рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры
- Раздел Образование
- /
- ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ И ПОНЯТИЯ
Реферат Курсовая Конспект
ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ И ПОНЯТИЯ
ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ И ПОНЯТИЯ - раздел Образование, Тема 1. Сущность и субстрат жизни. Свойства живого Наследственные Свойства Организма Передаются В Процессе Размножения:...
Наследственные свойства организма передаются в процессе размножения:
при половом размножении - через половые клетки (яйцеклетки и сперматозоиды)
при бесполом - через соматические клетки
| Генетика | (от греч. «генезис» — происхождение) — наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов. |
| Ген | (от греч. «генос» — рождение) — участок молекулы ДНК, отвечающий за один признак, т. е. за структуру определенной молекулы белка. Ген - материальный носитель генетической информации Ген - единица наследственности, определяющая развитие какого-либо признака организма. Гены находятся в определенных хромосомах и занимают определенное место. Аллельные гены влияют на различное проявление одного и того же признака (например, желтые и зеленые семена) и расположенны в одинаковых локусах парных (гомологичных) хромосом Аллельные гены отвечают за развитие альтернативных (взаимоисключающих) признаков (например, желтый и зеленый цвет горошин). |
| Гибридизация | скрещивание двух организмов |
| Гибридное потомство | Потомство от скрещивания двух особей с различной наследственностью - (от лат. hibrida - помесь). |
| гибрид | Отдельная гибридная особь |
| Моногибридное скрещивание | скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков. |
| Дигибридное скрещивание | скрещивание форм, отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков (многим парам – полигибридным) |
Строение хромосом
| 1. Пара гомологичных хромосом хромосомы, имеющие одинаковую длину, центромеры которых расположены в одинаковых позициях и которые переносят одни и те же гены. Одна из них отцовская, а другая материнская. 2. Локус местоположение конкретного гена в хромосоме. Оно постоянно, может меняться только в случае мутации типа (транслокации или инверсии) 3. Аллели (аллеломорфы) альтернативные формы одного и того же гена. Хромосома может содержать только один аллель какого-либо гена. Некоторые гены могут иметь множественные аллели 4. Гомозиготное состояние означает, что одни и те же аллели присутствуют в обеих хромосомах. Для многих генов один аллель является доминантным (проявляет большую экспрессивность), а другой рецессивным. 5. Гетерозиготное состояние существование двух альтернативных аллелей одного и того же гена в двух хромосомах гомологичной пары. Когда один из аллелей доминирует над другим, только доминантная форма будет выражена в фенотипе (совокупность признаков индивидуума). Два генотипа НН и Нh будут давать один и тот же фенотип. |
Свойства гена:
• дискретность действия, т.е. развитие различных признаков контролируется разными генами, находящимися в различных локусах хромосом;
• стабильность (постоянство) - передача наследственной информации в неизменяющемся виде, при отсутствии мутаций;
• лабильность (неустойчивость) генов, связана с их способностью к мутациям;
• специфичность - каждый ген обусловливает развитие определенного признака или признаков;
• плейотропия - один ген может отвечать за несколько признаков;
Один ген, определяющий какой-то этап развития ткани или органа может влиять не на один, а на несколько признаков, проявляя плейотропное действие
• экспрессивность - степень выраженности признака;
• пенетрантность - частота проявления гена среди его носителей.
Признак - любая особенность, которая передается от родителей потомству.
Признаки организма формируются под действием генов.
Происходит в результате ряда биохимических реакций, протекающих в определенных условиях среды, обусловливающих характер обмена веществ и развитие определенных признаков.
Большинство признаков наследуются полигенно (зависит от функции многих генов)
Изменения, происходящие в одном гене, могут повлиять на данный признак.
Генотип особи - система взаимодействующих генов.
совокупность наследственных признаков организма, полученных от родителей,— наследственная программа развития.
На реализацию генотипа оказывают влияние условия внешней среды.
Норма реакции - диапазон изменений, в пределах которого один и тот же генотип способен дать различные фенотипы под влиянием условий среды.
Разные признаки обладают разной нормой реакции:
узкая норма реакции (окраска глаз, группы крови).
Они определены наследственными факторами, генотипом и не изменяются в течение жизни независимо от условий среды.
широкая норма реакции (масса тела, пигментация кожи).
Признаки (количественные) могут изменяться в широких пределах, определенных генотипом. Большое влияние на проявление признаков оказывают также условия внешней среды.
Различают признаки:
морфологические (цвет глаз, волос, форма носа и др.);
физиологические (группы крови);
биохимические (ферментные системы организма).
Признаки, наследуемые потомками, могут быть патологическими (морфологические, физиологические и биохимические)
Проявление патологий у потомков зависит от типа наследования и от условий среды, в которых реализуется генетическая информация. К патологиям можно отнести аномалии развития.
Если аномалии развития наследуются по законам генетики, то их проявление прослеживается в определенных семьях на протяжении ряда поколений.
Сходные аномалии могут возникнуть в результате действия вредных факторов среды на плод в критические периоды развития того или иного органа. Возникают фенокопии
Фенокопия - ненаследственное изменение фенотипа организма, вызванное действием определенных условий среды и копирующее проявление какого-либо известного наследственного изменения – мутации – у этого организма.
Пример: катаракта (помутнение хрусталика глаза, препятствующее прохождению лучей света в глаз и приводящее к снижению остроты зрения.) может быть генетически обусловлена или возникнуть вследствие нарушения эмбрионального развития (фенокопия).
Наследственные заболевания:
Ø обнаруживаются при рождении ребенка.
Ø проявляются в более зрелом возрасте
Пример врожденных заболеваний:
| гемофилия (кровоточивость) | 
|
| врожденная глухота | |
| наследственные энзимопатии | патологическое состояние, обусловленное отсутствием, недостатком или нарушением структуры тех или иных клеточных ферментов, обеспечивающих пищеварительные процессы |
– Конец работы –
Эта тема принадлежит разделу:
Тема 1. Сущность и субстрат жизни. Свойства живого
Уровни организации живой материи Типы клеточной организации Сущность и субстрат жизни... Целостность непрерывность и дискретность прерывность... Жизнь целостна и в то же время дискретна как в плане структуры так и функции...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ И ПОНЯТИЯ
Что будем делать с полученным материалом:
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
| Твитнуть |
Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Подпишитесь на Нашу рассылку
Реклама
Информация в виде рефератов, конспектов, лекций, курсовых и дипломных работ имеют своего автора, которому принадлежат права. Поэтому, прежде чем использовать какую либо информацию с этого сайта, убедитесь, что этим Вы не нарушаете чье либо право.
© copyright 1999 - 2024 allRefs.net. Все права защищены. Страница сгенерирована за: 0.022 сек.
Новости и инфо для студентов