рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Химия
/
Химические свойства

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Химические свойства

Химические свойства - раздел Химия, ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ 1. Кислотные Свойства. Тиолы Более Сильные Кислот...

1. Кислотные свойства. Тиолы более сильные кислоты, чем соответствующие спирты (рК этантиола –10,5, а этанола –18). Легкая поляризуемость атома серы, вследствие большего атомного радиуса и меньшей электроотрицательностью по сравнению с атомом кислорода, способствует делокализации отрицательного заряда, образующегося алкилсульфид-иона RS^– и, следовательно, повышает его стабильность.

1.1 Образование солей. Тиолы образуют растворимые в воде соли тиоляты – с щелочными металлами и нерастворимые – с тяжелыми металлами (ртутью, свинцом, цинком). Это свойство тиолов нашло свое отражение в названии меркаптаны (от лат. mercurius captans – связывающий ртуть).

Способность тиолов связывать ионы тяжелых металлов позволяет использовать их как противоядия при отравлениях соединениями мышьяка, ртути, хрома, висмута.

1.2.Взаимодействие со щелочами:

1.3 Взаимодействие с оксидами:

2. Нуклеофильные свойства. Многие реакции тиолов протекают по ионному механизму с участием тиолат-анионов, обладающих сильными нуклеофильными свойствами. Тиолат-анионы генерируются из тиолов в растворах NaOH, триэтаноламина, пиридина и др., а также образуются при взаимодействии эфиров тиолов (например, CH₃COSR) с сильными основаниями в неводных средах либо при гидролизе тиомочевины.

2.1 Реакции с галогенидами металлов. Тиолат-анионы легко замещают атомы галогена (обычно Сl) в галогенидах В, Si, Sn, Ge, P, Мо и других, например:

2.2 Реакции тиолат-анионов с алкилхлоридами протекают в жидком NH₃, с гексахлор- и гексафторбензолом – в среде этиленгликоля или пиридина (гексабромбензол с тиолат-анионами не реагирует), например:

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

На сайте allrefs.net читайте: ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ.

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Химические свойства

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
К гидроксилпроизводным (оксипроизводным) углеводородов относят продукты замещения одного или нескольких атомов водорода в молекуле углеводорода на гидроксильную группу. По степени

АЛКАНОЛЫ
Производные алканов, общей формулой СnН2n+1OH. Алканолы, в зависимости от того, с каким атомом углерода связана гидроксильная группа подразделяют:

Реакции элементорганических соединений
4.1 Металлорганические соединения, в основном магний- и литийорганические, при взаимодействии с альдегидами, кетонами, производными карбоновых кислот позволяют легко пол

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
В многоатомных спиртах атомность исчисляют по количеству гидроксильных групп в молекуле. В ряду многоатомных спиртов большое значение имеют двухатомные спирты, или гликоли (названы так за сладкий в

Образование солей (гликолятов, глицератов)
1.1 С активными металлами:

Образование сложных эфиров
2.3.1 С минеральными кислотами: 2

Способы получения
1. Природным источником фенола и его гомологов служит каменный уголь, при сухой перегонке которого образуется каменноугольная смола. Разгонкой последней получают фракцию «карбо

Реакции фенольного гидроксила
1.1 Кислотные свойства 1.1.1 Взаимодействие с щелочами. В отличие от спиртов алифатического ряда фенолы взаимодействуют со щелочами и соля

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ
Простые эфиры можно рассматривать как производные спиртов и фенолов, в которых атом водорода гидроксильной группы замещен углеводородным остатком. Общая формула простого эфира R–О–R1

Способы получения простых эфиров
1. Реакция галогенопроизводных углеводородов с алкоголятами – реакция Вильямсона. В качестве алкилирующих средств в этом синтезе могут быть использованы алкилгалогениды и диалк

Реакции виниловых, циклических и бензиловых эфиров
5.1Виниловые эфиры легко подвергаются гидролизу в кислой среде с образованием соответствующих карбонильных соединений и спиртов:

Способы получения
1. Из тиолкарбоновых кислот.Тиолы могут быть получены реакцией тиолкарбоновых кислот с алкенами или алкилгалогенидами с последующим гидролизом образующихся тиоэфиров:

Реакции нуклеофильного замещения
3.1 Алкилирование гидросульфата:

Взаимодействие тиолов с нитрилами, альдегидами и кетонами
Взаимодействие тиолов с нитрилами в кислых средах приводит к иминотиоэфирам, например: