рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Химия
/
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ - раздел Химия, ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ Простые Эфиры Можно Рассматривать Как Производные Спиртов И Фенолов, В Которы...

Простые эфиры можно рассматривать как производные спиртов и фенолов, в которых атом водорода гидроксильной группы замещен углеводородным остатком. Общая формула простого эфира R–О–R₁. В тех случаях, когда с атомом кислорода связаны различные углеводородные остатки, простой эфир называют смешанным, одинаковые остатки – симметричным. В зависимости от природы углеводородного радикада простые эфиры подразделяются на:

· простые эфиры с открытой цепью;

· циклические;

· насыщенные;

· ненасыщенные;

· ароматические и т. д.

По названиям углеводородных остатков составляют название простого эфира. Примеры простых эфиров и их названий приведены в таблице 14.

Таблица 14 – Классификация и номенклатура простых эфиров

Формула	Название	Класс
СН₃–О–СН₃	диметиловый эфир метоксиметан	предельный симметричный
С₂Н₅–О–С₂Н₅	диэтиловый эфир этоксиэтан	предельный симметричный
СН₃–О–СН(СН₃)₂	метилизопропиловый эфир 2-метоксипропан	предельный смешанный
СН₃–О–С₆Н₅	метилфениловыйэфир метоксибензол анилзол	жирно-ароматический смешанный
СН₂=СН–О–С₂Н₅	винилэтиловый эфир	непредельный смешанный
	алкеноксид	циклический эпоксид оксиран

	1,4-диоксан	циклический
	тетрагидрофуран	циклический

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

На сайте allrefs.net читайте: ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ.

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
К гидроксилпроизводным (оксипроизводным) углеводородов относят продукты замещения одного или нескольких атомов водорода в молекуле углеводорода на гидроксильную группу. По степени

АЛКАНОЛЫ
Производные алканов, общей формулой СnН2n+1OH. Алканолы, в зависимости от того, с каким атомом углерода связана гидроксильная группа подразделяют:

Реакции элементорганических соединений
4.1 Металлорганические соединения, в основном магний- и литийорганические, при взаимодействии с альдегидами, кетонами, производными карбоновых кислот позволяют легко пол

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
В многоатомных спиртах атомность исчисляют по количеству гидроксильных групп в молекуле. В ряду многоатомных спиртов большое значение имеют двухатомные спирты, или гликоли (названы так за сладкий в

Образование солей (гликолятов, глицератов)
1.1 С активными металлами:

Образование сложных эфиров
2.3.1 С минеральными кислотами: 2

Способы получения
1. Природным источником фенола и его гомологов служит каменный уголь, при сухой перегонке которого образуется каменноугольная смола. Разгонкой последней получают фракцию «карбо

Реакции фенольного гидроксила
1.1 Кислотные свойства 1.1.1 Взаимодействие с щелочами. В отличие от спиртов алифатического ряда фенолы взаимодействуют со щелочами и соля

Способы получения простых эфиров
1. Реакция галогенопроизводных углеводородов с алкоголятами – реакция Вильямсона. В качестве алкилирующих средств в этом синтезе могут быть использованы алкилгалогениды и диалк

Реакции виниловых, циклических и бензиловых эфиров
5.1Виниловые эфиры легко подвергаются гидролизу в кислой среде с образованием соответствующих карбонильных соединений и спиртов:

Способы получения
1. Из тиолкарбоновых кислот.Тиолы могут быть получены реакцией тиолкарбоновых кислот с алкенами или алкилгалогенидами с последующим гидролизом образующихся тиоэфиров:

Реакции нуклеофильного замещения
3.1 Алкилирование гидросульфата:

Химические свойства
1. Кислотные свойства. Тиолы более сильные кислоты, чем соответствующие спирты (рК этантиола –10,5, а этанола –18). Легкая поляризуемость атома серы, вследствие б

Взаимодействие тиолов с нитрилами, альдегидами и кетонами
Взаимодействие тиолов с нитрилами в кислых средах приводит к иминотиоэфирам, например: