рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Медицина
/
И хореи Гентингтона.

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

И хореи Гентингтона.

И хореи Гентингтона. - раздел Медицина, ТЕМА: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. Критерии Малая Хорея Хорея Гентингтона Этиология Инфекция - Бета...

Критерии Малая хорея Хорея Гентингтона

этиология Инфекция - бета

гемолитический

стрептококк группы А

Генетически

детерминированное

заболевание

Возраст дебюта болезни 5-15 лет 35-45 лет

Хореический гиперкинез в

сочетании с психическими

расстройствами

Облигатный признак

заболевания

Облигатный признак

заболевания

деменция Не бывает Облигатный признак

заболевания

Системные проявления

ревматизма (артрит,

эндокардит и т.д.)

Часто встречается Не встречаются

Наследственность Не отягощена Положительный семейный

анамнез

Молекулярно-генетические

методы диагностики

Не используются ДНК тестирование

Эффективность лечения часто полный регресс

клинических симптомов

Отсутствует

Прогноз благоприятный Неблагоприятный

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ТЕМА: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.

На сайте allrefs.net читайте: ТЕМА: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ....

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: И хореи Гентингтона.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

ПАРКИНСОНИЗМ
Генуинный паркинсонизм и вторичный паркинсонизм (симптоматический) – это группа хронических прогрессирующих нейродегенеративных заболеваний, которая характеризуется преимущественн

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ПАРКИНСОНИЗМА
Среди дегенеративных заболеваний ЦНС болезнь Паркинсона стоит на втором месте по частоте встречаемости после болезни Альцгеймера. Риск развития паркинсонизма в течение жизни соста

ЭТИОЛОГИЯ
Этиология идиопатического паркинсонизма до конца не известна. В настоящее время развитие заболевания связывают как с наличием генетической предрасположенности, так и влиянием факт

ПАТОГЕНЕЗ
Патогенез заболевания связан с недостаточностью дофаминергической системы мозга, его нигро-стриарного пучка, основным медиатором которого является дофамин. Происходит повреждение

КЛИНИКА ПАРКИНСОНИЗМА
По преобладанию клинического синдрома выделяют следующие формы болезни: акинетико-ригидная, дрожательная ( моносимптомная), акинетическая и смешанная (ригидно-акинетико-дрожательн

Стадия Неврологические симптомы
0.0 Нет признаков паркинсонизма 1.0 Только односторонние проявления 1.5 Односторонние проявления с вовлечением аксиальной мускулатуры 2.0 Двусторонние проявления

ЛЕЧЕНИЕ
Лечение паркинсонизма должно носить комплексный характер. Можно выделить несколько направлений: фармакотерапия, хирургические методы лечения, клеточная и генная терапия.

Поражении стриопаллидарной системы.
Паллидонигральный отдел Стриарный отдел Анатомические образования Черное вещество, латеральный и медиальный бледные шары, красное ядро, субталямическое

Характеристика дистонических и хореических гиперкинезов
1.Хорея – насильственные, быстрые, нерегулярные, беспорядочные движения в мышцах лица, туловища, конечностей, языка на фоне мышечной гипотонии. Типично: -неестественная м

Гентингтона и Болезни Вильсона-Коновалова.
Хорея Гентингтона Болезнь Вильсона-Коновалова Аутосомно-доминантный Тип наследования Аутосомно-рецессивный Короткое плечо 4 хр. Хромосомная локализация

Аритмогиперкинетической формы Болезни Вильсона-Коновалова.
Критерии Дофа - зависимая Торсионная дистония Аритмогиперкинетическая форма Болезни Вильсона - Коновалова Возраст начала болезни 5-20 лет 7-15 лет