рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры
- Раздел Образование
- /
- ИЗМЕНЧИВОСТЬ
Реферат Курсовая Конспект
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ - раздел Образование, Тема 1. Сущность и субстрат жизни. Свойства живого Изменчивость - Способность Живых Организмов Приобретать Новые Признаки И Свой...
Изменчивость - способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства.
Изменчивость отражает взаимосвязь организмов с внешней средой.
Изменчивость:
ненаследственная (фенотипическая)
наследственную (генотипическая)
Ненаследственная изменчивость
связана с изменением фенотипа, не затрагивает генотип.
Фенотипические изменения, вызываемые известными факторами внешней среды, называют модификациями.
Модификационная изменчивость отличается следующими особенностями:
· массовым характером изменений, затрагивающих большинство особей в популяции;
· адекватностью изменений воздействиям среды;
· кратковременностью большинства модификаций;
· модификации не наследуются
· изменений генотипа не возникает
Предел модификационной изменчивости, обусловленный генотипом, называют нормой реакции.
Примеры:
цветок примулы имеет в комнатных условиях (18-20°С) красную окраску цветов. Если увеличить влажность и повысить температуру до 30-35°С, то действие генов, отвечающих за окраску, подавляется и цветы будут белыми. Возврат к условиям произрастания способствует появлению красных цветов
Семена, собранные от белых и красных растений, дадут потомство в зависимости от условий среды.
Количество эритроцитов в 1 мм3 увеличивается почти вдвое у альпинистов, поднимающихся на высоту 4 тыс. метров, но когда они возвращаются в долину, число эритроцитов становится нормальным.
Цыплята одного возраста, которые получали одинаковую пищу, не содержащую витамина D: один цыпленок (справа) подвергался освещению солнцем, другой (слева) - не подвергался. Крыса (вверху), в рационе которой отсутствовала аминокислота валин. Та же крыса спустя 25 суток после добавления в пищу валина.
Признаки:
| пластичные | непластичные |
| характерна широкая норма реакции | остаются практически неизменными при любых условиях среды |
| количественные признаки | характеризуются узкой нормой реакции |
| масса тела, окраска цветов | группы крови, окраска глаз |
| можно измерить и построить вариационный ряд |
Модификации (в частности, вызванные мутагенами), резко изменяют фенотип особи, вызывая уродства. Такие модификации называют морфозами.
Модификации, приводящие к появлению фенотипа, напоминающего или иное аллельное состояние гена, т.е. возникают фенокопии. Т.е. происходит копирование предопределенного генотипом фенотипа. Фенокопии по наследству не передаются.
Пример: катаракта:
-вызвана специфическим геном
- в результате действия на хрусталик каких-то факторов среды
(фенокопия).
Наследственная изменчивость
Изменения признаков организма определяются генотипом и сохраняются в ряду поколений.
Генотипическая изменчивость:
· комбинативная
· мутационная
Комбинативная изменчивость:
Широко распространена в природе.
Является важнейшим источником большого наследственного разнообразия,
информации появляются в результате полового размножения.
Комбинативная изменчивость связана с получением новых сочетаний генов в генотипе, что приводит к появлению организмов с новым фенотипом.
Это происходит в результате:
независимого расхождения хромосом при мейозе;
случайного сочетания при оплодотворении;
рекомбинации генов в результате кроссинговера;
взаимодействия генов.
Сами гены при этом не изменяются.
Отличие детей от родителей связано с комбинированием в генотипе детей генов их родителей.
Используется в селекции для получения новых пород и сортов
С комбинативной изменчивостью связано явление гетерозиса
Гетерозис - повышенная гибридная сила, которая наблюдается в 1-м поколении при гибридизации между разными сортами растений. У гибридов увеличивается рост, жизнеспособность,
урожайность.
Причины гетерозиса:
1. У гибридов увеличивается число доминантных генов, влияющих на развитие признака
2. Иногда гетерозисный организм имеет более выраженные признаки, чем доминантный гомозиготный.
Мутационная изменчивость
Мутация (лат. mutatio - перемена) -внезапные наследственные изменения генетического материала, возникающие без видимых причин (спонтанно), или могут быть индуцированы внешним воздействием на организм.
Мутагенез - процесс возникновения мутаций.
Мутагены - факторы, способные вызвать мутации.
Мутант - организм, приобретший новый признак в результате мутации и изменивший свой фенотип.
Свойства мутаций:
• возникают внезапно, скачкообразно;
• наследственные, т.е. передаются из поколения в поколение;
• ненаправленые - может мутировать любой локус хромосом;
• одни и те же мутации могут возникать повторно;
• мутации могут быть полезными и вредными, доминантными и рецессивными.
Большинство мутаций рецессивно, не проявляется у гетерозигот и способно накапливаться в генофонде видов, уклоняясь от действия естественного отбора.
Мутации часто оказываются вредными, потому что способны нарушать ход биохимических реакций.
При изменении условий внешней среды некоторые ранее вредные рецессивные мутации могут оказаться полезными, и организмы, имеющие их, получат преимущества при естественном отборе.
Мутации, не совместимые с жизнью, называют летальными.
Мутации, резко снижающие жизнеспособность, называются полулетальными.
По месту возникновения мутации бывают:
· генеративные (возникают в половых клетках и проявляются в следующих поколениях)
· соматические (возникают у данного организма, не передаются по наследству при половом размножении и передаются при бесполом).
Соматические мутации возникают часто и остаются незамеченными, но если в некоторых случаях при этом образуются клетки с повышенной скоростью роста и деления, то они могут дать начало опухолям.
По уровню возникновения мутации могут быть связаны с изменением:
· структуры гена - генные;
· структуры хромосом - хромосомные перестройки;
· числа хромосом - геномные (полиплоидия, гетероплоидия)
Серповидная анемия
Синдром Дауна
У человека 46 хромосом, у ребенка с синдромом Дауна их 47.
Это приводит к нарушению физического и умственного развития ребенка. Примерно 1 из 660 новорожденных рождается с синдромом Дауна вне зависимости от этнической и социокультурной принадлежности.
Выделяют три типа синдрома Дауна:
¾ У 95% больных с синдромом Дауна наблюдается стандартная трисомия по 21 хромосоме. До сих пор точно неизвестно, почему происходит это нарушение. Это может быть у любого новорожденного.
¾ Примерно у одного из 100 больных второй тип синдрома Дауна - передающееся по наследству от одного из родителей генетическое нарушение, называемое транслокацией.
¾ Третий тип называется мозаичным синдромом Дауна и также является довольно редким.
– Конец работы –
Эта тема принадлежит разделу:
Тема 1. Сущность и субстрат жизни. Свойства живого
Уровни организации живой материи Типы клеточной организации Сущность и субстрат жизни... Целостность непрерывность и дискретность прерывность... Жизнь целостна и в то же время дискретна как в плане структуры так и функции...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: ИЗМЕНЧИВОСТЬ
Что будем делать с полученным материалом:
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
| Твитнуть |
Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Подпишитесь на Нашу рассылку
Реклама
Информация в виде рефератов, конспектов, лекций, курсовых и дипломных работ имеют своего автора, которому принадлежат права. Поэтому, прежде чем использовать какую либо информацию с этого сайта, убедитесь, что этим Вы не нарушаете чье либо право.
© copyright 1999 - 2024 allRefs.net. Все права защищены. Страница сгенерирована за: 0.023 сек.
Новости и инфо для студентов