рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

КЛИНИКА ПАРКИНСОНИЗМА

КЛИНИКА ПАРКИНСОНИЗМА - раздел Медицина, ТЕМА: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. По Преобладанию Клинического Синдрома Выделяют Следующие Формы Болезни: ...

По преобладанию клинического синдрома выделяют следующие формы болезни:

акинетико-ригидная, дрожательная ( моносимптомная), акинетическая и смешанная

(ригидно-акинетико-дрожательная). На долю смешанных и дрожательных форм

приходится примерно 80% случаев.

Основными клиническими проявлениями заболевания являются моторные

симптомы: тремор, мышечная ригидность, гипокинезия и постуральные нарушения.

Тремор при паркинсонизме наблюдается у 75% пациентов и характеризуется низкой

частотой колебаний (5-7 Гц). Дрожание, как правило, начинается в кистях или стопах и

более выражено в покое (тремор «покоя»). Тремор в дистальных отделах рук

представлен в виде характерного движения «счета монет». При прогрессировании

заболевания тремор захватывает проксимальные отделы верхних и нижних

конечностей, может распространяться на подбородок, губы. При активных движениях

паркинсонический тремор уменьшается.

Дрожание головы для паркинсонизма не характерено и встречается

преимущественно при эссенциальном треморе. Ригидность скелетной мускулатуры

(«пластический гипертонус») характеризуется равномерным повышением тонуса при

пассивных движениях. При этом может выявляться феномен «зубчатого колеса». Из-за

преобладания мышечного тонуса в мышцах-сгибателях изменяется поза больного -

нарастает сгорбленность (поза «просителя»)

Характерно развитие гипокинезии вплоть до полной акинезии. При этом

снижается спонтанная локомоторная активность, отсутствуют содружественные

движения конечностей при ходьбе, затруднена инициация движения (феномен

«прилипания»), нарушается точность при выполнении движений. Походка становится

«шаркающая» - длина шага укорачивается, стопы при ходьбе не отрываются от пола.

Однако спонтанная двигательная активность может восстанавливаться при воздействии

психоэмоциональных факторов и стрессовых ситуаций. Для пациентов характерен

феномен пропульсии ( двигаясь по инерции больному трудно остановиться) и

ретропульсии ( императивно пятится назад). Гипокинезия в сочетании с гипертонусом

приводит к амимии, редкому миганию, изменению речи ( тихая монотонная,

затухающая)

К немоторным симптомам относятся: интеллектуальные нарушения,

расстройства эмоциональной сферы и вегетативные расстройства проявляющиеся со

стороны желудочно-кишечного тракта (запоры, диспепсии),сердечно-сосудистой

системы (гипотония, брадикардия), вегетативно-трофические нарушения (сальность и

шелушение кожных покровов).

Таблица 1. Основные симптомы паркинсонизма

Моторные симптомы:

Моторные симптомы:

Гипокинезия

• «Маскообразноe лицo»

• Микрография

• Тихая замедленная монотонная речь

• Ахейрокинезия

• Затруднение при подъеме с кресла и

при поворачивании в постели

Мышечная ригидность • Повышение мышечного тонуса по

пластическому типу

• Феномен «зубчатого колеса»

Постуральные

расстройства

• «Поза просителя»

• Про-, ретро и латеропульсии

Тремор в покое • Уни- и билатеральный

непроизвольный тремор по типу

«счета монет» или «скатывания

пилюль», имеющий тенденцию к

уменьшению при произвольных

движениях

Немоторные

Симптомы

Психические нарушения:

• когнитивные расстройства

• эмоциональная лабильность,

плаксивость, негативизм, акайрия

(прилипчивость), депрессия

• галлюцинации, иллюзии, делирий

Вегетативные нарушения:

• артериальная гипотония, брадикардия

• сиалоррея,

• нарушение потоотделения,

• императивные позывы на

мочеиспускание

• запоры, диспепсии

• сальность и шелушение кожи

Для оценки тяжести болезни Паркинсона наиболее часто применяется шкала HOEHN,

YAHR (1967) в модификации Lindvall (1989) с выделением следующих стадий:

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ТЕМА: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.

На сайте allrefs.net читайте: ТЕМА: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ....

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: КЛИНИКА ПАРКИНСОНИЗМА

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

ПАРКИНСОНИЗМ
Генуинный паркинсонизм и вторичный паркинсонизм (симптоматический) – это группа хронических прогрессирующих нейродегенеративных заболеваний, которая характеризуется преимущественн

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ПАРКИНСОНИЗМА
Среди дегенеративных заболеваний ЦНС болезнь Паркинсона стоит на втором месте по частоте встречаемости после болезни Альцгеймера. Риск развития паркинсонизма в течение жизни соста

ЭТИОЛОГИЯ
Этиология идиопатического паркинсонизма до конца не известна. В настоящее время развитие заболевания связывают как с наличием генетической предрасположенности, так и влиянием факт

ПАТОГЕНЕЗ
Патогенез заболевания связан с недостаточностью дофаминергической системы мозга, его нигро-стриарного пучка, основным медиатором которого является дофамин. Происходит повреждение

Стадия Неврологические симптомы
0.0 Нет признаков паркинсонизма 1.0 Только односторонние проявления 1.5 Односторонние проявления с вовлечением аксиальной мускулатуры 2.0 Двусторонние проявления

ЛЕЧЕНИЕ
Лечение паркинсонизма должно носить комплексный характер. Можно выделить несколько направлений: фармакотерапия, хирургические методы лечения, клеточная и генная терапия.

Поражении стриопаллидарной системы.
Паллидонигральный отдел Стриарный отдел Анатомические образования Черное вещество, латеральный и медиальный бледные шары, красное ядро, субталямическое

Характеристика дистонических и хореических гиперкинезов
1.Хорея – насильственные, быстрые, нерегулярные, беспорядочные движения в мышцах лица, туловища, конечностей, языка на фоне мышечной гипотонии. Типично: -неестественная м

Гентингтона и Болезни Вильсона-Коновалова.
Хорея Гентингтона Болезнь Вильсона-Коновалова Аутосомно-доминантный Тип наследования Аутосомно-рецессивный Короткое плечо 4 хр. Хромосомная локализация

И хореи Гентингтона.
Критерии Малая хорея Хорея Гентингтона этиология Инфекция - бета гемолитический стрептококк группы А Генетически детерминированное заболевание

Аритмогиперкинетической формы Болезни Вильсона-Коновалова.
Критерии Дофа - зависимая Торсионная дистония Аритмогиперкинетическая форма Болезни Вильсона - Коновалова Возраст начала болезни 5-20 лет 7-15 лет

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги