ЗМІШАНІ ДИСТРОФІЇ

1. Визначення змішаних дистрофій:

1. Порушення обміну речовин у паренхімі органів

2. Порушення обміну речовин у стромі органів

3. Порушення обміну білків і вуглеводів

4. Порушення обміну складних білків і мінералів у паренхімі і стромі органів

5. Порушення обміну білків і ліпідів

 

2.Морфологічні прояви змішаних дистрофій виявляють у:

1. Паренхімі, стромі та стінках судин

2. Виключно в паренхімі

3. Виключно в стромі

4. Виключно в стінці судин

5. Виключно в стромі та стінках судин

 

3. Локалізація порушень метаболізму при змішаних дистрофіях:

1. У паренхімі

2. У стромі

3. У паренхімі і стромі

4. Внутрішньоклітинно

5. У стінці судин

 

4.Змішані дистрофії спостерігаються при порушенні обміну:

1. Простих білків

2. Складних білків

3. Ліпідів

4. Вуглеводів

5. Мінералів

 

5.Види складних білків, обмін яких порушується при змішаних дистрофіях:

1. Глікопротеїди

2. Хромопротеїди

3. Протеоглікани

4. Нуклеопротеїди

5. Ліпопротеїди

 

6.До екзогенних пігментацій відносять:

1. Жовтяницю

2. Гемосидероз

3. Антракоз

4. Ліпофусциноз

5. Татуаж

 

7.Ендогенні пігменти за хімічним складом є:

1. Глікопротеїдами

2. Хромопротеїдами

3. Протеогліканами

4. Нуклеопротеїдами

5. Ліпопротеїдами

 

8. Вкажіть групи ендогенних пігментів:

1. Гемоглобіногенні

2. Гліколітичні

3. Протеїногенні

4. Онкогенні

5. Ліпідогенні

 

9.Класифікація ендогенних пігментів:

1. Ліпідогенні пігменти

2. Тирозин-триптофанові пігменти

3. Вторинні пігменти

4. Гемоглобіногенні пігменти

5. Первинні пігменти

 

10. До ендогенних пігментів належать:

1. Меланін

2. Холестерин

3. Ліпофусцин

4. Гемосидерин

5. Феритин

 

11.До пігментів належать:

1. Ліпіди

2. Феритин

3. Гемосидерин

4. Холестерин

5. Гематин

 

12. Пігменти, похідні гемоглобіну:

1. Порфірин

2. Феритин

3. Меланін

4. Гемосидерин

5. Солянокислий гематин

6. Білірубін

 

13. Гемоглобіногенні пігменти, які утворюються в нормі:

1. Гематоїдин

2. Феритин

3. Гемосидерин

4. Білірубін

5. Порфірин

 

14.Гемоглобіногенні пігменти, що утворюються в фізіологічних умовах:

1. Гематоїдин

2. Гемосидерин

3. Порфірин

4. Гематини

5. Білірубін

 

15.Гемоглобіногенні пігменти, що утворюються в фізіологічних умовах:

1. Феритин

2. Ліпофусцин

3. Меланін

4. Гемоглобін

5. Гемосидерин

 

16.Гемоглобіногенні пігменти, що утворюються в патології:

1. SН-феритин

2. Ліпофусцин

3. Порфірин

4. Гематини

5. Апоферитин

 

17. Гемоглобіногенні пігменти, які утворюються в патологічних умовах:

1. Гематоїдин

2. Феритин

3. Гемосидерин

4. Гематини

5. Порфірин

 

18.Які гемоглобіногенні пігменти утворюються при патології?

1. Порфірини

2. Білірубін

3. Феритин

4. Гематоїдин

5. Гемосидерин

 

19. Гемоглобіногенні пігменти, які не містять заліза:

1. Білірубін

2. Порфірин

3. Гематоїдин

4. Феритин

5. Гемосидерин

 

20. Гемоглобіногенні залізовмісні пігменти:

1. Гематоїдин

2. Феритин

3. Гемосидерин

4. Білірубін

5. Порфірин

 

21.Який пігмент містить залізо?

1. Феритин

2. Білірубін

3. Гематоїдин

4. Порфірин

5. Меланін

 

22. Які пігменти виявляються в тканинах за допомогою реакції Перлса?

1. Феритин

2. Білірубін

3 Гемосидерин

4. Гематоїдин

5. Порфірин

 

23. Для виявлення яких пігментів використовують реакцію Перлса:

1. Білірубіну

2. Гемосидерину

3. Феритину

4. Гематоїдину

5. Солянокислого гематину

 

24.Різновиди феритину:

1. Первинний

2. Вторинний

3. Анаболічний

4. Спадковий

5. Катаболічний

 

25.Анаболічний феритин утворюється при:

1. Руйнуванні лейкоцитів

2. Реабсорбції заліза в кишечнику

3. Гемолізі еритроцитів

4. Руйнуванні тромбоцитів

5. Кон’югації білірубіну

 

26.Катаболічний феритин утворюється при:

1. Руйнуванні плазмоцитів

2. Реабсорбції заліза в кишечнику

3. Гемолізі еритроцитів

4. Руйнуванні тромбоцитів

5. Кон’югації гемосидерину

 

27. Органи-депо феритину в нормі:

1. Печінка

2. Легені

3. Яєчники

4. Селезінка

5. Кістковий мозок

28. Активна форма феритину:

1. Окислена

2. Відновлена

3. Сульфітована

4. Дегідратована

5. Апоферитин

 

29. Патогенна дія феритину:

1. Вазопаралітична

2. Гіпотензивна

3. Стимулює колагеногенез

4. Невропатична

5. Коагулопатійна

 

30.Гемосидерин - це продукт:

1.Полімеризації феритину

2. Кон’югації білірубіну

3. Гідролізу оксигемоглобіну

4. Розпаду глікопротеїдів

5. Спотворенного синтезу

 

31.Клітини, які синтезують гемосидерин:

1. Сидерофаги

2. Плазмобласти

3. Сидеробласти

4. Меланобласти

5. Меланофаги

 

32.Клітини, які фагоцитують гемосидерин:

1. Сидерофаги

2. Плазмобласти

3. Сидеробласти

4. Меланобласти

5. Меланофаги

33.Види гемолізу еритроцитів:

1. Первинний

2. Вторинний

3. Внутрішньосудинний

4. Позасудинний

5. Екзогенний

 

34.Інтраваскулярний гемоліз еритроцитів розвивається при:

1. Анеміях

2. Гемобластозах

3. У місцях крововиливів

4. Інтоксикаціях

5. Синдромі Целена-Гелерстедта

 

35. Для гемолітичної анемії характерний пігмент:

1. Гемомеланін

2. Гемосидерин

3. Ліпофусцин

4. Меланін

5. Солянокислий гематин

 

36. Які пігменти утворюються при гемолітичній анемії?

1. Гемосидерин

2. Білірубін

3. Гемомеланін

4. Ліпофусцин

5. Солянокислий гематин

 

37.Який пігмент обумовлює іржавий колір стінок кісти речовини головного мозку?

1. Білірубін

2. Гемосидерин

3. Порфірин

4. Меланін

5. Солянокислий гематин

 

38. Як називається накопичення гемосидерину:

1. Гемолітична анемія

2. Гемосидероз

3. Гемобластоз

4. Гемомеланоз

5. Гемохроматоз

 

39. Морфогенетичні механізми розвитку гемосидерозу:

1. Трансформація

2. Інфільтрація

3. Декомпозиція

4. Репарація

5. Спотворений синтез

 

40.Вказати види гемосидерозу:

1. Первинний

2. Загальний

3. Місцевий

4. Вторинний

5. Екзогенний

 

41. Види гемосидерозу за поширеністю:

1. Загальний

2. Місцевий

3. Органів дихання

4. Органів кровотворення

5. Кісткового мозку

 

42.Загальний гемосидероз розвивається при:

1. Захворюваннях крові

2. Інфекційних захворюваннях

3. Діапедезних крововиливах

4. Хворобах міокарда

5. Отруєнні гемолітичними отрутами

 

43. Назвіть захворювання, при яких зустрічається загальний гемосидероз:

1. Цироз печінки

2. Малярія

3. Гемолітичні анемії

4. Легенева гіпертензія

5. Вади серця

 

44.Загальний гемосидероз спостерігається при:

1. Реабсорбції заліза у кишечнику

2. Інтраваскулярному гемолізі еритроцитів

3. Позасудинному гемолізі еритроцитів

4. Порушенні кон’югації білірубіну

5. Порушенні екскреції білірубіну

 

45. Причина загального гемосидерозу:

1. Інтраваскулярний гемоліз

2. Екстраваскулярний гемоліз

3. Порушення обміну порфірину

4. Порушений відтік жовчі

5. Холалемія

 

46.Що НЕ характерно для загального гемосидерозу?

1. Часто уражуються легені

2. Розвивається при внутрішньосудинному гемолізі

3. Пов’язаний з накопиченням гемосидерину

4. Часто супроводжується жовтяницею

5. Розвивається при позасудинному гемолізі

 

47.Інтраваскулярний гемоліз еритроцитів розвивається при:

1. Синдромі Целена-Гелерстедта

2. Мітральному стенозі серця

3. Переливанні іногрупної крові

4. Резус-конфлікті

5. У місцях крововиливів

 

48.При загальному гемосидерозі збільшується утворення:

1. Анаболічного феритину

2. Катаболічного феритину

3. Ліпофусцину

4. Меланіну

5. Білірубіну

 

49.При загальному гемосидерозі органи мають колір:

1. Блідо-рожевий

2. Іржаво-коричневий

3. Яскраво-червоний

4. Жовтий

5. Темно-червоний

 

50. У яких органах накопичується гемосидерин при загальному гемосидерозі:

1. Нирках, яєчниках, матці

2. Печінці, селезінці, кістковому мозку

3. Легенях, серці, нирках

4. Шлунці, кишечнику

5. Головному і спинному мозку

 

51.Раніше за все гемосидерин при загальному гемосидерозі з'являється у:

1. Печінці

2. Селезінці

3. Кістковому мозку

4. Легенях

5. Лімфатичних вузлах

 

52.Виберіть ознаку, характерну для загального гемосидерозу:

1. Часто супроводжується цукровим діабетом

2. Гемосидерин накопичується переважно в печінці, підшлунковій залозі, міокарді

3. Гемосидерин накопичується переважно в печінці, селезінці, кістковому мозку

4. Найбільш часта причина смерті – печінкова недостатність

5. Часто виникає при вадах серця

 

53. Локалізація гемосидерину в печінці при гемосидерозі:

1. Гепатоцити

2. Ендотеліальні клітини

3. Зірковидні ретикулоендотеліоцити

4. Ліпоцити

5. Епітелій жовчних проток

 

54. Гемосидерин при загальному гемосидерозі виявляється в:

1. Гепатоцитах

2. Макрофагах селезінки

3. Лімфоцитах

4. Макрофагах кісткового мозку

5. Купферівських клітинах

 

55. Проявом якого патологічного стану є гемосидероз печінки?

1. Загального гемосидерозу

2. Печінкової жовтяниці

3. Підпечінкової жовтяниці

4. Жирового гепатозу

5. Гемохроматозу

 

56.Місцевий гемосидероз спостерігається при:

1. Реабсорбції заліза у кишечнику

2. Інтраваскулярному гемолізі еритроцитів

3. Позасудинному гемолізі еритроцитів

4. Порушенні кон’югації білірубіну

5. Порушенні екскреції білірубіну

 

57. Причина місцевого гемосидерозу:

1. Інтраваскулярний гемоліз

2. Екстраваскулярний гемоліз

3. Порушення обміну порфірину

4. Холалемія

5. Застій жовчі

 

58. Який пігмент можна виявити в осередках діапедезних крововиливів?

1. Гемосидерин

2. Гематин

3. Гемомеланін

4. Порфірин

5. Меланін

 

59. Які процеси призводять до місцевого гемосидерозу?

1. Позасудинний гемоліз

2. Некроз стінки судини

3. Внутрішньосудинний гемоліз

4. Утворення гематоми

5. Діапедезні крововиливи

 

60.Місцевий гемосидероз розвивається при:

1. Синдромі Целена-Гелерстедта

2. Мітральному стенозі серця

3. Переливанні іногрупної крові

4. Резус-конфлікті

5. У місцях крововиливів

 

61.Місцевий гемосидероз розвивається при:

1. Анеміях

2. Гемобластозах

3. У місцях крововиливів

4. Інтоксикаціях

5. Синдромі Целена-Гелерстедта

 

62. При яких захворюваннях виникає гемосидероз легень?

1. Гемолітичній анемії

2. Хронічному бронхіті

3. Туберкульозі легень

4. Ревматичній ваді мітрального клапана

5. Хронічній аневризмі лівого шлуночка серця

63. Макроскопічний вигляд легень при гемосидерозі:

1. Гумова легеня

2. Велика строката легеня

3. Бура індурація легень

4. Стільникова легеня

5. Кістозна легеня

 

64.Макроскопічні особливості легень при бурій індурації:

1. Щільна консистенція

2. Нерівномірне розширення бронхів

3. Петрифікати

4. Бурий колір на розрізі

5. Бульбашки під плеврою

 

65. Макроскопічні особливості легень при гемосидерозі:

1. Великі та строкаті

2. Щільні й бурі

3. Нагадують стільники і щільні

4. Вишневого кольору і щільні

5. Підвищеної повітряності

 

66.Мікроскопічна характеристика гемосидерозу легень:

1. Клітини, які містять пігмент, виявляються в просвітах альвеол і бронхів, міжальвеолярних перегородках

2. Емфізематозна легеня

3. Міжальвеолярні перегородки стоншені

4. Гранули гемосидерину при реакції Перлса забарвлені в бурий колір

5. Гранули гемосидерину синього кольору при забарвленні гематоксиліном та єозином

 

67. Що характерно для бурої індурації легень:

1. Гемосидероз

2. Склероз

3. Ліпофусциноз

4. Меланоз

5. Гемомеланоз

 

68. Мікроскопічні особливості гемосидерозу легень:

1. Розростання сполучної тканини

2. Хронічне венозне повнокров’я

3. Множинні дрібні крововиливи

4. Запальна інфільтрація

5. Гемосидерин у сидерофагах і сидеробластах

 

69. Локалізація сидеробластів і сидерофагів у легеневій паренхімі при гемосидерозі легень:

1. Просвіти легеневих альвеол

2. Просвіти бронхіол

3. Просвіти бронхів

4. Периваскулярна тканина і строма легень

5. Парієтальна плевра

 

70.Мікроскопічна характеристика легень при бурій індурації:

1. Розростання сполучної тканини

2. Меланін у сидерофагах і сидеробластах

3. Множинні дрібні крововиливи

4. Просвіт бронхів нерівномірно розширений

5. Хронічне венозне повнокров’я

 

71. Який пігмент обумовлює колір легень при бурій індурації?

1. Білірубін

2. Гемосидерин

3. Гематин

4. Меланін

5. Ліпофусцин

 

72. За допомогою якої реакції можна виявити гемосидерин у тканинах?

1. Реакції Гмеліна

2. Реакції Перлса

3. Реакції Грімеліуса

4. Реакції Фельгена

5. ШИК-реакції

 

73. В який колір забарвлюються гранули гемосидерину при реакції Перлса?

1. Червоний

2. Оранжевий

3. Лазурний

4. Малиновий

5. Чорний

 

74.При гемохроматозі утворюється пігмент:

1. Гемосидерин

2. Гемомеланін

3. Гематини

4. Гемопорфірин

5. Гематоїдин

 

75.Первинний гемохроматоз є:

1. Набутим захворюванням

2. Спадковим захворюванням

3. Ускладненням захворювання

4. Інфекційним захворюванням

5. Реакцією гіперчутливості

 

76.Первинний гемохроматоз відноситься до групи захворювань:

1. Цереброваскулярних

2. Інфекційних

3. Тезаурисмозів

4. Серцево-судинних

5. Алергічних

 

77.В основі гемохроматозу лежать порушення ферментних систем, що забезпечують:

1. Кон’югацію білірубіну

2. Всмоктування заліза у кишечнику

3. Анаеробний гліколіз

4. Полімеризацію глюкози

5. Катаболізм білка

78.При первинному гемохроматозі відкладаються:

1. Гемосидерин

2. Гематин

3. Гемофусцин

4. Білірубін

5. Меланін

 

79.При гемохроматозі уражуються:

1. Мозкові оболонки

2. Серце

3. Печінка

4. Підшлункова залоза

5. Залози внутрішньої секреції

6. Шкіра

 

80.Які з перерахованих проявів найбільш характерні для первинного гемохроматозу?

1. Збільшення ризику розвитку цирозу печінки і гепатоцелюлярного раку

2. Вибіркове накопичення міді в зірчастих ретикулоендотеліоцитах, що призводить до некрозу

3. Вибіркове накопичення міді в гепатоцитах, що призводить до цирозу

4. Кільця Кайзера-Флейшера

5. Лейкодерма

 

81.Гематоїдин утворюється внаслідок:

1. Полімеризації феритину

2. Реабсорбції заліза у кишечнику

3. Гемолізу еритроцитів

4. Гідролізу оксигемоглобіну

5. Розпаду глікопротеїдів

82.Основні відмінності гемосидерину від гематоїдину:

1. Не містить заліза

2. Містить залізо

3. Містить калій

4. Відкладається позаклітинно

5. Відкладається внутрішньоклітинно

 

83.У зонах дрібних крововиливів виявляється тільки:

1. Гемосидерин

2. Гемомеланін

3. Гематоїдин

4. Ліпофусцин

5. Меланін

 

84.У зонах великих крововиливів виявляються пігменти:

1. Гемосидерин

2. Гемомеланін

3. Гематоїдин

4. Ліпофусцин

5. Меланін

 

85.У великих крововиливах гемосидерин:

1. Розміщується у центрі

2. Розміщується по периферії

3. Руйнується

4. Не утворюється

5. Полімеризується

 

86. Який пігмент утворюється в центрі великої гематоми?

1. Білірубін

2. Гематоїдин

3. Гемосидерин

4. Феритин

5. Гематин

 

87.У великих крововиливах гематоїдин:

1. Розміщується у центрі

2. Розміщується по периферії

3. Руйнується

4. Не утворюється

5. Полімеризується

 

88.Різновиди гематинів:

1. Гемосидерин

2. Гемін

3. Білірубін

4. Порфірин

5. Гемозоїн

 

89.Різновиди гематинів:

1. Формаліновий пігмент

2. Феритин

3. Апоферитин

4. Солянокислий гематин

5. Ліпофусцин

 

90. Назвіть пігменти, що відносяться до гематинів:

1. Білірубін

2. Малярійний пігмент

3. Формаліновий пігмент

4. Гемосидерин

5. Солянокислий гематин

 

91.Для гострих ерозій та виразок шлунка характерний пігмент:

1. Ліпофусцин

2. Гемомеланін

3. Солянокислий гематин

4. Меланін

5. Гемосидерин

 

92. Який пігмент утворюється в дні ерозій слизової оболонки шлунка?

1. Гемосидерин

2. Солянокислий гематин

3. Феритин

4. Білірубін

5. Ліпофусцин

 

93. Який пігмент утворюється в надлишковій кількості при малярійній лихоманці?

1.Ліпохром

2. Порфірини

3. Гемомеланін

4. Ліпофусцин

5. Цероїд

 

94. Яким пігментом обумовлене аспідно-сіре забарвлення органів при малярійній комі?

1. Гемосидерином

2. Гемомеланіном

3. Ліпофусцином

4. Феритином

5. Білірубіном

 

95.Білірубін утворюється в клітинах:

1. Головного мозку

2. Селезінки

3. Міокарда

4. Лімфовузлів

5. Покривного епітелію

 

96.Білірубін утворюється в клітинах:

1. Кісткового мозку

2. Печінки

3. Головного мозку

4. Міокарда

5. Покривного епітелію

 

97.Непрямий білірубін утворюється внаслідок:

1. Полімеризації феритину

2. Реабсорбції заліза у кишечнику

3. Гемолізу еритроцитів

4. Гідролізу оксигемоглобіну

5. Розпаду глікопротеїдів

 

98.Кон’югація непрямого білірубіну відбувається у:

1. Ендотеліоцитах

2. Клітинах Купфера

3. Кардіоміоцитах

4. Клітинах Іто

5. Гепатоцитах

 

99.Прямий білірубін екскретується у:

1. Кров

2. Лімфу

3. Жовчні капіляри

4. Сечу

5. Спинномозкову рідину

 

100.Жовтяниця є проявом:

1. Гіперліпідемії

2. Гіперхолестеринемії

3. Гіперглікемії

4. Гіпербілірубінемії

5. Гіперпротеїнемії

 

101.Колір шкіри, склер, слизових і серозних оболонок, органів при гіпербілірубінемії:

1. Блідо-рожевий

2. Ціанотичний

3. Іржаво-коричневий

4. Жовтушний

5. Бронзовий

 

102. Назвіть види жовтяниць залежно від локалізації патологічного процесу:

1. Загальна

2. Печінкова

3. Підпечінкова

4. Гостра

5. Надпечінкова

 

103.Класифікація жовтяниць:

1. Печінкова

2. Надпечінкова

3. Верхня

4. Нижня

5. Підпечінкова

 

104.Класифікація жовтяниць:

1. Паренхіматозна

2. Портальна

3. Гемолітична

4. Обтураційна

5. Церебральна

 

105.Рівень непрямого білірубіну у крові підвищується при жовтяниці:

1. Печінковій

2. Паренхіматозній

3. Гемолітичній

4. Обтураційній

5. Механічній

 

106.При гемолітичній жовтяниці порушуються процеси:

1. Екскреції жовчі

2. Зсідання крові

3. Захоплення гепатоцитами білірубіну

4. Кон’югації білірубіну

5. Адгезії тромбоцитів

107.Фізіологічна жовтяниця новонароджених є:

1. Гемолітичною

2. Паренхіматозною

3. Механічною

4. Адгезивною

5. Місцевою

 

108.Вид жовтяниці за механізмом розвитку при гемосидерозі:

1. Підпечінкова

2. Обтураційна

3. Гемолітична

4. Паренхіматозна

5. Печінкова

 

109.Жовтяниця при хворобі Міньковського-Шафара є:

1. Гемолітичною

2. Паренхіматозною

3. Механічною

4. Адгезивною

5. Місцевою

 

110.Жовтяниця при резус-конфлікті є:

1. Гемолітичною

2. Паренхіматозною

3. Механічною

4. Адгезивною

5. Місцевою

111.Жовтяниця, при якій порушується кон’югація білірубіну є:

1. Гемолітичною

2. Паренхіматозною

3. Механічною

4. Адгезивною

5. Місцевою

 

112.При паренхіматозній жовтяниці порушуються процеси:

1. Екскреції жовчі

2. Зсідання крові

3. Захоплення гепатоцитами білірубіну

4. Кон’югації білірубіну

5. Адгезії тромбоцитів

113.Жовтяниця при гепатитах і цирозах печінки є:

1. Гемолітичною

2. Паренхіматозною

3. Механічною

4. Адгезивною

5. Місцевою

 

114.Жовтяниця, при якій порушується екскреція жовчі є:

1. Гемолітичною

2. Паренхіматозною

3. Механічною

4. Адгезивною

5. Місцевою

 

115. Підпечінкова жовтяниця пов’язана з:

1. Гемолізом еритроцитів

2. Порушенням кон’югації білірубіну з глюкуроновою кислотою

3. Порушенням відтоку жовчі з печінки

4. Патологією обміну порфірину

5. Гемохроматозом

 

116. При якому з перерахованих захворювань виникає підпечінкова жовтяниця?

1. Вірусний гепатит

2. Жовчнокам'яна хвороба

3. Загальний гемосидероз

4. Уроджена порфірія

5. Малярія

 

117.При обтураційній жовтяниці порушується:

1. Екскреція жовчі

2. Секреція жовчі

3. Ендоцитоз білірубіну

4. Кон’югація білірубіну

5. Екзоцитоз білірубіну

 

118.Кон’югована гіпербілірубінемія, позитивні тести на білірубін в сечі, повна відсутність у ній уробіліногену та стеркобіліну в калових масах характерні для:

1. Раку голівки підшлункової залози

2. Абсцесу печінки

3. Тромбофлебіту печінкових вен

4. Вірусного гепатиту А

5. Спадкового сфероцитозу

 

119.Вкажіть морфологічні ознаки, які НЕ можуть бути виявлені в біоптаті печінки при обструкції жовчних шляхів:

1. Коричнево-зелений пігмент у цитоплазмі гепатоцитів і зірчастих ретикулоендотеліоцитів

2. Розширення жовчних капілярів, переповнення їх жовчю

3. Відсутність жовчі в гепатоцитах і жовчних капілярах

4. Набряк та переважно лейкоцитарна інфільтрація портальної строми, поступово наростаючий перидуктальний склероз

5. Осередкові некрози гепатоцитів

 

120.Зміни в печінці при механічній жовтяниці:

1. Розширення та повнокров’я синусоїдів

2. Гіаліново-краплинна дистрофія гепатоцитів

3. Гідропічна дистрофія гепатоцитів

4. Проліферація клітин Купфера

5. Розширення та розрив жовчних капілярів

 

121.Ранні зміни в печінці при механічній жовтяниці:

1. Набряк простору Дісе

2. Капіляризація синосоїдів

3. Імбібіція гепатоцитів пігментами

4. Імбібіція пігментом артеріол

5. Жирова дистрофія

 

122. Обтураційна (механічна) жовтяниця розвивається при:

1. Жовчнокам’яній хворобі

2. Виразковій хворобі шлунка

3. Раку голівки пудшлункової залози

4. Раку тіла підшлункової залози

5. Метастазах раку в перипортальні лімфатичні вузли

 

123.Етіологія обтураційної жовтяниці:

1. Рак шлунка

2. Гепатоцелюлярний рак

3. Цироз печінки

4. Рак голівки підшлункової залози

5. Холелітіаз

 

124.Етіологія обтураційної жовтяниці:

1. Хронічний гепатит

2. Хронічний гастрит

3. Рак позапечінкових жовчних проток

4. Спленомегалія

5. Рак стравоходу

 

125.Кал знебарвлюється при жовтяниці:

1. Надпечінковій

2. Печінковій

3. Гемолітичній

4. Обтураційній

5. Механічній

 

126.Назвіть протеїногенні пігменти:

1. Гематоїдин

2. Гемосидерин

3. Меланін

4. Ліпофусцин

5. Адренохром

 

127. Назвіть протеїногенні пігменти:

1. Меланін

2. Адренохром

3. Ліпофусцин

4. Пігмент гранул ентерохромафінних клітин
5. Цероїд

 

128.Назвіть протеїногенні пігменти:

1. Гематин

2. Меланін

3. Пігмент ентерохромафінних клітин

4. Формаліновий пігмент

5. Гемомеланін

 

129. Клітини якої системи можуть синтезувати пігмент ентерохромафінних клітин?

1. APUD

2. Кровотворної

3. Кісткової

4. М’язової

5. Судинної

 

130.Меланін належить до пігментів:

1. Екзогенних

2. Гемоглобіногенних

3. Протеїногенних

4. Ліпідогенних

5. Тирозиногенних

 

131. З яких речовин утворюється меланін?

1. Триптофан

2. Холестерин

3. Тирозин

4. Цероїд

5. Мієлін

 

132.Меланін синтезується:

1. Меланоцитами

2. Сидеробластами

3. Плазмоцитами

4. Меланофагами

5. Сидерофагами

 

133. Локалізація меланоцитів і меланофагів:

1. Епідерміс

2. Дерма

3. Райдужна оболонка ока

4. Сітківка ока

5. Строма міокарда

 

134. Меланоцити зустрічаються в:

1. Шкірі

2. Сітківці ока

3. Райдужці ока

4. Гіпоталамусі

5. М’якій мозковій оболонці

 

135.Локалізація меланін-продукуючих клітин:

1. Шипуватий шар епідермісу

2. Підшкірна клітковина

3. Потові залози

4. Базальний шар епідермісу

5. М'яка мозкова оболонка

136.Локалізація меланін-продукуючих клітин:

1. Серозні оболонки

2. Райдужка ока

3. Сальні залози

4. Нігтьове ложе

5. Сітківка ока

 

137.Основні складові елементи меланогенезу:

1. Тирозиназа

2. Аспарагіназа

3. Тирозин

4. Пігмент ентерохромафінних клітин

5. Діоксифенілаланін

 

138. Меланін фагоцитується:

1. Меланоцитами

2. Сидеробластами

3. Плазмоцитами

4. Меланофагами

5. Сидерофагами

 

139.Органели, в яких відбувається синтез меланіну:

1. Сидеросоми

2. Лізосоми

3. Фагосоми

4. Фаголізосоми

5. Меланосоми

 

140.Фермент меланосоми:

1. Лактатдегідрогеназа

2. Сукцинатдегідрогеназа

3. Пероксидаза

4. Тирозиназа

5. Ліпаза

 

141. Види меланозу залежно від причини:

1. Ідіопатичний

2. Набутий

3. Уроджений

4. Первинний

5. Вторинний

 

142. Види меланозу за розповсюдженістю:

1. Уроджений

2. Поширений

3. Місцевий

4. Судинний

5. Системний

 

143.Форми порушень обміну меланіну:

1. Загальна

2. Місцева

3. Інтраваскулярна

4. Первинна

5. Вторинна

 

144.Форми порушень обміну меланіну:

1. Гіпомеланоз

2. Вторинна

3. Гіпермеланоз

4. Первинна

5. Дерматогенна

 

145. Назвіть зміни, пов’язані з ослабленням або зникненням пігментації:

1. Альбінізм

2. Лейкодерма

3. Вітіліго

4. Лентіго

5. Ксеродерма

 

146.Зникнення або зменшення пігментації шкіри:

1. Вітіліго

2. Альбінізм

3. Келоїд

4. Лейкодерма

5. Невус

 

147.Альбінізм є прикладом:

1. Загального гіпермеланозу

2. Місцевого гіпермеланозу

3. Загального гіпомеланозу

4. Місцевого гіпомеланозу

5. Набутого гіпермеланозу

 

148.Вітіліго є прикладом:

1. Загального гіпермеланозу

2. Місцевого гіпермеланозу

3. Загального гіпомеланозу

4. Місцевого гіпомеланозу

5. Спадкового гіпермеланозу

 

149. Назвіть набуті хвороби, при яких розвивається поширений гіпермеланоз:

1. Хвороба Аддісона

2. Альбінізм

3. Меланома

4. Невус

5. Базедова хвороба

 

150. При яких захворюваннях спостерігається поширений гіпермеланоз?

1. Хвороба Аддісона

2. Базедова хвороба

3. Пігментна ксеродерма

4. Токсична меланодермія

5. Пелагра

 

151.Хвороба Аддісона є прикладом:

1. Загального гіпермеланозу

2. Місцевого гіпермеланозу

3. Загального гіпомеланозу

4. Місцевого гіпомеланозу

5. Гемосидерозу

 

152. Обмін якого пігменту порушується при хворобі Аддісона?

1. Меланіну

2. Білірубіну

3. Гемосидерину

4. Порфірину

5. Ліпофусцину

 

153. Який пігмент забезпечує бронзовий колір шкіри при хворобі Аддісона?

1. Білірубін

2. Ліпохром

3. Цероїд

4. Меланін

5. Білівердин

 

154.В основі розвитку хвороби Аддісона лежать такі зміни:

1. Підвищений гемоліз еритроцитів

2. Порушення синтезу меланіну з тирозину та ДОФА

3. Відсутність меланоцитів

4. Гіперпродукція гіпофізом АКТГ

5. Надмірний синтез глюкокортикоїдів

 

155.Ураження яких органів призводить до розвитку хвороби Аддісона?

1. Легень

2. Яєчників

3. Наднирників

4. Нирок

5. Паращитовидних залоз

 

156. Назвіть гормони, які беруть участь у розвитку меланодермії при хворобі Аддісона:

1. Кортикостероїди (надлишок)

2. Кортикостероїди (дефіцит)

3. Адренокортикотропний гормон

4. Адреналін

5. Тестостерон

 

157. Синдром Аддісона розвивається при:

1. Вторинному амілоїдозі

2. Гематогенному туберкульозі

3. Аутоімунному ураженні наднирників

4. Аденомі наднирників

5. Метастазах пухлини в обидва наднирники

 

158.Місцевий гіпермеланоз зустрічається при:

1. Цукровому діабеті

2. Вітіліго

3. Альбінізмі

4. Вагітності

5. Хворобі Аддісона

 

159.Місцевий гіпермеланоз зустрічається при:

1. Альбінізмі

2. Вітіліго

3. Аденомах гіпофіза

4. Невусах

5. Хворобі Аддісона

 

160. Види місцевих меланозів:

1. Лейкодерма

2. Невус

3. Меланоз товстого кишечника

4. Вітіліго

5. Хвороба Аддісона

 

161.Невуси є прикладом:

1. Загального гіпермеланозу

2. Місцевого гіпермеланозу

3. Загального гіпомеланозу

4. Місцевого гіпомеланозу

5. Місцевого гемосидерозу

 

162.Кожен процес правильно поєднується з накопиченням певних пігментів, за виключенням:

1. Ідіопатичний гемохроматоз – гемосидерин

2. Гемолітична анемія – гемосидерин

3. Гемолітична анемія – білірубін

4. Лейкодерма – меланін

5. Бура атрофія міокарда, печінки – ліпофусцин

 

163.Виберіть НЕвірне твердження:

1. Пігментація шкіри при гемохроматозі пов’язана з ураженням наднирників

2. При хворобі Аддісона розвивається набутий розповсюджений гіпермеланоз

3. При пігментній ксеродермі розвивається уроджений розповсюджений гіпермеланоз

4. Альбінізм – уроджений розповсюджений гіпомеланоз

5. Вітіліго – набута осередкова гіпопігментація

 

164. Види порфірій:

1. Місцева

2. Загальна

3. Уроджена

4. Набута

5. Позасудинна

 

165.До ліпідогенних пігментів належать:

1. Білірубін

2. Порфірин

3. Цероїд

4. Меланін

5. Ліпохроми

 

166. Які пігменти входять до групи ліпідогенних пігментів?

1. Адренохром

2. Ліпофусцин

3. Цероїд

4. Ліпохром

5. Пігмент недостатності вітаміну Е

 

167.Ліпофусцин є представником пігментів:

1. Гемоглобіногенних

2. Ліпідогенних

3. Протеїногенних

4. Тирозиногенних

5. Екзогенних

 

168. Ліпофусцин складається з:

1. Полімерів ліпідів

2. Продуктів розпаду хроматину

3. Ліпопротеїдів

4. Фосфоліпідів, які зв’язані з білком

5. Компонентів клітинних мембран

 

169. У яких хімічних реакціях бере участь ліпофусцин?

1. Гідролітичних

2. Гліколітичних

3. Окисно-відновних

4. Фосфорилювання

5. Дегідратації

 

170.Ліпофусциноз буває:

1. Загальний

2. Набутий

3. Спадковий

4. Місцевий

5. Дифузний

 

171. Різновиди ліпофусцинозу, залежно від причини:

1. Первинний

2. Вторинний

3. Ідіопатичний

4. Загальний

5. Місцевий

 

172. При кахексії ліпофусцин накопичується в:

1. Печінці

2. Міокарді

3. Нирках

4. Поперечно-посмугованих м’язах

5. Селезінці

 

173. Який пігмент накопичується в скелетних м’язах при кахексії?

1. Меланін

2. Феритин

3.Ліпофусцин

4. Ліпохром

5. Гемосидерин

 

174.При бурій атрофії серця і печінки накопичується пігмент:

1. Ліпофусцин

2. Гемосидерин

3. Меланін

4. Гемомеланін

5. Білірубін

 

175. Який пігмент накопичується в органах при бурій атрофії:

1. Цероїд

2. Гемосидерин

3. Ліпофусцин

4. Меланін

5. Гематопорфірин

 

176.Бура атрофія серця і печінки розвивається при:

1. Кахексії

2. У похилому віці

3. Вагітності

4. Жовтяниці

5. Гемосидерозі

 

177. Макроскопічні ознаки печінки при ліпофусцинозі:

1. Поверхня горбиста

2. Зменшена за розмірами

3. Збільшена за розмірами

4. Бурого кольору на розрізі

5. Край загострений

 

178. Характеристика бурої атрофії печінки:

1. Печінка зменшена за розмірами, тканина глинистого вигляду

2. Печінка зменшена за розмірами, бурого кольору, поверхня шкіриста

3. Печінка збільшена за розмірами, тканина бурого кольору

4. У гепатоцитах накопичується ліпофусцин

5. У гепатоцитах накопичується гемосидерин

 

179. Місце локалізації ліпофусцину в печінці:

1. Гепатоцити

2. Стромальні клітини

3. Просвіт синусоїдів

4. Стінка судин

5. Жовчні капіляри

 

180.Для бурої атрофії міокарда характерно:

1. Зменшення об’єму і маси серця

2. Накопичення гемосидерину в кардіоміоцитах

3. Накопичення ліпоцитів під епікардом

4. Накопичення ліпофусцину в кардіоміоцитах

5. Накопичення нейтральних жирів у кардіоміоцитах

 

181. Характерні зміни в серці при бурій атрофії:

1. Зменшений розмір

2. Звивисті судини під ендокардом

3. Камери серця розширені

4. Звивисті судини під епікардом

5. Жовті включення під ендокардом

 

182Усі положення правильні щодо бурої атрофії серця, окрім:

1. Процес часто розвивається при злоякісних пухлинах

2. Процес розвивається в старечому віці

3. Процес пов’язаний з накопиченням ліпофусцину

4. Паралельно відбувається ураження печінки

5. Паралельно відбувається ураження легень

 

183. Назвіть речовини, що входять до складу нуклеопротеїдів:

1. Білок, глікозаміноглікани

2. Білок, ДНК, РНК

3. Інсулін, глюкоза

4. Білок, холестерин

5. Білірубін, глюкуронова кислота

 

184.При порушенні обміну нуклеопротеїдів у тканинах накопичуються:

1. Солі вапна

2. Гематини

3. Солі міді

4. Жовчні пігменти

5. Солі сечової кислоти

 

185. Назвіть хвороби, при яких розвивається порушення обміну нуклеопротеїдів:

1. Малярія

2. Подагра

3. Хвороба Аддісона

4. Сечокам’яна хвороба

5. Сечокислий інфаркт

 

186.Проявом порушення обміну нуклеопротеїдів є :

1. Жовтяниця

2. Подагра

3. Гемосидероз

4. Сечокам’яна хвороба

5. Сечокислі інфаркти нирок

 

187. Порушення пуринового обміну проявляється:

1. Сечокам’яною хворобою

2. Ревматоїдним артритом

3. Хронічним гастритом

4. Подагрою

5. Патологічним звапнуванням

 

188.Сечокислий інфаркт у новонароджених перших діб життя є:

1. Патологічним станом

2. Фізіологічним транзиторним станом

3. Спадковим захворюванням

4. Агональним станом

5. Постсмертними змінами

 

189.Сечокам’яна хвороба та сечокислий інфаркт є проявом порушення обміну:

1. Хромопротеїдів

2. Ліпопротеїдів

3. Нуклеопротеїдів

4. Глікопротеїдів

5. Протеогліканів

 

190.Подагра є проявом порушення обміну:

1. Хромопротеїдів

2. Ліпопротеїдів

3. Нуклеопротеїдів

4. Глікопротеїдів

5. Протеогліканів

 

191. Перерахуйте зміни, що спостерігаються при подагрі:

1. Гіаліноз

2.Осідання в тканинах сечової кислоти і її солей

3. Амілоїдоз

4. Гіперурикемія

5. Гіперурикурія

 

192.При подагрі солі сечової кислоти відкладаються у:

1. Печінці

2. Зовнішній частині вушної раковини

3. Слизових оболонках

4. Мозкових оболонках

5. Суглобах

 

193.При подагрі патологічні зміни можна розцінити як:

1. Метаболічні

2. Інфекційні

3. Пухлинні

4. Аутоімунні

5. Природжені

 

194.Тканини, у які випадають солі сечової кислоти при подагрі зазнають:

1. Некрозу

2. Гіпертрофії

3. Гіперплазії

4. Метаплазії

5. Малігнізації

 

195. Мікроскопічні прояви подагри:

1. Некроз

2. Запалення

3. Відкладання солей сечокислого натрію

4. Метаболічне звапнування

5. Розростання сполучної тканини

 

196.При подагрі характерні морфологічні зміни:

1. Некроз

2. Відкладання солей сечокислого натрію

3. Відкладання солей вапна

4. Запалення

5. Склероз

 

197.Tophi urici є наслідком?

1. Некрозу тканин

2. Відкладання солей сечокислого натрію

3. Гіперкальціємії

4. Гранульоматозного запалення

5. Склерозу

 

198.Яке положення НЕвірне для подагри?

1. Подагричні шишки нерідко виникають у серці та легенях

2. Частіше виникає на фоні інших захворювань

3. Жінки хворіють частіше за чоловіків

4. Суглоби великого пальця ноги вражаються найчастіше

5. Первинна подагра - набуте захворювання

 

199. Які гормони здійснюють регуляцію обміну кальцію в організмі?

1. Інсулін

2. АКТГ

3. Паратгормон

4. Кальцитонін

5. Глюкагон

 

200.Солі кальцію утримуються у крові та тканинній рідині у розчиненому вигляді завдяки:

1. Ліпідам

2. Білковим колоїдам

3. Полісахаридам

4. Вуглекислоті

5. Ліпополісахаридам

 

201.Основні процеси та захворювання, при яких спостерігаються порушення фосфорно-кальцієвого обміну речовин:

1. Порушення всмоктування в кишечнику

2. Захворювання наднирників

3. Гіпер- та гіповітаміноз D

4. Захворювання печінки

5. Гіпертонічна хвороба

 

202. Порушення обміну яких речовин лежить в основі розвитку рахіту?

1. Кальцiю

2. Мiдi

3. Фосфору

4. Калiю

5. Залiза

 

203. Назвiть причину розвитку рахiту:

1. Гiперкальцiємiя

2. Гiпофосфатемiя

3. Нестача вiтамiну D

4. Надлишок вiтамiну D

5. Нестача вiтамiну А

 

204. Назвiть причину розвитку рахiту у вагiтних:

1. Дефiцит УФ опромiнення

2. Мале надходження вiтамiну D з їжею

3. Порушення всмоктування вiтамiну D в кишечнику

4. Пiдвищені потреби у вiтамiнi D за умови нормального його надходження

5. Надлишок УФ опромiнення

 

205.Основні процеси та захворювання, при яких спостерігаються порушення фосфорно-кальцієвого обміну речовин:

1. Захворювання паращитовидних залоз

2. Захворювання підшлункової залози

3. Пієлонефрит

4. Пухлини шкіри

5. Пневмонія

 

206. Основні патогенетичні форми звапнування:

1. Первинне

2. Вторинне

3. Метастатичне

4. Метаболічне

5. Дистрофічне

207. Назвіть форми звапнування залежно від механізму виникнення:

1. Первинне

2. Вторинне

3. Метастатичне

4. Метаболічне

5. Дистрофічне

 

208.Синоніми метаболічного звапнування:

1. Вапняні метастази

2. Петрифікація

3. Вапняна подагра

4. Інтерстиціальний кальциноз

5. Хвороба Аддісона

 

209. Назвіть органи, в яких депонується кальцій:

1. Паращитовидні залози

2. Кістки

3. Нирки

4. Товстий кишечник

5. Печінка

 

210.Усі положення стосовно метаболізму кальцію, правильні, окрім:

1. Кальцій депонується в кістках

2. Нирки не відіграють важливої ролі в метаболізмі кальцію

3. Кальцій виводиться з організму товстим кишечником і нирками

4. Обмін кальцію в організмі регулюється вітаміном D

5. Обмін кальцію в організмі регулюється паратгормоном та кальцитоніном

 

211. Рівень кальцію у крові при метаболічному звапнуванні:

1. Незмінений

2. Знижений

3. Підвищений

4. Лабільний

5. Перманентний

 

212.Дляметаболічного звапнування характерно:

1. Може проявлятись пластинчаcтими відкладеннями в пальцях рук

2. Друга назва – “вапняна подагра”

3. Відмічається гіпокальціємія

4. Часто виникає в аорті при атеросклерозі

5. Частіше носить системний характер

 

213. Рівень кальцію в крові при дистрофічному звапнуванні:

1. Незмінений

2. Знижений

3. Підвищений

4. Лабільний

5. Стабільний

 

214.Синонім дистрофічного звапнування:

1. Вапняні метастази

2. Петрифікація

3. Вапняна подагра

4. Інтерстиціальний кальциноз

5. Хвороба Аддісона

 

215. Характеристика дистрофічного звапнування:

1. Локальний процес

2. Рівень кальцію в крові незмінений

3. Кальцій відкладається в осередках некрозу

4. Гіперкальціємія

5. Кальцій відкладається в осередках склерозу

 

216. Характеристика дистрофічного звапнування:

1. Місцевий характер

2. Розповсюджений характер

3. Кальцій відкладається в осередках некрозу та дистрофії

4. Кальцій відкладається в осередках склерозу

5. Кальцій відкладається у незмінених тканинах

 

217. Дистрофічному звапнуванню передують:

1. Некроз

2. Петрифікація

3. Склероз

4. Гіперпігментація

5. Фібриноліз

 

218.Місця відкладання вапна при дистрофічному звапнуванні:

1. Тромби

2. Посмертні згортки

3. Клубочки нефронів

4. Кістки

5. Осередки некрозу

 

219.Усі перелічені фокуси звапнування можна назвати петрифікатами, окрім:

1. Звапнований нейрон при вродженому токсоплазмозі

2. Звапнована атеросклеротична бляшка

3. Звапнований осередок казеозного некрозу при туберкульозі

4. Звапнована стулка клапана серця при ревматизмі

5. Множинні фокуси звапнування на фоні гіперкальціємії

 

220.Синонім метастатичного звапнування:

1. Вапняні метастази

2. Петрифікація

3. Вапняна подагра

4. Інтерстиціальний кальциноз

5. Хвороба Аддісона

 

221. Рівень кальцію у крові при метастатичному звапнуванні:

1. Незмінений

2. Знижений

3. Підвищений

4. Лабільний

5. Знаходиться на постійному рівні

 

222. Механізм розвитку вапняних метастазів:

1. Зниження рівня кальцію в крові

2. Випадіння солей кальцію в некротизованих тканинах

3. Підвищення рівня кальцію в крові

4. Випадіння солей кальцію в ділянках склерозу

5. Гіповітаміноз D

 

223.Місця відкладання вапна при метастатичному звапнуванні:

1. Тромби

2. Легені

3. Нирки

4. Стінки артерій

5. Осередки некрозу

 

224. Назвіть органи, в яких найчастіше відбувається випадіння солей кальцію при метастатичному звапнуванні:

1. Легені

2. Стінка шлунка

3. Нирки

4. Міокард

5. Головний мозок

 

225. Причини гіперкальціємії:

1. Саркоїдоз

2. Гіперспленізм

3. Мієломна хвороба

4. Іммобілізація кінцівки

5. Гіперпаратиреоз

 

226. При метастатичному звапнуванні солі кальцію відкладаються в:

1. Печінці

2. Нирках

3. Стінці шлунка

4. Легенях

5. Кістках

 

227. Ультраструктурна локалізація первинних відкладень солей кальцію в міокарді та нирках при метастатичному звапнуванні:

1. Фаголізосоми

2. Мітохондрії

3. Апарат Гольджі

4. Ядра клітин

5. Клітинні мембрани

 

228. Характеристика метастатичного звапнування:

1. Гіперкальціємія

2. Солі кальцію у вигляді аморфних депозитів

3. Кальцій відкладається в осередках некрозу

4. Рівень кальцію в крові незмінений

5. Солі кальцію відкладаються в різних органах

 

229.Для метастатичного звапнування характерно:

1. Друга назва – “вапняна подагра”

2. Ураження носить частіше системний характер

3. Відмічається гіпокальціємія

4. Часто виникає в аорті при атеросклерозі

5. Може проявлятись пластинчастими відкладеннями в пальцях рук

 

230.Які з перерахованих патологічних процесів є прикладом метастатичного звапнування?

1. Загоєний осередок туберкульозу в легені

2. Кальциноз мітрального клапана серця при ревматичній ваді

3. Кальциноз атеросклеротичних бляшок

4. Звапнування пухиря ехінокока в печінці

5. Нирка при нефрокальцинозі

 

231.Який з наступних прикладів може бути прикладом метастатичного звапнування?

1. Сполучнотканинна капсула навколо ехінокока

2. Мітральний клапан серця при ревматизмі

3. Коронарна артерія серця з атеросклеротичними бляшками

4. Нирка при нефрокальцинозі

5. Кісткова мозоль

 

232.Виберіть НЕвірне положення для остеомаляції:

1. Характерна гіперпродукція остеоїду

2. Характерні нормальні рівні кальцію і фосфору в крові

3. Зустрічається при недостатності вітаміну D

4. Можливі спонтанні переломи кісток

5. Може бути пов’язана з синдромом мальабсорбції

 

233.Остеомаляція обумовлена наступними механізмами, окрім:

1. Підвищена продукція немінералізованого остеоїду

2. Підвищена мінералізація періосту

3. Підвищення активності остеобластів

4. Стоншення кортикального шару кісток

5. Знижена активності остеокластів

 

234. Назвiть хвороби, для яких характерна гiпокалiємiя:

1. Хвороба Аддiсона

2. Перiодичний паралiч

3. Хвороба Гоше

4. Хвороба Вiльсона-Коновалова

5. Хвороба Гiрке

 

235.Назвіть хворобу, в основі розвитку якої лежить порушення обміну міді:

1. Хвороба Мак-Ардля

2. Гемохроматоз

3. Хвороба Аддісона

4. Хвороба Вільсона-Коновалова

5. Хвороба Німанна-Піка

 

236.Щільні утворення, які вільно знаходяться у порожнистих органах або вивідних протоках залоз, називаються:

1. Камені

2. Конгломерати

3. Секрети

4. Конкременти

5. Пігменти

 

237.Загальні чинники каменеутворення:

1. Набуті порушення обміну речовин

2. Порушення секреції

3. Застій секрету

4. Запальні процеси в органах

5. Спадкові порушення обміну речовин

 

238.Місцеві чинники каменеутворення:

1. Набуті порушення обміну речовин

2. Порушення секреції

3. Застій секрету

4. Запальні процеси в органах

5. Спадкові порушення обміну речовин

 

239.Круглі та овальні конкременти утворюються в:

1. Протоках залоз

2. Мисках нирки

3. Чашечках нирки

4. Сечовому міхурі

5. Жовчному міхурі

 

240. Кораловидні конкременти утворюються в:

1. Протоках залоз

2. Мисках нирки

3. Чашечках нирки

4. Сечовому міхурі

5. Жовчному міхурі

 

241.Циліндричні конкременти утворюються в:

1. Протоках залоз

2. Мисках нирки

3. Чашечках нирки

4. Сечовому міхурі

5. Жовчному міхурі

 

242. Конкременти, які мають грановані притерті поверхні, називаються:

1. Колоїдні

2. Фасетовані

3. Кристалоїдні

4. Колоїдно-кристалоїдні

5. Мікроліти

 

243.Конкременти, які мають на розпилі радіарну будову, називаються:

1. Колоїдні

2. Фасетовані

3. Кристалоїдні

4. Колоїдно-кристалоїдні

5. Мікроліти

 

244.Конкременти, які мають на розпилі шарувату будову, називаються:

1. Колоїдні

2. Фасетовані

3. Кристалоїдні

4. Колоїдно-кристалоїдні

5. Мікроліти

 

245. Конкременти, які мають на розпилі шарувато-радіарну будову, називаються:

1. Колоїдні

2. Фасетовані

3. Кристалоїдні

4. Колоїдно-кристалоїдні

5. Мікроліти

 

246.Колір фосфатних конкрементів:

1. Чорний

2. Білий

3. Жовтий

4. Темно-коричневий

5. Темно-зелений

 

247.Конкременти-урати мають колір:

1. Чорний

2. Білий

3. Жовтий

4. Темно-коричневий

5. Темно-зелений

 

248.Колір пігментних конкрементів:

1. Чорний

2. Білий

3. Жовтий

4. Темно-коричневий

5. Темно-зелений

 

249. Якi каменi можуть утворюватися у жовчному мiхурi?

1. Урати

2. Оксалати

3. Пiгментнi

4. Флеболiти

5. Вапнянi

 

250.За складом жовчні конкременти бувають:

1. Вапняні

2. Оксалати

3. Цистинові

4. Холестериново-пігментно-вапняні

5. Ксантинові

 

251.Яке з наведених положень про пігментні камені жовчного міхура НЕвірне?

1. Зустрічаються рідко

2. Зазвичай множинні та фасетовані

3. Вміст холестерину перевищує 70%

4. Зазвичай пов’язані з цирозом печінки

5. Часто пов’язані з хронічним гемолізом

 

252.Холелітіаз може призводити до усіх перелічених ускладнень, окрім:

1. Гострий холецистит і хронічний холецистит

2. Пілефлебіт

3. Гострий панкреатит

4. Водянка жовчного міхура

5. Непрохідність тонкого кишечника

 

253.За складом жовчні конкременти бувають:

1. Холестеринові

2. Урати

3. Пігментні

4. Фосфати

5. Вапняні

 

254.Яке з вказаних положень, пов’язаних з утворенням каменів жовчного міхура (холелітіазом), правильне?

1. У більшості випадків гострого холециститу наявний камінь у шийці міхура або в міхуровій протоці

2. Холелітіаз зустрічається частіше у чоловіків, ніж у жінок

3. Холестеринові камені виникають внаслідок надмірної секреції жовчних кислот печінкою

4. Пігментні камені зустрічаються частіше, ніж змішані

5. Більшість каменів жовчного міхура – рентген-негативні

 

255. Вкажiть камені, що утворюються у сечових шляхах:

1. Пiгментнi

2. Урати

3. Оксалати

4. Холестериновi

5. Вапнянi

 

256.За складом сечові конкременти бувають:

1. Холестеринові

2. Урати

3. Пігментні

4. Фосфати

5. Вапняні

 

257.За складом сечові конкременти бувають:

1. Вапняні

2. Оксалати

3. Цистінові

4. Холестериново-пігментно-вапняні

5. Ксантинові

 

258. Назвiть ускладнення, до яких може призвести утворення каменiв у нирках :

1. Туберкульоз

2. Гiдронефроз

3. Пiєлонефрит

4. Полiкiстоз нирок

5. Первинно-зморщена нирка

259.Флеболіти утворюються у:

1. Бронхах

2. Кишечнику

3. Жовчному міхурі

4. Сечовому міхурі

5. Венах

 

260. Копроліти утворюються у:

1. Бронхах

2. Кишечнику

3. Жовчному міхурі

4. Сечовому міхурі

5. Венах