рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Медицина
/
ЭТИОЛОГИЯ

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

ЭТИОЛОГИЯ

ЭТИОЛОГИЯ - раздел Медицина, ТЕМА: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. Этиология Идиопатического Паркинсонизма До Конца Не Известна. В Настоящее Вре...

Этиология идиопатического паркинсонизма до конца не известна. В настоящее время

развитие заболевания связывают как с наличием генетической предрасположенности,

так и влиянием факторов окружающей среды.

К факторам риска относят:

• отягощенный семейный анамнез (10-24% случаев);

• пожилой возраст (менее 10 случаев на 100 000 в 50 лет и 200 на 100 000 в возрасте

80 лет);

• пол (в 1,5 раза чаще страдают мужчины)

Генетическая предрасположенность определяется наличием ряда генов и генных

локусов с доминантным и рецессивным типом наследования и различной степенью

пенетрантности:

• ген PRKN (паркин), локус PARK2 на хромосоме 6q25.2-27;

• ген LRRK2 (дардарин), локус PARK8 на хромосоме 12p11.2;

• ген SNCA (α-синуклеин), локус PARK1 на хромосоме 4q21;

• ген GBA (глюкоцереброзидаза) в локусе 1q21.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ТЕМА: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.

На сайте allrefs.net читайте: ТЕМА: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ....

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: ЭТИОЛОГИЯ

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

ПАРКИНСОНИЗМ
Генуинный паркинсонизм и вторичный паркинсонизм (симптоматический) – это группа хронических прогрессирующих нейродегенеративных заболеваний, которая характеризуется преимущественн

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ПАРКИНСОНИЗМА
Среди дегенеративных заболеваний ЦНС болезнь Паркинсона стоит на втором месте по частоте встречаемости после болезни Альцгеймера. Риск развития паркинсонизма в течение жизни соста

ПАТОГЕНЕЗ
Патогенез заболевания связан с недостаточностью дофаминергической системы мозга, его нигро-стриарного пучка, основным медиатором которого является дофамин. Происходит повреждение

КЛИНИКА ПАРКИНСОНИЗМА
По преобладанию клинического синдрома выделяют следующие формы болезни: акинетико-ригидная, дрожательная ( моносимптомная), акинетическая и смешанная (ригидно-акинетико-дрожательн

Стадия Неврологические симптомы
0.0 Нет признаков паркинсонизма 1.0 Только односторонние проявления 1.5 Односторонние проявления с вовлечением аксиальной мускулатуры 2.0 Двусторонние проявления

ЛЕЧЕНИЕ
Лечение паркинсонизма должно носить комплексный характер. Можно выделить несколько направлений: фармакотерапия, хирургические методы лечения, клеточная и генная терапия.

Поражении стриопаллидарной системы.
Паллидонигральный отдел Стриарный отдел Анатомические образования Черное вещество, латеральный и медиальный бледные шары, красное ядро, субталямическое

Характеристика дистонических и хореических гиперкинезов
1.Хорея – насильственные, быстрые, нерегулярные, беспорядочные движения в мышцах лица, туловища, конечностей, языка на фоне мышечной гипотонии. Типично: -неестественная м

Гентингтона и Болезни Вильсона-Коновалова.
Хорея Гентингтона Болезнь Вильсона-Коновалова Аутосомно-доминантный Тип наследования Аутосомно-рецессивный Короткое плечо 4 хр. Хромосомная локализация

И хореи Гентингтона.
Критерии Малая хорея Хорея Гентингтона этиология Инфекция - бета гемолитический стрептококк группы А Генетически детерминированное заболевание

Аритмогиперкинетической формы Болезни Вильсона-Коновалова.
Критерии Дофа - зависимая Торсионная дистония Аритмогиперкинетическая форма Болезни Вильсона - Коновалова Возраст начала болезни 5-20 лет 7-15 лет