювання, на фоні яких найчастіше зустрічається набутий (вторинний) амілоїдоз:

1. Емфізема легень

2. Рак легень

3. Фіброзно-кавернозний туберкульоз легень

4. Пієлонефрит

5. Хронічний остеомієліт

 

118.Захворювання, на фоні яких найчастіше зустрічається набутий (вторинний) амілоїдоз:

1. Хронічний гепатит

2. Хронічний міокардит

3. Бронхоектатична хвороба

4. Хронічний гломерулонефрит

5. Крупозна пневмонія

 

119. Захворювання системи крові, що може ускладнитися розвитком амілоїдозу:

1. Мієлолейкоз

2. Мієломна хвороба

3. Лімфолейкоз

4. Гемолітична анемія

5. Перніціозна анемія

 

120. За ходом яких волокон відкладається амілоїд у селезінці при вторинному амілоїдозі?

1. Колагенових

2. Еластичних

3. Ретикулярних

4. Тропоколагенових

5. Протоколагенових волокон

 

121. За ходом яких волокон відкладається амілоїд при вторинному амілоїдозі?

1. Колагенових

2. Ретикулярних

3. Еластичних

4. Не відкладається

5. Ретикулярних і колагенових

 

122.Органи, в яких найчастіше відкладається амілоїд при вторинному амілоїдозі:

1. Серце

2. Печінка

3. Легені

4. Щитовидна залоза

5. Нирки

 

123. Органи, в яких найчастіше розвивається вторинний амілоїдоз:

1. Головний мозок

2. Селезінка

3. Нирки

4. Шлунок

5. Матка

 

124. Для діагностики вторинного амілоїдозу проводять біопсію?

1. Слизової оболонки ясен

2. Слизової оболонки прямої кишки

3. Нирок

4. Серця

5. Легень

 

125. Особливості амілоїдозу нирок:

1. Нирки маленькі, щільні, з дрібнозернистою поверхнею

2. Нирки великі, сальні

3. Амілоїд відкладається за ходом ретикулярних волокон строми

4. Амілоїд відкладається в базальній мембрані канальців

5. Амілоїд відкладається в баліях нирки

 

126.Види амілоїдозу залежно від етіології:

1. Інфекційний

2. Неінфекційний

3. Первинний (ідіопатичний)

4. Спадковий (генетичний)

5. Аутоімунний

 

127.Види амілоїдозу залежно від етіології:

1. Вторинний (набутий)

2. Інфекційний

3. Неінфекційний

4. Аутоімунний

5. Похилого віку

 

128.Види амілоїдозу, які розглядають як нозологічні форми:

1. Набутий

2. Первинний

3. Вторинний

4. Спадковий

5. Похилого віку

 

129.Форми амілоїдозу залежно від розповсюдження процесу:

1. Генералізована

2. Первинна

3. Локальна

4. Вторинна

5. Спадкова

 

130. Виберіть характерну особливість первинного амілоїдозу:

1. Генералізований характер процесу

2. Найбільш типовий - легеневий варіант

3. Місцевий характер процесу

4. Може бути конго-негативним

5. Може зустрічатись лише в певних етнічних групах

 

131. Органи і системи, що найбільш часто уражуються при старечому амілоїдозі:

1. Серце

2. Артерії

3. Підшлункова залоза

4. Печінка

5. Головний мозок

132.Виберіть характерну особливість старечого амілоїдозу:

1. Найбільш типовий кардіопатичний варіант

2. Являє собою APUD-амілоїд

3. Може бути конго-негативним

4. Може зустрічатись лише в певних етнічних групах

5. Найбільш типовий легеневий варіант

 

133. Типи амілоїдозу залежно від переважання ураження різних органів і систем:

1. Нефропатичний

2. Кардіопатичний

3. Нейропатичний

4. Кахектичний

5. Епінефропатичний

134.При дискразії імуноцитів з амілоїдозом найчастіше уражуються:

1. Язик

2. Шкіра

3. Нирки

4. Печінка

5. Серце

6. Периферичні нерви

7. Селезінка

 

135. Який вид амілоїдозу розвивається при періодичній хворобі?

1. Первинний

2. Набутий

3. Спадковий

4. Пухлиноподібний

5. Старечий

 

136. Як називається амілоїд строми пухлин ендокринної та паракринної систем?

1. Пухлиноподібний

2. Вторинний

3. АSC₁-амілоїд

4. Ізольований

5. Первинний

 

137. Реактивний системний амілоїдоз може ускладнити перебіг:

1. Туберкульозу

2. Цукрового діабету

3. Сенильної деменції

4. Ревматоїдного артриту

5. Бронхоектатичної хвороби

 

138. При реактивному системному амілоїдозі найчастіше всього вражаються:

1. Шкіра

2. Нирки

3. Печінка

4. Серце

5. Селезінка

6. Наднирникові залози

7. Лімфатичні вузли

139.Локальні або системні відкладення амілоїду можливі для усіх перелічених захворювань, окрім:

1. Хвороба Альцгеймера

2. Екзокринна недостатність підшлункової залози

3. Медулярна карцинома щитовидної залози

4. Мієломна хвороба

5. Ревматоїдний артрит

 

140. Дайте характеристику другої стадії набутого амілоїдозу селезінки:

1. Селезінка не збільшена

2. Селезінка значно збільшена

3. Амілоїд - у білій пульпі

4. Амілоїд - у червоній пульпі

5. Амілоїд відкладається за ходом ретикулярних волокон

 

141. Усі визначення правильні відносно сальної селезінки, окрім:

1. Ураження характерне для АL-амілоїдозу

2. Селезінка значно збільшена

3. Амілоїд у білій пульпі

4. Амілоїд у червоній пульпі

5. Амілоїд відкладається за ходом ретикулярних волокон

 

142. Назвіть стадії амілоїдозу селезінки:

1. Рання

2. Пізня

3. Генералізована

4. Сагова

5. Сальна

143.Різновиди амілоїдозу селезінки:

1. “Глазурована” селезінка

2. “Сагова” селезінка

3. “Сальна” селезінка

4. Септична селезінка

5. “Ціанотична” селезінка

 

144. “Сагова” селезінка є проявом:

1. Мукоїдного набухання

2. Фібриноїдного набухання

3. Гіалінозу

4. Амілоїдозу

5. Ліпідозу

 

145.“Сальна” селезінка є проявом:

1. Мукоїдного набухання

2. Фібриноїдного набухання

3. Гіалінозу

4. Амілоїдозу

5. Ліпідозу

 

146.При “саговій” селезінці амілоїд відкладається у:

1. Лімфоїдних фолікулах

2. Капсулі

3. Червоній пульпі

4. Воротах селезінки

5. Центральних артеріях

 

147. Вкажіть локалізацію амілоїду в “саговій” селезінці:

1. Червона пульпа

2. Біла пульпа

3. Червона і біла пульпа

4. Адвентиція судин

5. Синусоїди

 

148.При “сальній” селезінці амілоїд відкладається у:

1.Лімфоїдних фолікулах

2. Капсулі

3. Червоній пульпі

4. Воротах селезінки

5. A. lienalis

 

149.У “сальній” селезінці основну масу тканини складають:

1. Лімфоїдні клітини

2. Гіалін

3. Гомогенні маси амілоїду

4. Фібриноїд

5. Еритроцити

 

150. Місце відкладення жирів при стромально-судинних ліпідозах:

1. Підшкірна клітковина

2. Брижа

3. Головний мозок

4. Капсула органів

5. Субепікардіально

 

151.При стромально-судинних ліпідозах у жирових депо накопичується:

1. Нейтральний жир

2. Ліпопротеїди

3. Ліпогіалін

4. Лецитин

5. Ліпопігменти

 

152.Форми порушення обміну нейтральних жирів:

1. Кахексія

2. Місцеве ожиріння

3. Загальне ожиріння

4. Регіонарні ліподистрофії

5. Ліпофанероз

 

153.Різновиди загального ожиріння за етіологією:

1. Церебральне

2. Верхнє

3. Ендокринне

4. Спадкове

5. Нижнє

 

154. Види ожиріння залежно від етіології:

1. Аліментарне

2. Ліпоматозне

3. Церебральне

4. Ендокринне

5. Симетричне

 

155. Механізм розвитку ожиріння у кухаря:

1. Метаболічне

2. Аліментарне

3. Церебральне

4. Ендокринне

5. Симетричне

 

156.Види загального ожиріння за зовнішніми ознаками:

1. Ендокринне

2. Верхнє

3. Церебральне

4. Середнє

5. Нижнє

 

157. Типи ожиріння залежно від переважної локалізації відкладень жиру:

1. Аліментарне, метаболічне

2. Ліпоматоз

3. Церебральне, ендокринне

4. Верхнє, середнє

5. Нижнє, симетричне

158.При верхньому типі загального ожиріння жир відкладається в області:

1. Обличчя, потилиці

2. Шиї, плечового поясу

3. Передньої черевної стінки

4. Стегон, гомілок

5. Молочних залоз

 

159.При середньому типі загального ожиріння жир відкладається в області:

1. Обличчя, потилиці

2. Шиї, плечового поясу

3. Передньої черевної стінки

4. Стегон, гомілок

5. Молочних залоз

 

160.При нижньому типі загального ожиріння жир відкладається в області:

1. Обличчя, потилиці

2. Шиї, плечового поясу

3. Передньої черевної стінки

4. Стегон, гомілок

5. Молочних залоз

 

161.Морфологічні типи загального ожиріння:

1. Первинний

2. Вторинний

3. Гіпертрофічний

4. Гіперпластичний

5. Церебральний

162.При гіпертрофічному типі загального ожиріння:

1. Збільшується кількість адіпозоцитів

2. Не змінюється кількість адіпозоцитів

3. Збільшується вміст тригліцеридів у цитоплазмі

4. Не змінюється вміст тригліцеридів у цитоплазмі

5. Збільшуються розміри адіпозоцитів

 

163.При гіперпластичному типі загального ожиріння:

1. Збільшується кількість адіпозоцитів

2. Не змінюється кількість адіпозоцитів

3. Збільшується вміст тригліцеридів у цитоплазмі

4. Не змінюється вміст тригліцеридів у цитоплазмі

5. Збільшуються розміри адіпозоцитів

 

164.При простому ожирінні серця жир відкладається:

1. Під ендокардом

2. У кардіоміоцитах

3. Під епікардом

4. У стромі міокарда

5. У клапанах серця

 

165. Характеристика ожиріння серця:

1. Розміри збільшені за рахунок міокарда

2. Розміри збільшені за рахунок жиру

3. Жир - в епікарді

4. Жир - в кардіоміоцитах

5. Скоротлива здатність міокарда підвищена

 

166. Причини смерті при ожирінні серця:

1. Розрив лівого шлуночка

2. Розрив правого шлуночка

3. Інфаркт міокарда

4. Хронічна серцево-судинна недостатність

5. Міокардит

 

167.Хвороби, при яких відкладення жиру носять місцевий характер:

1. Деркума

2. Менетріє

3. Маделунга

4. Сокольского-Буйо

5. Бехтерєва

168. Назвіть види збільшення кількості жирової клітковини місцевого характеру:

1. Атеросклероз

2. Тучність

3. Ліпоматози

4. Регіонарні ліподистрофії

5. Вакатне ожиріння

169. Характерні зміни аорти при атеросклерозі:

1. Інтима гладка, блідо-сіра, блискуча

2. Інтима нерівна, з жовтими плямами, смугами і жовтими бляшками

3. В інтимі відкладаються вуглеводи

4. В інтимі відкладається холестерин

5. У медії відкладаються нейтральні жири

 

170. Механізм відкладення холестерину в інтимі аорти при атеросклерозі:

1. Фагоцитоз

2. Інфільтрація

3. Трансформація

4. Денатурація

5. Спотворений синтез

 

171. За допомогою якого барвника можна виявити холестерин в інтимі аорти?

1. Гематоксилін і еозин

2. ШИК-реакція

3. Пікрофуксин

4. Судан III

5. Конго-рот

 

172. За допомогою якого барвника можна виявити ксантомні клітини?

1. Гематоксилін-еозин

2. ШИК-реакція

3. Конго-рот

4. Судан III

5. Пікрофуксин

 

173.Мезенхімальні вуглеводні дистрофії пов’язані з порушенням співвідношення у проміжній речовині між:

1. Глікопротеїдами та ліпідами

2. Ліпідами та глікозаміногліканами

3. Ліпідами та вуглеводами

4. Глікопротеїдами та глікозаміногліканами

5. Мінералами та глікозаміногліканами