рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Характеристики водяного пара

Характеристики водяного пара - Конспект Лекций, раздел Философия, Основные понятия термодинамики. Предмет термодинамики. Основные параметры состояния термодинамической системы Водяной Пар Используют В Качестве Рабочего Тела В Различных Процессах, Наприм...

Водяной пар используют в качестве рабочего тела в различных процессах, например, для вращения паровой турбины.

Обычно пар получают в процессе кипения жидкости. Если подводить теплоту к жидкости при постоянном давлении, температура жидкости растет до некоторого значения Ткип. При дальнейшем нагреве температура остается постоянной – происходит образование пара в процессе кипения жидкости.

Кипение– это процесс парообразования в объеме жидкости, тогда как испарение происходит лишь со свободной поверхности жидкости при условии, что парциальное давление пара над жидкостью меньше давления насыщенного пара.

Процесс кипения в p – V диаграмме изображается изобарой, которая одновременно является и изотермой.

Удельная теплота парообразования ( r, Дж/кг ) -это количество теплоты, необходимое для перевода 1 кг жидкости в пар.

В соответствии с первым законом термодинамики:

q = r = (u//- u/) + p(v//- v/), (69)

где u//, v// - удельная внутренняя энергия и удельный объем сухого насыщенного пара; u/, v/ – то же для воды.

(u//- u/) – изменение внутренней энергии, связанное с преодолением сил притяжения между молекулами при переходе жидкости в пар. p(v//- v/) – работа расширения пара.

Пар может быть влажным, сухим, насыщенным и перегретым.

Влажный пар– это смесь кипящей жидкости и сухого насыщенного пара. Отношение массы пара к массе смеси называется степенью сухости пара -х.

(70)

Используется и другая величина (1-х), называемая степенью влажности пара:

(71)

Для анализа процесса парообразования и определения параметров водяного пара используются i – S диаграммы водяного пара.

 

 
 
Рис. 12. i – S диаграмма водяного пара


Основной кривой на i – S диаграмме являетсякривая насыщенияс указанной на ней критической точкой К, которая делит кривую на две линии. Слева от точки К линия кипения воды. На этой линии х = 0, то есть пар отсутствует. Справа от критической точки располагается линия конденсации, для которой х = 1, что соответствует отсутствию воды. Кривая насыщения совместно с критической точкой на ней делит всю диаграмму на три области. Под кривой насыщения находится область влажного пара со степенью сухости 0 < x < 1. Над кривой насыщения слева от точки К имеет место состояние воды. Справа от критической точки над кривой насыщения расположена область сухого пара. Кроме кривой насыщения на i – S диаграмме проводятся изобары (p = const), изотермы (t = const) и линии постоянной степени сухости пара (x = const). Под кривой насыщения изотермы и изобары совпадают.

Рассмотрим процесс нагрева воды при постоянном давлении, двигаясь по изобаре 1-2-3-4 (рис. 12). На участке 1-2 происходит нагрев воды до температуры кипения. Количество тепла, которое нужно для этого подвести, определяется разностью энтальпий i2 и i1:

qводы= i2 – i1

На участке 2-3 происходит кипение воды при постоянной температуре. Разность энтальпий здесь определяет удельную теплоту парообразования:

r = i3 – i2

На участке 3-4 происходит перегрев сухого пара. Температура на этом участке возрастает. Увеличение энтальпии определяет затраты тепла на перегрев пара:

qперегрева= i4 – i3

i – S диаграмма позволяет определить общие затраты тепла, необходимого для получения перегретого пара:

q = qводы+ r + qперегрева= ∆iводы+ ∆iпарообр.+ ∆iперегрева

 

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Основные понятия термодинамики. Предмет термодинамики. Основные параметры состояния термодинамической системы

На сайте allrefs.net читайте: Конспект лекций Дисциплина по учебному плану направления подготовки: 260901 Технология швейных изделий. Омск СОДЕРЖАНИЕ...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Характеристики водяного пара

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Историческая справка
Термодинамика как наука начала развиваться, начиная с XVIII века после появления первых паровых машин. В 1824 г. французский инженер Сади Карно опубликовал первую работу по теории тепловых

Энергия термодинамической системы
Полная энергия системы складывается из ее внутренней и внешней энергии, которая является механической энергией. E = U + Eмех. Механическая энер

Уравнения состояния
Функциональная зависимость между параметрами состояния термодинамической системы – давлением p, объемом V и температурой T – называется уравнением состояния. Эту за

Уравнение состояния идеального газа
Идеальным называется газ, который состоит из молекул, обладающих пренебрежимо малыми размерами, силами взаимодействия между которыми можно пренебречь. Уравнение

Законы термодинамики
Первый закон (первое начало) термодинамики.Это закон сохранения энергии применительно к термодинамическим процессам. Формулируется он следующим образом: Количество тепл

Условие полного дифференциала
Из математического анализа известно, что дифференциал функции многих переменных F(x1, x2, x3, …) выражается в виде:

Обратимые и необратимые процессы
Определение обратимых и необратимых процессов связано с понятиями равновесных и неравновесных процессов. Так как равновесные процессы – это идеальные процессы, реально в природе не существующие, дл

Условия существования и свойства равновесных процессов.
1. Бесконечно малая разность действующих и противодействующих сил. 2. Совершение в прямом процессе максимальной работы. 3. Бесконечно медленное течение процесса, связанное с беско

Удельная теплоемкость газов
Экспериментально установлено, что количество теплоты, необходимое для нагревания тела, пропорционально массе тела и разности конечной и начальной температур. Q ~ m (T2 – T1

Связь между теплоемкостями при постоянном давлении и постоянном объеме.
Возьмем внутреннюю энергию как функцию объема и температуры: U = f (V, T) Запишем полный дифференциал этой функции

Из первого закона термодинамики
δQ = δL = p dV Адиабатный процесс –это процесс без теплообмена с окружающей средой. (δQ = 0) Из первого закона термодинамики: δQ = m

Второй закон термодинамики
Первый закон термодинамики позволяет решать многие термодинамические задачи. Однако он не рассматривает вопроса о направлении происходящих процессов. С точки зрения первого закона возможны любые пр

Вычисление энтропии. Парадокс Гиббса.
Запишем из выражения (48) выражение для дифференциала энтропии: (48) Из уравнения состояния ид

Второй закон термодинамики для нестатических процессов
Существование у равновесной системы однозначной функции состояния – энтропии выражает второй закон термодинамики для квазистатических процессов. Сформулируем этот закон применительно к нестатически

Третий закон термодинамики
При нагревании тел и при смене агрегатных состояний твердое → жидкое → газообразное энтропия возрастает. Следовательно, минимальной энтропией будет обладать тело в твердом состоянии при

Тепловые циклы
Для непрерывного получения в тепловых машинах полезной работы необходимо иметь периодические стадии расширения рабочего тела. Это возможно только, если в процессе работы тепловой машины рабочее тел

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги