рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Медицина
/
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ПАРКИНСОНИЗМА

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ПАРКИНСОНИЗМА

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ПАРКИНСОНИЗМА - раздел Медицина, ТЕМА: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. Среди Дегенеративных Заболеваний Цнс Болезнь Паркинсона Стоит На Втором ...

Среди дегенеративных заболеваний ЦНС болезнь Паркинсона стоит на втором

месте по частоте встречаемости после болезни Альцгеймера. Риск развития

паркинсонизма в течение жизни составляет 1:40, причем в последние десятилетия

наблюдается неуклонный рост заболеваемости. Болезнь Паркинсона значительно

больше распространена в Европе, чем в Азии и Африке. В средних широтах Европы

уровень заболеваемости составляет 1% среди взрослого населения в возрасте до 60 лет,

от 60 до 80 лет– 5-10% и старше 80 лет – свыше 20%. Однако, в настоящее время

отмечается «омоложение» заболевания и появление «раннего паркинсонизма» с

дебютом болезни в 40-50 лет, а также наличием «ювенильного паркинсонизма» - до 40

лет.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ТЕМА: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.

На сайте allrefs.net читайте: ТЕМА: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ....

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ПАРКИНСОНИЗМА

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

ПАРКИНСОНИЗМ
Генуинный паркинсонизм и вторичный паркинсонизм (симптоматический) – это группа хронических прогрессирующих нейродегенеративных заболеваний, которая характеризуется преимущественн

ЭТИОЛОГИЯ
Этиология идиопатического паркинсонизма до конца не известна. В настоящее время развитие заболевания связывают как с наличием генетической предрасположенности, так и влиянием факт

ПАТОГЕНЕЗ
Патогенез заболевания связан с недостаточностью дофаминергической системы мозга, его нигро-стриарного пучка, основным медиатором которого является дофамин. Происходит повреждение

КЛИНИКА ПАРКИНСОНИЗМА
По преобладанию клинического синдрома выделяют следующие формы болезни: акинетико-ригидная, дрожательная ( моносимптомная), акинетическая и смешанная (ригидно-акинетико-дрожательн

Стадия Неврологические симптомы
0.0 Нет признаков паркинсонизма 1.0 Только односторонние проявления 1.5 Односторонние проявления с вовлечением аксиальной мускулатуры 2.0 Двусторонние проявления

ЛЕЧЕНИЕ
Лечение паркинсонизма должно носить комплексный характер. Можно выделить несколько направлений: фармакотерапия, хирургические методы лечения, клеточная и генная терапия.

Поражении стриопаллидарной системы.
Паллидонигральный отдел Стриарный отдел Анатомические образования Черное вещество, латеральный и медиальный бледные шары, красное ядро, субталямическое

Характеристика дистонических и хореических гиперкинезов
1.Хорея – насильственные, быстрые, нерегулярные, беспорядочные движения в мышцах лица, туловища, конечностей, языка на фоне мышечной гипотонии. Типично: -неестественная м

Гентингтона и Болезни Вильсона-Коновалова.
Хорея Гентингтона Болезнь Вильсона-Коновалова Аутосомно-доминантный Тип наследования Аутосомно-рецессивный Короткое плечо 4 хр. Хромосомная локализация

И хореи Гентингтона.
Критерии Малая хорея Хорея Гентингтона этиология Инфекция - бета гемолитический стрептококк группы А Генетически детерминированное заболевание

Аритмогиперкинетической формы Болезни Вильсона-Коновалова.
Критерии Дофа - зависимая Торсионная дистония Аритмогиперкинетическая форма Болезни Вильсона - Коновалова Возраст начала болезни 5-20 лет 7-15 лет