рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Химия
/
ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ - раздел Химия, ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ К Гидроксилпроизводным (Оксипроизводным) Углеводородов Относят Продукты Замещ...

К гидроксилпроизводным (оксипроизводным) углеводородов относят продукты замещения одного или нескольких атомов водорода в молекуле углеводорода на гидроксильную группу.

По степени замещения различают:

· одноатомные;

· двухатомные;

· многоатомные.

Один атом углерода может быть связан с двумя гидроксильными группами, такие соединения называют гидратными формами или гемдиолами. Гемдиолы обычно неустойчивы, легко теряют воду, превращаясь в карбонильные соединения.

По строению углеводородного радикала:

· насыщенные;

· ненасыщенные;

· ароматические.

По типу атома углерода, соединенного с гидроксильной группой:

· гидроксилпроизводные со связью С(sp³)–ОН;

· гидроксилпроизводные со связью С(sp²)–ОН;

· гидроксилпроизводные со связью С(sp)–ОН.

Гидроксилпроизводные со связью С(sp³)–ОН называют спиртами. Группу производных со связью С(sp²)–ОН можно разделить на два класса:

· енолы;

· фенолы.

Фенолы содержат гидроксильную группу, связанную с ароматическим ядром, а в енолах гидроксильная группа связанна с одним из атомов углерода двойной связи. Енолы неустойчивы и легоко изомеризуются в карбонильные соедениения. Соединения со связью С(sp)–ОН не описаны, известны только их производные – эфиры С(sp)–ОR.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

На сайте allrefs.net читайте: ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ.

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

АЛКАНОЛЫ
Производные алканов, общей формулой СnН2n+1OH. Алканолы, в зависимости от того, с каким атомом углерода связана гидроксильная группа подразделяют:

Реакции элементорганических соединений
4.1 Металлорганические соединения, в основном магний- и литийорганические, при взаимодействии с альдегидами, кетонами, производными карбоновых кислот позволяют легко пол

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
В многоатомных спиртах атомность исчисляют по количеству гидроксильных групп в молекуле. В ряду многоатомных спиртов большое значение имеют двухатомные спирты, или гликоли (названы так за сладкий в

Образование солей (гликолятов, глицератов)
1.1 С активными металлами:

Образование сложных эфиров
2.3.1 С минеральными кислотами: 2

Способы получения
1. Природным источником фенола и его гомологов служит каменный уголь, при сухой перегонке которого образуется каменноугольная смола. Разгонкой последней получают фракцию «карбо

Реакции фенольного гидроксила
1.1 Кислотные свойства 1.1.1 Взаимодействие с щелочами. В отличие от спиртов алифатического ряда фенолы взаимодействуют со щелочами и соля

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ
Простые эфиры можно рассматривать как производные спиртов и фенолов, в которых атом водорода гидроксильной группы замещен углеводородным остатком. Общая формула простого эфира R–О–R1

Способы получения простых эфиров
1. Реакция галогенопроизводных углеводородов с алкоголятами – реакция Вильямсона. В качестве алкилирующих средств в этом синтезе могут быть использованы алкилгалогениды и диалк

Реакции виниловых, циклических и бензиловых эфиров
5.1Виниловые эфиры легко подвергаются гидролизу в кислой среде с образованием соответствующих карбонильных соединений и спиртов:

Способы получения
1. Из тиолкарбоновых кислот.Тиолы могут быть получены реакцией тиолкарбоновых кислот с алкенами или алкилгалогенидами с последующим гидролизом образующихся тиоэфиров:

Реакции нуклеофильного замещения
3.1 Алкилирование гидросульфата:

Химические свойства
1. Кислотные свойства. Тиолы более сильные кислоты, чем соответствующие спирты (рК этантиола –10,5, а этанола –18). Легкая поляризуемость атома серы, вследствие б

Взаимодействие тиолов с нитрилами, альдегидами и кетонами
Взаимодействие тиолов с нитрилами в кислых средах приводит к иминотиоэфирам, например: