История генетики человека

Успехи генетики человека, ее исто­рия, тесно связаны с развитием всех разделов генетики. Задолго до откры­тия Г. Менделя различными авторами были описаны патологические наслед­ственные признаки у человека и основ­ные типы наследования. Первые сведе­ния о передаче наследственной патоло­гии у человека содержатся в Талмуде (4 в. до н.э.), в котором указано на опас­ность обрезания крайней плоти у ново­рожденных мальчиков, старшие братья которых или дяди по материнской ли­нии страдают кровотечением.

К XVIII в. относятся первые описа­ния доминантного (полидактилии, т.е. шестипалости) и рецессивного (альби­низма у негров) признаков, сделанных французским ученым П. Мопертюи. В начале XIX в. несколькими авторами одновременно было описано наследо­вание гемофилии, в результате изуче­ния родословных семей, в которых встречались лица, страдающие этой бо­лезнью.

В 1814 г. вышла книга лондонского врача Д. Адамса "Трактат о предполага­емых наследственных свойствах болез­ней, основанный на клиническом на­блюдении

Позже она была переиздана под названием "Философский трактат о наследственных свойствах человечес­кой расы". Этот труд стал первым спра­вочником для генетического консульти­рования. В нем Адаме сформулировал многие важные принципы медицинской генетики: "Браки среди родственников повышают частоту семейных (т.е. рецес­сивных) болезней", "Наследственные (доминантные) болезни не всегда про­являются сразу после рождения, но мо­гут развиваться в любом возрасте", "Не все врожденные болезни являются наследственными, часть из них связана с внутриутробным поражением плода (например, за счет сифилиса)".

В середине XIX в. в России над про­блемами наследственных болезней и на­следственной природы человека работал В.М. Флоринский. В 1866 г. вышла его книга "Усовершенствование и вырожде­ние человеческого рода". Наряду с про­тиворечивыми или неверными положе­ниями, в ней был поднят и правильно освещен ряд вопросов медицинской ге­нетики. Среди них: значение среды для формирования наследственных призна­ков, вред близкородственных браков, наследственный характер многих пато­логий (глухонемоты, альбинизма, заячь­ей губы, пороков развития нервной трубки)

Однако этот труд В.М. Флоринского не был оценен в полной мере его современниками в силу неподготов­ленности к восприятию этих идей.

В последней четверти XIX в. весо­мый вклад в развитие генетики челове­ка внес английский биолог Ф. Гальтон, названный К.А. Тимирязевым "одним из оригинальнейших ученых, исследо­вателей и мыслителей." Гальтон впер­вые поставил вопрос о наследственнос­ти человека как предмете для изучения наследственных признаков. Анализи­руя наследственность ряда семей, Галь­тон пришел к выводу, что психические особенности человека обусловлены не только условиями среды, но и наследст­венными факторами. Кроме того, он предложил и применил близнецовый метод для изучения соотносительной роли среды и наследственности в разви­тии признаков. Им же разработан ряд статистических методов, среди которых наиболее ценен метод вычисления ко­эффициента корреляции. Эти работы заложили основу для будущего разви­тия генетики человека. Помимо этого Гальтон стал родоначальником евгени­ки — науки о наследственном здоровье человека и путях его улучшения

Одна­ко принципиальная ошибка Гальтона состояла в том, что в практических ме­роприятиях евгеники он рекомендовал не столько избавляться от патологичес­ких генов, сколько увеличивать количе­ство "хороших" генов в человеческих популяциях путем создания условий для преимущественного размножения одаренных людей.

Особого внимания заслуживают ис­следования известного английского кли­нициста Л. Гэррода (1857 — 1936 гг.), вне­сшего существенный вклад в изучение проблемы генетики человека. Его работа "Распространенность алкаптонурии: изу­чение химических особенностей" несла ряд новых идей. Гэррод первым обнару­жил взаимосвязь между генами и фер­ментами, открыл врожденные наруше­ния обмена веществ и положил начало биохимической генетике. В настоящее время изучение наследственных болез­ней обмена веществ — наиболее актуаль­ный раздел генетики человека.

Труды Гэррода, Адамса и других вра­чей — исследователей не были оценены при их жизни. Биологи обращали мало внимания на работы медиков. Изучение наследственности проводилось главным образом на растениях. К сожалению, Г. Менделю, как и другим ученым, рабо­тавшим с растительными объектами, не были известны данные по генетике чело­века, В противном случае открытие зако­нов генетики могло бы произойти значи­тельно раньше.

В 1865 г. увидела свет знаменитая ра­бота чешского ученого Г. Менделя "Опы­ты над растительными гибридами". Зако­ны, открытые им, оставались незамечен­ными в течение 35 лет и только в 1900 г. были переоткрыты К. Корренсом (Герма­ния), Э. Чермаком (Австрия) и Г. де Фри­зом (Голландия). С тех пор закономерно­сти наследования, открытые Менделем, определяют развитие современной гене­тики, включая и генетику человека.

Изучая наследования признаков у го­роха, Г. Мендель установил три закона:

1. Закон единообразия гибридов пер­вого поколения;

2. Закон расщепления во втором поко­лении по фенотипу 3:1 (при моногибрид­ном скрещивании);

3. Закон независимого наследования признаков.

Успех чешского ученого был связан с разработкой принципиально нового ме­тодического подхода. Он:

— ввел в науку новый гибридологиче­ский метод, выбрав для изучения контра­стные пары признаков;

— проводил строгий количественный учет изучаемых признаков, что позволи­ло обнаружить статистические законо­мерности наследования;

— анализируя эти закономерности, пришел к выводу, что зародышевые клет­ки несут набор признаков, которые могут быть определены с помощью скрещива­ний.

Опыты Г Менделя и сделанные из них выводы стали предпосылкой для со­здания теории гена — основы современ­ной генетики, а 1900 г. — год вторичного открытия законов Менделя — считается годом рождения генетики. Название но­вой науке было дано в 1906 г. английским ученым В.Бэтсоном (от латинского слова geneo — порождаю), а в 1909 г. датский ге­нетик В. Иоганнсен предложил такие важные генетические термины, как ген, генотип и фенотип.

В 1903 г. американский антрополог Фараби, изучая родословные в несколь­ких поколениях, впервые установил, что брахидактилия (короткопалость) у чело­века наследуется по аутосомно-доминантному типу. Из этой работы следовал вывод о справедливости менделевских законов и для человека.

В 1900 г. К Ландштейнер описал сис­тему групп крови АВО.

В 1924 г. Ф. Бернштейн установил, что АВО-система групп крови контроли­руется серией множественных аллелей одного локуса. Спустя 25-30 лет был об­наружен резус-фактор (Rh) и показано, что гемолитическая желтуха новорож­денных возникает из-за иммунологичес­кой несовместимости матери и плода

Эти открытия также указывали на при­менимость законов Менделя к наследо­ванию признаков у человека.

В 1908 г. Г. Харди и В. Вайнберг неза­висимо друг от друга пришли к выводу, что менделевские законы дают возмож­ность объяснить распределение частоты генов из поколения в поколение в попу­ляциях (от латинского — populus — насе­ление, народ) и условиях генетической стабильности популяции. Этот закон был установлен путем анализа наследст­венности человека и лег в основу популяционной генетики.

В 1919 г. Ю.А. Филипченко организо­вал кафедру генетики в Петроградском университете. В это же время Н.И. Вави­лов сформулировал важнейший генети­ческий закон — закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. Одновременно в Москве Н.К. Кольцов создает свою генетическую школу.

В 20 гг. XX века начала интенсивно развиваться советская генетика. Под вли­янием идей евгеники, которая получила широкое распространение в ряде стран Европы (Англия, Франция, Германия) и Америке в 1921 г. в Москве Н.К. Кольцо­вым было организовано Русское евгени­ческое общество, в 1922 г. в Петрограде Ю. А. Филипченко создал Бюро по евге­нике.

Эти евгенические организации ориен­тировались на сугубо научные задачи в отличие от евгенических обществ других стран. Н.К Кольцов, Ю.А. Филипченко и другие ученые проводили работы по ге­нетике одаренности, изучая родословные выдающихся личностей. Однако эти ис­следования грешили методическими ошибками, противоречиями, определен­ным примитивизмом. Вместе с тем были в евгенических работах и положительные моменты. Так, Н.К Кольцов и Ю.А. Фи­липченко правильно ставили вопрос о значении социальных условий в реализа­ции индивидуальных особенностей чело­века, полностью отвергали насильствен­ный путь улучшения наследственности человека. Кроме того, силами советских евгеников были собраны родословные выдающихся личностей, например, А.С. Пушкина, Л.Н. Толстого, А.М. Горь­кого, Ф.И. Шаляпина и др.

К концу 20-х годов евгенические ис­следования в нашей стране были прекра­щены. Падала ее популярность и в других странах (кроме Германии). Число евгенических обществ быстро уменьшалось, журналы закрывались или переименовы­вались.

Конец 20-х — начало 30-х гг. ознаме­новались значительными успехами в раз­витии генетики

Родилась и стала обще­признанной хромосомная теория наслед­ственности, было установлено, что на­следственность связана с генами, локали­зованными в хромосомах клеточных ядер, что гены в хромосомах расположе­ны линейно и образуют группы сцепле­ния.

В этот же период создается популяционная генетика. Большой вклад в разви­тие этого раздела внесли С.С. Четвери­ков, Р. Фишер, Н.П. Дубинин и Д.Д. Ромашев, Дж. Е. Холдейн и др.

В ряде стран, в том числе в нашей, на­чинает развиваться медицинская генетика. С 1932 по 37 гг. работал Московский медико-биологический институт им. М. Горького (позднее — Медико-генети­ческий институт), возглавляемый С. Г. Левитом. При нем был организо­ван Центр близнецовых исследований. Здесь изучались болезни с наследствен­ным предрасположением — диабет, яз­венная болезнь, аллергия, гипертониче­ская болезнь и др. Большой интерес имели цитогенетические работы по идентификации первых хромосом чело­века. Особого упоминания заслужива­ют труды талантливого генетика и кли­нициста-невропатолога С.Н. Давиденкова (1880-1961). Он первым поставил вопрос о гетерогенности наследствен­ных заболеваний и начал проводить ме­дико-генетическое консультирование.

К концу 30-х гг. XX в. интерес к гене­тике человека начал снижаться. Сократи­лось и оставалось низким до начала 50-х гг. количество опубликованных работ.

В Советском Союзе с приходом к вла­сти в биологической науке Т.Д. Лысенко все генетические исследования, включая и исследования по генетике человека, бы­ли запрещены. Генетика была объявлена "лженаукой". Августовская сессия ВАСХНИЛ (1948 г.) нанесла огромный вред теоретическим и практическим до­стижениям генетики, утвердив антинауч­ные идеи Т.Д. Лысенко. Такое положение сохранялось до начала 60-х гг.

Возрождение советской генетической науки началось после разоблачения "уче­ния" Лысенко и шло по пути развития медицинской генетики. В 1964 г. был из­дан учебник В.П. Эфроимсона по меди­цинской генетике, в 1969 г. открыт Ин­ститут медицинской генетики под руко­водством Н.П. Бочкова (в настоящее вре­мя — Научно-исследовательский центр медицинской генетики РАМН), где нача­лись широкие исследования по многим направлениям медицинской генетики.

В 50-х гг. получают широкое развитие исследования по радиационной генетике человека

Еще в 1927 г. американский ис­следователь Г. Меллер установил силь­ное мутагенное действие рентгеновских лучей. Это открытие показало опасность облучения половых клеток человека для последующих поколений, в силу чего че­ловеку как объекту генетических иссле­дований стало уделяться больше внима­ния.

С 1959 по 1962 гг. количество публи­каций, симпозиумов, конференций по ге­нетике человека быстро возрастало. Сли­яние генетики, цитологии, цитогенетики, биохимии способствовало формирова­нию клинической генетики.

Усилиями ученых была подтверждена гетерогенность наследственных патоло­гий, когда один и тот же фенотип болезни обусловлен изменением разных белков. Трудно переоценить важность этого от­крытия для диагностики, лечения и ме­дико-генетического консультирования наследственных болезней.

В 1944 г. было достоверно установле­но, что передача наследственной инфор­мации связана с дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК). Это открытие яви­лось мощным фактором, стимулирую­щим изучение наследственности на мо­лекулярном уровне. А благодаря созданию в 1953 г. Д. Уотсоном и Ф. Криком модели макромолекулярной структуры ДНК, началось углубленное изучение молекулярной, биохимической и иммуногенетики человека.

Убедительный пример значения фун­даментальных исследований для практи­ческого здравоохранения дает история развития цитогенетики. В 1956 г. X. Тио и А. Леван установили, что в клетках че­ловека содержится 46 хромосом, а спустя три года были открыты хромосомные бо­лезни человека. В 1959 г. Дж. Лежен ус­тановил цитогенетическую картину воз­никновения синдрома Дауна (трисомия по 21-й хромосоме.). В это же время не­сколько ученых идентифицировали на хромосомном уровне синдром Тернера (ХО) и синдром Клайнфельтера (XXY). Одновременно была определе­на роль Y-хромосомы в определении пола человека.

В 1960 г. Р. Мурхед с коллегами разра­ботали метод культивирования лимфо­цитов периферической крови для полу­чения метафазных хромосом человека, что позволило обнаруживать мутации хромосом, характерные для определен­ных наследственных болезней. Другим важным открытием для развития цитогенетики человека явилась разработка ме­тодов дифференциальной окраски хро­мосом. Благодаря ему стала возможна идентификация каждой хромосомы че­ловека, а это резко повысило разрешаю­щую способность цитогенетических ме­тодов.

Еще одним этапом развития совре­менной генетики человека явилось кар­тирование и локализация генов в хромо­сомах человека. Достижения цитогенетики, генетики соматических клеток, уве­личение числа генетических маркеров способствовали успешному изучению групп сцепления. В настоящее время у человека установлено 23 группы сцепле­ния. Эти данные нашли непосредствен­ное применение в диагностике наследст­венных заболеваний и медико-генетичес­ком консультировании.

Тесная связь современной генетики с химией, физикой, биохимией, физиоло­гией, экологией, фармакологией и други­ми науками способствовала появлению новых разделов генетики: цитогенетики, радиационной генетики, иммуногенетики, фармакогенетики, экологической ге­нетики.

Во второй половине XX в. начала ин­тенсивно развиваться молекулярная генетика и генная инженерия, были разра­ботаны методы искусственного и фер­ментативного синтеза генов. В 1969 г. ин­дийский ученый Г. Карано впервые осу­ществил искусственный синтез гена. С помощью генной инженерии получены искусственные гены инсулина, интерфе­рона, соматотропина и др. Эти достиже­ния открывают большие перспективы в диагностике, профилактике и лечении наследственных болезней человека

Возможности молекулярной генети­ки и развитие современных методов ра­боты с ДНК нашли применение для ре­шения практических задач медицинской генетики.

Конец XX в. ознаменован разработ­кой и началом осуществления грандиоз­ной международной программы "Геном человека". Ее задача — изучение генома человека, включая картирование хромо­сом и секвенирование их ДНК, определе­ние полной нуклеотидной последова­тельности генома, состоящего из трех миллиардов пар нуклотидов. В рамках этой программы разрабатываются мето­ды диагностики и лечения наследствен­ных болезней. В настоящее время уже возможна ДНК- диагностика более 100 наследственных дефектов. В недалеком будущем станет реальностью генотерапия наиболее распространенных болез­ней человека, патогенез которых уже из­вестен.