Реферат Курсовая Конспект
АЛКАНОЛЫ - раздел Химия, ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ Производные Алканов, Общей Формулой СNН2N...
|
Производные алканов, общей формулой СnН2n+1OH. Алканолы, в зависимости от того, с каким атомом углерода связана гидроксильная группа подразделяют:
· первичные;
· вторичные;
· третичные.
Номенклатура. Для названия низших спиртов используют следующие номенклатуры:
· тривиальную;
· радикально-функциональную (заместительную);
· рациональную;
· систематическую.
Тривиальная. Метиловый спирт называют древесным, т. к. получают сухой перегонкой древесины, этиловый спирт, содержащийся в виноградном вине, носит тривиальное название винный спирт.
Радикально-функциональная (заместительная) используется для соединений с простым углеводородным скелетом и соответственно легко называемым радикалом с указанием типа атома углерода. По радикально-функциональной номенклатуре алканолы называют спиртами (от латинского spiritus – дуновение, дух, душа).
Рациональная, или карбинольная. По этой номенклатуре спирты рассматриваются как производные метилового спирта, называемого карбинолом.
Систематическая (заместительная, международная, ИЮПАК). Название строится по общим правилам, т. е. с учетом старшинства функциональной группы над алкильными радикалами. Гидроксильная группа, как старшая характеристическая группа, обозначается суффиксом -ол.
Изомерия. Для спиртов характерны следующие виды изомерии:
Структурная
· скелетная;
· изомерия положения функциональной группы;
· метамерия.
Пространственная
· конформационная;
· оптическая.
Способы получения. Среди старых традиционных методов получения алканолов, в частности этанола, следует отметить два: гидратацию алкенов и брожение сахаристых веществ.
1. Гидратация алкенов. В промышленности реакцию осуществляют пропуская газы крекинга нефти через концентрированный раствор серной кислоты (H3PO4, Al2O3 или другие носители, обработанные кислотами), являющейся катализатором процесса:
Реакция гидратации алкена осуществляется с присоединения кислоты и последующим гидролизом образовавшегося алкилсульфата:
Условия реакции существенно зависят от строения алкена. Чем больше алкильных радикалов при двойной связи, тем легче идет реакция. Направление реакции определяется правилом Марковникова.
2. Гидрирование карбонильных и карбоксильных соединений. Альдегиды, кетоны и сложные эфиры карбоновых кислот восстанавливаются до спиртов. В качестве восстановителей используются: H2 / Ni, Pd, Pt, NaBH4 (спирт); LiAlH4 (абс. эфир).
– Конец работы –
Эта тема принадлежит разделу:
На сайте allrefs.net читайте: ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ.
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: АЛКАНОЛЫ
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов