Реферат Курсовая Конспект
Определения поляризации и анизотропии - Лекция, раздел Химия, Лекция 9. флуоресцентная спектроскопия Интенсивность поглощения света единицей объема вещества связана с экспериментально измеренными величинами известной формулой Ламберта-Бэра Принцип Измерения Поляризации Флуоресценции Или Анизотропии Иллюстрирует Рис....
|
Принцип измерения поляризации флуоресценции или анизотропии иллюстрирует рис. 5.1. Образец возбуждается вертикально поляризованным светом, причем электрический вектор возбуждающего пучка ориентирован параллельно оси z. Затем измеряется интенсивность испускания через поляризатор.
Поляризация и анизотропия могут быть взаимозаменены при использовании выражений
(5.3), (5.4)
Для полностью поляризованного света 1┴ =0 и Р = r = 1 (это значение обычно получают для рассеянного света). Значение Р или r, равное единице, никогда не получается для флуорофоров в растворе; измеряемые значения обычно меньше из-за зависимости фотоотбора от угла (разд. 5.2). Для естественного или неполяризованного света возбуждения I|| = I┴ и Р = r = 0. Однако важно отметить, что Р и r не равны между собой для промежуточных значений.
(5.5) |
В ранних работах чаще приводились значения поляризации, но в настоящее время возрастает использование анизотропии. Использование анизотропии предпочтительнее, поскольку большинство теоретических выражений в этом случае значительно проще. Это было впервые отмечено Александром Яблонским [1]. Как пример такого упрощения рассмотрим смесь флуорофоров, каждый из которых имеет поляризацию Рi и долю от общей интенсивности флуоресценции fi. . Поляризация для смеси Р дается выражением [2]
В противоположность этому средняя анизотропия r определяется как
(5.6)
где ri- – анизотропия индивидуальных форм. Ясно, что последнее выражение предпочтительнее. Более того, затухание анизотропии флуоресценции [r (t)] сферы после импульсного возбуждения записывается в виде
(5.7)
где r0 – анизотропия в момент t = 0; φ - время вращательной корреляции сферы. Затухание поляризации не подчиняется одноэкспоненциальному закону даже для сферической молекулы.
ПРОИСХОЖДЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЙ ПОЛЯРИЗАЦИИ И АНИЗОТРОПИИ. Может вызвать удивление, почему для одного и того же явления существуют две широко используемые меры. Как Р, так и r имеют рациональное происхождение. Рассмотрим частично поляризованный свет, направленный вдоль оси х (рис. 5.2) и предположим, что измеряют интенсивности /z и 1у детектором, ориентированным вдоль оси х. Поляризация этого света определяется как доля света, который поляризован линейно. Иначе говоря,
(5.8)
где р – интенсивность поляризованной составляющей; п – интенсивность естественной компоненты, которая дается выражением n = 2Iy .Остающаяся интенсивность является поляризованной составляющей и равна Р =Iz-Iy. Для вертикально поляризованного возбуждения Iz = I|| и 1у = I┴ . Подстановка в уравнение (5.8) дает уравнение (5.1), которое и является стандартным определением поляризации.
Анизотропия r источника света определяется как отношение поляризованной составляющей к общей интенсивности Iобщ :
(5.9)
Если возбуждение поляризовано вдоль оси z, то оно симметрично по отношению к х и у. Как результат, дипольное излучение флуорофора также симметрично по оси z. Следовательно, /х = Iy . Учитывая, что 1у = 1┴ и Iz = I|| , получаем уравнение (5.2).
РИС. 5.2. Схематическое представление поляризации и анизотропии света.
В противоположность этому излучение, испускаемое флуорофором, симметрично распределено вдоль оси z (нижняя часть рис. 5.2). По этой причине общая интенсивность дается не выражением I|| +I┴ , a Iобщ= I|| +2I┴. Это происходит потому, что свет, излучаемый диполем, равномерно распределен вдоль осей х и у. Следовательно, анизотропия представляет собой отношение избыточной интенсивности, которая параллельна оси z, к общей интенсивности. С этой точки зрения параметр поляризации, возможно, неудобен для описания испускания флуоресценции. Однако он был принят в оригинальной литературе, и большинство теорий изложено с использованием этого термина. Этот параметр все еще широко применяют, но возрастает и использование анизотропии. Вероятно, одной из причин предпочтения, отдаваемого поляризации, была та, что возбуждение направленным пучком правильнее описывается параметром поляризации. Понятно, что тот же самый параметр затем был применен для описания испускания флуоресценции, хотя пространственное распределение этого испускания другое.
Теория поляризации для разбавленных растворов, находящихся в стеклообразном состоянии
Анизотропия флуоресценции, измеряемая в разбавленных стеклообразных растворах, определяется собственными спектральными свойствами флуорофоров. Это происходит потому, что высокая вязкость раствора препятствует заметной вращательной диффузии до испускания. Более того, в очень разбавленных растворах ни перенос энергии, ни реабсорбция не могут вызвать деполяризацию испускания. Этот особый случай будет описан детально потому, что его обсуждение без чрезмерного усложнения выявляет фундаментальные свойства анизотропии.
Теория поляризации флуоресценции основывается на рассмотрении флуорофора как осциллирующего диполя, имеющего момент
где ωL – круговая частота испускаемого света; t – время. Естественно, флуорофор испускает отдельные фотоны. Однако пространственная зависимость энергии точно описывается классическими (не квантовыми) теориями электричества и магнетизма. Предположим, что данный флуорофор ориентирован вдоль оси z, как показано на рис. 5.2. Пространственное распределение энергии, излучаемой осциллирующим диполем, идентично распределению излучения антенны, которая также является осциллирующим диполем. Электрическое поле А такого диполя на определенном расстоянии пропорционально sin ψ где ψ – угол по отношению к оси z:
Испускаемая энергия и, следовательно, наблюдаемая интенсивность I пропорциональны квадрату интенсивности электрического поля. Следовательно,
Применительно к поляризации флуоресценции наиболее важной характеристикой излучаемого света является его круговое симметричное распределение вдоль оси z. Для диполя, ориентированного вдоль оси z, следует ожидать одинаковой интенсивности света в направлениях у и х. Интересно отметить, что в направлении оси z нельзя наблюдать этот осциллирующий диполь, так как вдоль этого направления энергия не излучается. Мы будем говорить о моментах переходов при возбуждении и испускании как о поглощающих и испускающих диполях.
РИС. 5.3. Система координат для флуорофора.
Рассмотрим флуорофор, диполи поглощения и испускания которого параллельны. Это практически верно для 1,6-дифенилгексатриена (рис. 5.3), который широко используется как зонд при изучении биологических мембран. В данный момент примем, что эта молекула ориентирована под углом в по отношению к оси z и ф – по отношению к оси у. Естественно, молекулы DPH будут случайным образом ориентированы в изотропном и гомогенном стеклообразном растворителе, и возбуждение поляризованным светом отбирает определенный диапазон ориентации (разд. 5.2.1). Пусть нужно вычислить анизотропию, которая наблюдалась бы для этой молекулы в стеклообразном растворе. Предварительное условие параллельности диполей, неподвижность и случайный характер ориентации упрощают вывод. Тем не менее рассмотрение этого простого случая иллюстрирует смысл измеряемого значения анизотропии.
Интенсивность света, излученного диполем, пропорциональна квадрату проекции его вектора на ось наблюдения. Следовательно,
(5.10), (5.11)
В реальных экспериментах возбуждение будет направлено вдоль оси х. При этом с одинаковой вероятностью должны возбудиться все молекулы, имеющие равные углы 9, т.е. популяция возбужденных флуорофоров будет симметрично распределена вокруг оси z, Любая экспериментально доступная популяция молекул будет ориентирована так, что угол ф будет принимать значения от 0 до 2 π с равной вероятностью. Следовательно, мы можем исключить зависимость от φ в уравнении (5.11). Среднее значение sin2φ определяется выражением
(5.12)
и, следовательно,
(5.13),(5.14)
Теперь предположим, что наблюдаем набор флуррофоров, которые ориентированы по отношению к оси z с вероятностью f(θ). В следующем разделе будет рассмотрен вид f(θ), предполагаемый для случайного распределения. Измеряемые интенсивности флуоресценции для этого набора молекул равны:
(5.15)
(5.16)
где f(θ)dθ — вероятность того, что флуорофор ориентирован между θ и θ + dθ. Используя уравнение (5.2) и равенство sin2θ = 1 — cosaθ, можно показать, что
(5.17)
Следовательно, величина анизотропии на самом деле является мерой среднего значения cos 2θ, где θ — угол диполя испускания по отношению к оси z. Это происходит потому, что наблюдаемые интенсивности I|| и I┴ пропорциональны квадрату проекций индивидуальных моментов перехода на оси х и z (см. рис. 5.2). Полезно рассмотреть взаимосвязь между r и θ. Рассеянный свет полностью поляризован, следовательно, θ = 0 и r =1,0. Полное исчезновение анизотропии эквивалентно θ = 54,7°. Это не означает, что каждый флуорофор поворачивается на 54,7°, но среднее значение cos2θ =1/3, где θ – угловое смещение между диполями возбуждения и испускания. Напомним, чт( при выводе уравнения (5.17) предполагалось, что эти диполи параллельны. Не сколько более сложное выражение необходимо практически для всех флуорофоров, поскольку диполи редко бывают параллельны. К тому же мы еще не рассмотрели влияние фотоотбора на величину анизотропии.
ВОЗБУЖДЕНИЕ И ФОТООТБОР ФЛУОРОФОРОВ. Для наблюдения флуоресценции флуорофоры, разумеется, необходимо возбудить. Электрический диполь флуорофора не обязательно должен точно совпадать с направлением оси z для поглощения света, поляризованного вдоль этой оси. Вероятность поглощения пропорциональна cos2 θ, где θ — угол, образуемый диполем поглощения с осью z [3]. Следовательно, возбуждение поляризованным светом приводит к появлению популяции возбужденных флуорофоров, которая симметрично распределена вокруг оси z (рис. 5.4).
РИС. 5.4. Схемы, иллюстрирующие фотоотбор и вероятность распределения флуорофоров.
Это явление называется фотоотбором. Распределение cos2θ видоизменяется в дальнейшем путем учета вероятности того, что молекула образует угол θ с осью z. Для случайного распределения, которое должно существовать в неупорядоченном растворе, число молекул с величиной угла между 6 и 9 + dθ пропорционально sinθdθ, a также площади поверхности на сфере внутри угла от θ до θ + dθ. Следовательно, распределение возбужденных вертикально поляризованным светом молекул выражается как
(5.18)
Распределение вероятности, даваемое уравнением (5.18), определяет максимум отбора, который может быть достигнут при использовании оптического возбуждения изотропного раствора. Напомним [уравнение (5.17)], что анизотропия является просто линейной функцией cos2θ. Следовательно, для однонаправленных диполей поглощения и испускания максимальные значения cos2θ даются выражением
(5.19)
Подстановка (5.18) в (5.19) дает cos2θ = 3/5. С учетом уравнения (5.17) можно найти максимальную анизотропию, равную 0,4, Это значение получается, когда диполи поглощения и испускания параллельны и нет других процессов, приводящих к деполяризации. Легко заметить, что это значение (0,4) гораздо меньше, чем возможное для рассеянного света (1,0). Фактически, если измеренная анизотропия для случайно ориентированного образца больше чем 0,4, можно уверенно сделать вывод о присутствии рассеянного света в дополнение к флуоресценции. Максимальное значение анизотропии 0,4 для параллельных диполей поглощения и испускания является следствием того, что вероятность поглощения света равна cos 2 θ.
– Конец работы –
Эта тема принадлежит разделу:
Лекция флуоресцентная спектроскопия... Люминисценцией является излучение фотонов электронно возбужденными состояниями... В настоящее время метод собственной люминесценции широко используется в биофизике и биохимии благодаря относительной...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Определения поляризации и анизотропии
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов