рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Образование
/
Основные механизмы клеточного тератогенеза.

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Основные механизмы клеточного тератогенеза.

Основные механизмы клеточного тератогенеза. - раздел Образование, Лекция Введение в тератологию Нарушение Любого Механизма Эмбрионального Морфогенеза Ведет К Возникновению В...

Нарушение любого механизма эмбрионального морфогенеза ведет к возникновению врожденного порока. К основным механизмам тератогенеза относятся нарушения процессов размножения, миграции и дифференцировки.

Нарушения размножения в основном связаны с изменением митотической активности клеток и проявляется как избыточным размножением, так и торможением пролиферативной активности клеток вплоть до полной ее остановки. Результатом таких сдвигов могут быть гиперплазии, гипоплазии или аплазии любого органа или части тела. Любой генетический или средовой фактор, способный активизировать или снижать митотическую активность в процессе эмбриогенеза, может привести к развитию врожденного порока (например, ингибиторы синтеза ДНК, дефицит кислорода, вирус коревой краснухи).

В результате нарушения миграции клеток могут развиться гетеротопии, агенезии и ряд сложных пороков. В эксперименте на крысах с введением избытка витамина А показано, что тяжелые симметричные расщелины неба образуются в результае нарушения миграции клеток нейроэктодермального гребня в отростки верхней челюсти.

Дифференциация, то есть процесс образования разнородных клеток тканей и органов из однородного эмбрионального зачатка, последовательно происходит в течение всего эмбриогенеза. Такая дифференциация может прекратиться на любом этапе развития, что повлечет за собой рост бесформенной массы недифференцированных клеток, агенезию органа или системы органов, их морфологическую и функциональную незрелость, а также персистирование эмбриональных структур. Ключевые позиции в специализации клеток занимает дифференциальная активность генов, в результате которой в разные фазы эмбриогенеза синтезируются разные стадиоспецифические изоферменты, с которыми в основном и связана индукция клеток и тканей в определенном направлении.

В этом процессе участвуют как минимум два объекта - донор фермента или гормона и реципиент их. Нарушение развития может возникать как при недостаточной функции или отсутствии генов и клеток - продуцентов этих веществ, так и в случаях нарушений в клетках-мишенях. Например, отсутствие реактивности к андрогену в клетках-мишенях зачатков мужских половых органов, обусловленной рецепторами, способными «узнавать» соответствующий гормон, приводит к различным порокам этой системы. Точно так же при отсутствии тестикулярных гормонов у плодов с генетическим мужским полом развиваются половые органы по женскому типу.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Лекция Введение в тератологию

Введение в тератологию... План... Тератология наука об уродствах Исторические этапы развития тератологии...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Основные механизмы клеточного тератогенеза.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Тератология - наука об уродствах.
Тератология (от греч. teratos - урод, чудовище) - наука об этиологии, патогенезе и проявлениях врожденных пороков развития. В последние годы тератология привлекает к себе пристальное внимание, о че

Исторические этапы развития
Врожденные пороки развития известны с глубокой древности и несомненно грубые изменения формы тела привлекали к себе внимание и в доисторический период. Наскальные рисунки в Австралии, нанесенные мн

Номенклатура патологических состояний и терминология
Врожденным пороком развития называются стойкие морфологические изменения органа или всего организма, выходящие за пределы вариаций их строения и приводящие к расстройствам функций. Они возникают вн

Изменения наследственных структур.
Врожденные пороки могут быть следствием мутаций, результатом воздействия тератогенных факторов, либо следствием их сочетания. Под мутацией понимают стойкие изменения в генетическом аппарате (унасле

Тканевые механизмы тератогенеза.
К основным механизмам тератогенеза на уровне тканей относятся гибель отдельных клеточных масс, замедление распада и рассасывания клеток, отмирающих в процессе нормального эмбриогенеза, а также нару

Методы диагностики врожденных пороков развития.
В тератологии человека применяются клинические, антенатальные, морфологические и генетические методы диагностики. Комплекс этих методов необходим как для диагностики порока, так и для определения т

Профилактика врожденных пороков развития.
Профилактика врожденных пороков развития включает две группы мероприятий: индивидуальные и массовые. Индивидуальные мероприятия заключаются в предупреждении рождения ребенка с врожденным пороком ра

Врожденные пороки лица и шеи.
Большинство пороков лица представлено расщелинами, которые образуются в результате нарушения срастания эмбриональных структур или остановки их развития. В связи с этим расщелины локализуются в опре

Врожденные пороки развития головного мозга.
Врожденные пороки центральной нервной системы сравнительно часты. На их долю приходится 30% всех пороков, обнаруживаемых у детей с популяционной частотой 2,16:1000родившихся. Наиболее часто встреча

Врожденные пороки спинного мозга и позвоночника.
Наиболее частыми врожденными пороками спинного мозга являются дизрафические состояния, которые связаны с не закрытием нервной трубки в той или иной части ее хвостового отдела. Обычно эти дефекты ка

Врожденные системные пороки.
Среди заболеваний опорно-двигательного аппарата врожденные пороки развития занимают одно из первых мест. На 1000 детей приходится 11,6 случаев патологии опорно-двигательного аппарата, причем треть

Локальные дефекты развития конечностей.
1. Дизмелии - группа пороков, сопровождающихся гипоплазией, частичной или тотальной аплазией определенных трубчатых костей. Встречаются нередко. Могут быть следствием средовых воздействий (талидоми

Локальные дефекты развития туловища.
1. Врожденное высокое стояние лопатки (не опустившаяся лопатка, болезнь Шпренгеля) - лопатка уменьшена в размерах, деформирована, расположена на 4-5 см выше другой и смещена по вертикальной оси, дв

Врожденные пороки развития системы кровообращения.
Врожденные пороки сердца и сосудов - одна из наиболее распространенных групп пороков, насчитывающая многие десятки нозологических форм. Частота пороков сердца и сосудов 6-10:1000 новорожденных. Пор

Врожденные пороки развития органов дыхания.
Многие не осложненные врожденные пороки дыхательной системы протекают бессимптомно. По этой причине до недавнего времени считалось, что они встречаются исключительно редко. Изолированные пороки лег

Врожденные пороки развития пищеварительного тракта.
Врожденные пороки пищеварительного тракта встречаются с частотой 25:1000 рождений, составляя 21,7% всех пороков развития. Наиболее частыми пороками пищеварительной системы являются следующие:

Общие представления о хромосомных болезнях.
Хромосомными болезнями (синдромами) называются заболевания, вызванные числовыми или структурными аберрациями хромосом, видимыми в световой микроскоп. Все хромосомные болезни могут быть подразделены