Реферат Курсовая Конспект
Дифференциальная диагностика - раздел Медицина, Занятие №12. Заболевания периферической нервной системы - Интоксикации, Приводящие К Нарушению Нервно-Мышечной Передачи...
|
- интоксикации, приводящие к нарушению нервно-мышечной передачи (отравление тяжёлыми металлами (свинец, мышьяк), отравление промышленными веществами (акриламид, дисульфид углерода, трихлорэтилен, рапсовое масло, фосфорорганические соединения), интоксикация при приёме ЛС: препараты золота, гидралазин, дисульфирам, глютетимид, фенитоин, нитрофурантоин, дапсон, метронидазол, изониазид, пиридоксин при приёме более 2 г/сут, алкогольная интоксикация),
- невропатии при соматических заболеваниях (сахарный диабет, порфирия, узелковый полиартрит, ревматоидный артрит),
- дефицит витамина В12 или фолиевой кислоты,
- поражение нервов при онкологических заболеваниях (паранеопластический синдром)
- инфекционные заболевания (острый полиомиелит, дифтерия, ботулизм.)
6) Особенности терапии:
- ИВЛ (в 10–23% случаев), по показаниям - трахеостомия
- иммуноглобулин в/в 0,4 г/кг/сут в течение 5 дней
- плазмаферез (в тяжёлых случаях)
- достаточный приём жидкости для поддержания диуреза на уровне 1–1,5 л/сут под контролем концентрации электролитов сыворотки, гепарин по 5 000 ЕД п/к 2 р/сут - на весь период соблюдения постельного режима.
- физиотерапия для предотвращения контрактур
- симптоматическая терапия
7) Прогноз: полное восстановление - в 70 % случаев, у 15 % больных сохраняются выраженные остаточные параличи.
- Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия (ХВДП) –демиелинизирующие полиневропатии, которые имеют подострое начало и хроническое (свыше 2 месяцев) течение, характеризующееся в части случаев обострениями и ремиссиями. Частота - 1,24-1,9 случая на 100 000 населения. Преобладающий пол – мужской, возраст – в любом возрасте с тенденцией к увеличению после 40 лет.
1) Этиология: вероятно, аутоиммунное заболевание,
2) Патогенез: см.ОВДП
3) Клиника:
- Классический вариант характеризуется симметричной мышечной слабостью; снижением рефлексов и чувствительными расстройствами, прогрессирующими в течение более 2 месяцев, а также повышением содержания белка в цереброспинальной жидкости и признаками демиелинизации при ЭНМГ.
- Наряду с классической формой ХВДП выделены так называемые атипичные формы:
- изолированная моторная форма
- изолированная сенсорная форма,
- мультифокальная приобретенная демиелинизирующая сенсорно-моторная невропатия (синдром Льюиса-Самнера)
- дистальная приобретенная демиелинизирующая симметричная невропатия.
4) Критерии диагностики (отличия от ОВДП):
1) медленное (редко подострое) начало, исподволь, без предшествующей инфекции с последующим прогрессированием (нередко с рецидивами) на протяжении месяцев, иногда многих лет;
2) чаще встречается в возрасте после 40 лет;
3) у четверти больных наблюдается тремор в руках, напоминающий эссенциальный, исчезающий в период ремиссии и вновь появляющийся при рецидиве;
4) своеобразие результатов ЭНМГ-исследования, в частности наличие локальных участков блокады проведения возбуждения в различных нервах и неоднородный блок на разных уровнях одного нерва;
5) худший прогноз и необходимость особой тактики лечения.
– Конец работы –
Эта тема принадлежит разделу:
Вводная часть... Экзаменационные вопросы... Остеохондроз шейно грудного отдела позвоночника основные синдромы поражения клиника диагностика лечение...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Дифференциальная диагностика
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов