Лекарственные, физиологически активные вещества - раздел Образование, СОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА Широкое Применение Нашли Соединения С Упрощенной Адреналиновой Структурой, Та...
Широкое применение нашли соединения с упрощенной адреналиновой структурой, такие как эфедрин, амфетамин, первитин и др.
эфедрин
амфетамин
перветин
Эти соединения, обладая структурой, близкой к структуре адреналина, вступают с ним в конкуренцию и благодаря схожему механизму действия оказывают стимулирующее, возбуждающее действие, но более сильное и продолжительное, по своему характеру наркотическое и допинговое.
Химические добавки к полимерам. Амины нашли широкое применение в качестве термо- и светостабилизаторов, антирадов (вещества, повышающие стойкость к ионизирующему облучению), полимерных материалов, особенно каучуков, резин, полиамидов. В качестве примера можно привести следующие соединения:
N-фенил-β-нафтиламин (неозон Д)
N, N-дифенил-п-фенилендиамин
N-фенил- N'-алкил-п-фенилендиамин
Эффективными модификаторами резин, вулканизирующими агентами служат дифенам 4Н и малеимид Ф:
п-нитрозодифениламин (дифенам 4Н)
м-фенилендималеимид (малеимид Ф)
Хорошими стабилизаторами по отношению к различным воздействиям зарекомендовали себя аминофенолы, например:
4-[3,5-дитрет.бутил-4-гидроксифенил]-бутилметиламин, (где Х – трет. бутил)
Красители являются важнейшей областью практического применения ароматических аминов, которое связано с вариацией цвета, растворимости, устойчивости по отношению к различным воздействиям, способности связываться, реагировать с поверхностью окрашиваемого материала и т. д.
Первый азокраситель – п-аминоазобензол (анилиновый желтый) (П. Грисс, 1859 г.) – был недостаточно стоек и не нашел широкого применения. Конго красный хорошо красит хлопковые волокна за счет NH2 и SО3Na групп, реагирующих с ОН группами целлюлозы (водородные связи), это один из широко применяемых азокрасителей, который получают из бензидина (диазосоставляющая) и нафтионовой кислоты (азосоставляющая):
бензидин
анилиновый желтый
конго красный
Окраска некоторых азокрасителей зависит от рН среды, то есть они являются индикаторами, например, метиловый оранжевый:
желтый, рН > 7 красный, рН < 7
Прочность красителя к стирке и свету увеличивается при образовании им прочных комплексов с металлами, такие красители называют протравными. Например:
хромовый желтый
Из ди- и триарилметановых красителей практически значимы аурамин, основной краситель шерсти, шелка, кожи, хлопка, бумаги:
Фуксин, образующий в воде и этаноле темно-красные растворы, используется для крашения бумаги, кожи и др.; фуксинсернистая кислота – реагент на альдегидную группу:
Фотореактивы.Аминофенолы и диамины являются сильными восстановителями, поэтому они применяются как проявители, например, в черно-белой фотографии – п-амидофенол, метол, амидол, в цветной фотографии – N,N-диэтил-п-фенилендиамин:
п-аминофенол
(параамидофенол
п-(N-метил-
амино)-фенол (метол)
2,4-диаминофенол
(амидол)
N,N-диэтил-п-фенилендиамин
В процессе проявления N,N-диэтил-п-фенилендиамин превращается в красители:
Комбинация желтого, сине-зеленого и фуксиново-красного красителей разных соотношений в каждом из трех фоточувствительных слоев в зависимости от интенсивности компонентов поглощаемого цвета позволяют осуществить необходимую цветопередачу.
На сайте allrefs.net читайте: СОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА.
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ:
Лекарственные, физиологически активные вещества
Что будем делать с полученным материалом:
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
СОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА
Ароматическими называют углеводороды, содержащие бензольное ядро. В 1925 г. М. Фарадей выделил из состава конденсированных остатков светильного газа, который оказался тождестве
МОНОАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Номенклатура моноаренов. Арены ряда бензолов можно рассматривать как продукты замещения атомов водорода в бензольном кольце на углеводородные радикалы.
· тривиальную;
Химические свойства моноаренов
1. Реакции электрофильного замещения. Детальный механизм реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду более 50 лет являлся предметом изучения многих химиков: Г. Цолин
ГРУППА ДИФЕНИЛА
Номенклатура и строение.К этой группе относятся соединения, содержащие два или более бензольных кольца непосредственно связаные между собой одной σ-связью, например, те
Методы получения.
1. Дегидрирование бензола при 800 °С в присутствии катализатора (Ni, Fe):
ФЕНИЛМЕТАНЫ.
Строение.К фенилметанам относят многоядерные соединения, в которых бензольные кольца разделены одним атомом углерода. Такие углеводороды рассматривают как производные метана, у кот
Химические свойства
1. Свойства по центральному атому углерода. Особые свойства поведения (по сравнению с метаном) обусловлены подвижностью С–Н связи в алифатической части молекулы,
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРЕНЫ С КОНДЕНСИРО-ВАННЫМИ КОЛЬЦАМИ
К конденсированным ароматическим соединениям относят вещества, содержащие в молекуле два или более бензольных кольца, соединенных между собой общими атомами углерода. Возможны два типа сочленения
НАФТАЛИН
Строение.Нафталин представляет собой плоскую систему: все 10 атомов углерода находятся в sр2 гибридизации и лежат в одной плоскости. Негибридные р-орбитали
Способы получения
1. Из природных источников. Главными источниками получения нафталина являются каменноугольная смола (содержит около 10 % нафталина) и нефть (6–7 %). Из нефти нафталин получают
Механизм электрофильных реакций алкенов и аренов
Электрофильные реакции алкенов и аренов проходят в четыре этапа:
· генерирование электрофильной частицы (атакующего реагента);
· образование π-комплекса;
· об
Химические особенности сопряженных диенов
· повышенная термодинамическая устойчивость, ER ~ 15 кДж/моль;
· повышенная реакционная способность в реакциях присоединения и полимеризации (в сравнении с алкенами);
·
Механизм ориентирующего влияния заместителей
Влияние заместителей на реакционную способность и ориентацию в реакциях SE можно интерпретировать с позиций:
· статических факторов (распределение
Правила ориентации
· при наличии сильной и слабой активирующих групп ориентация определяется сильной группой;
· при наличии активирующей и дезактивирующей групп ориентация определяется активирующей группой;
ОПТИЧЕСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
Оптическая спектроскопия – основана на избирательном поглощении веществом электромагнитного излучения в диапазоне длин волн 10-6 см – 10 см.
ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
К галогенопроизводным углеводородов относят продукты замещения одного или нескольких атомов водорода в молекуле на галоген.
По степени замещения различают:
· моно
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА
Номенклатура. Для названия галогенпроизводных алифатического ряда используют следующие номенклатуры:
· тривиальную;
· радикально-функциональную;
· систем
Специальные методы
6.1 Расщепление амидов карбоновых кислот галогенами (перегруппировка Гофмана, 1850 г.). В результате взаимодействия амидов алифатических и ароматических карбоновых кислот с щел
Кислотно-основные свойства
Амины как кислоты. Связь N–Н расщепляется гетеролитически с трудом даже в тех случаях, когда аминогруппа связана с ароматическим кольцом или другой системой, способной к
Химические свойства аминов
1. Реакция ацилирования. Реакция протекает как АNu – ENu по карбонильной группе. Первичные и вторичные амины гладко реагируют с галогенангид
Замещение диазогруппы на галогены
1.3.1 Замещение диазогруппы на фтор (реакция Шимана, 1927 г). Реакцию проводят термическим разложением твердого тетрофторобората арендиазония:
Реакции ароматических солей диазония без выделения азота
2.1 Востановление солей арендиазония до арилгидразинов. В лабораторных условиях ароматические арилгидразины удобно получать восстановлением солей арендиазония хлоридом олова (I
Реакции диазоалканов
3.1 Реакция Арндта–Эйстерта. Диазометан реагирует с хлорангидридами карбоновых кислот с образованием α-диазокетонов:
Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
N-фенил- N'-алкил-п-фенилендиамин
Новости и инфо для студентов