рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Химия
/
Реакции фенольного гидроксила

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Реакции фенольного гидроксила

Реакции фенольного гидроксила - раздел Химия, ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ 1.1 Кислотные Свойства 1.1.1 Вз...

1.1 Кислотные свойства

1.1.1 Взаимодействие с щелочами. В отличие от спиртов алифатического ряда фенолы взаимодействуют со щелочами и солями слабых кислот с образованием фенолятов:

1.1.2 Взаимодействие с карбонатом натрия:

1.2 Образование простых эфиров:

1.3 Ацилирование. Фенолы – более слабые нуклеофилы, чем алифатические спирты и в реакцию этерификации не вступают. Они ацилируются только сильными ацилирующими средствами: хлорангидридами и ангидридами карбоновых кислот в присутствии катализаторов (чаще всего оснований). Можно отметить два наиболее часто применяемых способа ацилирования фенолов:

· в водно-щелочном растворе при охлаждении или слабом нагревании (сильное нагревание будет способствовать гидролизу ацилирующего средства и образующегося сложного эфира);

· нагревание в среде безводного пиридина.

Во втором случае реакция осуществляется в гомогенной среде, а пиридин являясь основанием, способствует ионизации фенола, повышая его нуклеофильность. Кроме этого, в реакционной среде отсутствует вода, следовательно, исключены побочные реакции, а под влиянием пиридина активируется ацилирующее средство.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

На сайте allrefs.net читайте: ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ.

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Реакции фенольного гидроксила

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
К гидроксилпроизводным (оксипроизводным) углеводородов относят продукты замещения одного или нескольких атомов водорода в молекуле углеводорода на гидроксильную группу. По степени

АЛКАНОЛЫ
Производные алканов, общей формулой СnН2n+1OH. Алканолы, в зависимости от того, с каким атомом углерода связана гидроксильная группа подразделяют:

Реакции элементорганических соединений
4.1 Металлорганические соединения, в основном магний- и литийорганические, при взаимодействии с альдегидами, кетонами, производными карбоновых кислот позволяют легко пол

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
В многоатомных спиртах атомность исчисляют по количеству гидроксильных групп в молекуле. В ряду многоатомных спиртов большое значение имеют двухатомные спирты, или гликоли (названы так за сладкий в

Образование солей (гликолятов, глицератов)
1.1 С активными металлами:

Образование сложных эфиров
2.3.1 С минеральными кислотами: 2

Способы получения
1. Природным источником фенола и его гомологов служит каменный уголь, при сухой перегонке которого образуется каменноугольная смола. Разгонкой последней получают фракцию «карбо

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ
Простые эфиры можно рассматривать как производные спиртов и фенолов, в которых атом водорода гидроксильной группы замещен углеводородным остатком. Общая формула простого эфира R–О–R1

Способы получения простых эфиров
1. Реакция галогенопроизводных углеводородов с алкоголятами – реакция Вильямсона. В качестве алкилирующих средств в этом синтезе могут быть использованы алкилгалогениды и диалк

Реакции виниловых, циклических и бензиловых эфиров
5.1Виниловые эфиры легко подвергаются гидролизу в кислой среде с образованием соответствующих карбонильных соединений и спиртов:

Способы получения
1. Из тиолкарбоновых кислот.Тиолы могут быть получены реакцией тиолкарбоновых кислот с алкенами или алкилгалогенидами с последующим гидролизом образующихся тиоэфиров:

Реакции нуклеофильного замещения
3.1 Алкилирование гидросульфата:

Химические свойства
1. Кислотные свойства. Тиолы более сильные кислоты, чем соответствующие спирты (рК этантиола –10,5, а этанола –18). Легкая поляризуемость атома серы, вследствие б

Взаимодействие тиолов с нитрилами, альдегидами и кетонами
Взаимодействие тиолов с нитрилами в кислых средах приводит к иминотиоэфирам, например: