рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Химия
/
Декарбоксилирование солей тригалогенуксусных кислот

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Декарбоксилирование солей тригалогенуксусных кислот

Декарбоксилирование солей тригалогенуксусных кислот - раздел Химия, Синтез 1,1-дихлор-2-метил-2-фенилциклопропана Декарбоксилирование Солей Тригалогенуксусных Кислот. Этот Метод Представляет ...

Декарбоксилирование солей тригалогенуксусных кислот. Этот метод представляет интересен как метод генерирования тиралогенметильных анионов и далее дигалогенкарбенов в апротонной среде, т.е. в нейтральных условиях.

Идеальным растворителем являеться 1,2 диметоксиэтан (80 – 90 0C) X = Cl, Br; M = K, Na, Li Скорость распада соли уменьшаеться в ряду: CCl3COOK > CCl3COONa > CCl3COOLi. Отдельный препаративный интерес представляет возможность генерирования дифторкарбена, поскольку получить этот карбен из соответствующих галоформов в условиях МФК не удается. 2.3.2.2.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Синтез 1,1-дихлор-2-метил-2-фенилциклопропана

Фенилциклопропаны представляют собой типичные сопряженные системы, для которых известны реакции по трехчленному кольцу, по ароматическому кольцу, а… Реакцию восстановления проводят в абсолютном эфире, поддерживая такую… Как указывает [3], его можно получить используя в качестве реактива Гриньяра фенилмагнийбромид: Однако, как указано в…

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Декарбоксилирование солей тригалогенуксусных кислот

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Синтез спиртов из карбонильных соединений
Синтез спиртов из карбонильных соединений. Третичные спирты с хорошим выходом получают в результате реакции кетонов с реактивом Гриньяра. [1] Реактивы Гриньяра обычно синтезируют в абсолютном прост

Дегидратация спиртов
Дегидратация спиртов. Дегидратация третичных спиртов идет по механизму E1. Направление E1- элеминирования определяеться правилом Зайцева, согласно которому среди продуктов образуеться наиболее заме

Дихлорциклопропаны в реакциях электрофильного ароматического замещения
Дихлорциклопропаны в реакциях электрофильного ароматического замещения. Электрофильное ароматическое замещение арилдихлорциклопропанов и другие их химические превращения, оставляющие неизменной дих

Восстановление Na в жидком аммиаке
Восстановление Na в жидком аммиаке. Механизм реакции восстановления Na в жидком аммиаке скорее всего включает в себя последовательный перенос электронов от Na в NH3 к субстрату, причем восстановлен

Восстановление LiAlH
Восстановление LiAlH. в диоксане в присутствии комплексов титана и циркония Восстановление гем дихлорциклопропанов гидридами проходит через стадию окислительного присоединения последних к центральн

Этилмагнийбромид в присутствии тетраизопропоксида титана
Этилмагнийбромид в присутствии тетраизопропоксида титана. В работе [22] найден удобный препаративный метод восстановительного дигалогенирования дигалогенциклопропанов (I) в соответствующие стереоиз

Синтез диметилфенилкарбинола
Синтез диметилфенилкарбинола. К эфирному раствору 0,3 моль метилмагнийодида постепенно добавили из капельной воронки при перемешивании 36 г свежеперегнанного ацетофенона. По окончании реакци