Тест по базовому модулю 1

1. Генотип – это:
а) совокупность всех генов организма;
б) совокупность всех генов популяции;
в) гаплоидный набор хромосом;
г) совокупность всех генов и признаков организма.

 

2. Какое максимальное количество хромосом может содержать сперматозоид человека?
а) 23;

б) 46;

в) 93;

г) 48.

3. Какие ферменты участвуют в репликации ДНК?
а) ДНК-полимераза;

б) рестриктаза;

в) эндонуклеаза;

г) экзонуклеаза.

4. Трансляцией называют:
а) синтез белковой молекулы.
б) присоединение аминокислоты к т-РНК;
в) синтез р-РНК;
г) считывание информации с ДНК на РНК;

5. Транскрипцией называют:
а) считывание информации с ДНК на иРНК;
б) присоединение аминокислоты к т-РНК;
в) синтез рРНК;
г) синтез белковой молекулы.

6. Психогенетика изучает:

а) роль и взаимодействие факторов наследственности в формировании индивидуальности

б) индивидуальные различия по психологическим признакам

в) влияние среды на формирование популяций

 

7. Практическое применение психогенетических исследований:
а) прогнозирование наследственных и средовых влияний в индивидуальной изменчивости человека

б) решает задачи выявления патологических признаков

в) решает только педагогические задачи

 

8. «Норма реакции»:
а) описывает фенотип, формирующийся под действием среды из определенного генотипа

б) процесс развития нормативных признаков

в) описывает множество фенотипов, потенциально возможных для данного генотипа при взаимодействии с определенными средами

9. К факторам, вызывающим индуцированный мутагенез относятся:
а) верны все ответы;
б) азотистая кислота;
в) гамма-лучи;
г) рентгеновские лучи

 

10. Какой тип деления не сопровождается уменьшением набора хромосом?
а) митоз;

б) мейоз;

в) амитоз;

г) верны все ответы.

11. Соматические мутации – это мутации, которые:
а) верны все ответы;
б) не передаются потомству при половом размножении;
в) передаются потомству при вегетативном размножении;
г) происходят в соматических клетках.

12. Гипотезу наследования признаков – пангенез, выдвинул: а) Дарвин;

б) Мендель;

в) Аристотель;

г) Левенгук.

 

13. Биосинтез белка способны осуществлять: а) все живые клетки в организме;

б) только соматические клетки в процессе деления; в) только половые клетки организма в процессе деления; г) все ответы верны.

 

14. Мутации бывают:

а) 2, 4,5;

б) хромосомные;

в) гаплоидные;

г) генные;

д) геномные;

е) соматические.

 

15. Фенокопии - это:

а) ненаследственные врожденные формы патологии, сходные по внешним проявлениям с наследственными;

б) разновидность наследственных хромосомных болезней;

в) болезни с наследственной предрасположенностью;

г) болезни, причинами которых являются исключительно неблагоприятные воздействия окружающей среды.

 

16. Какая из перечисленных наследственных болезней относится к хромосомным:

а) синдром «кошачьего крика»;

б) болезнь Дауна;

в) фенилкетонурия;

г) муковисцидоз;

д) гемофилия А.

 

17. Укажите диагностический признак наследственных болезней:

а) пороки физического развития;

б) высокая восприимчивость к инфекционным заболеваниям;

в) высокая частота развития гипертонической болезни;

г) незаращение межжелудочковой перегородки;

д) повышенный гемолиз форменных элементов крови в селезенке.

 

18. Сколько телец Барра можно выявить с помощью буккальной пробы при синдроме Шерешевского - Тернера:

а) ни одного;

б) одно;

в) два;

г) три;

д) четыре.

 

19.Указать синдром и кариотип женщины, если в клетках у нее обнаруживается по два тельца Барра:

а) 47, XXX - синдром трисомии X;

б) 47, ХУ - синдром Дауна;

в) 46, ХУ — синдром «кошачьего крика»;

г) 47, ХУ - синдром Патау;

д) 45, ХО - синдром Шерешевского - Тернера.

 

20. Отметить признак, характерный для Х-сцепленного рецессивного типа наследования:

а) если пробанд - женщина, то ее отец обязательно болен, а также больны все ее сыновья;

б) заболевание отмечается у мужчин - родственников пробанда по отцовской линии;

в) заболевают преимущественно лица женского пола;

г) от брака больного мужчины и здоровых женщин все дети будут больны.

 

21. Наследственные заболевания могут проявиться:

а) в любом возрасте;

б) на первом году жизни;

в) в 5-20 лет;

г) в 20-45 лет;

д) с рождения.

 

22. Селективный скрининг - это:

а) обследование группы риска по данному заболеванию;

б) обследование всех людей, населяющих данный регион;

в) обследование всех новорожденных;

г) обследование всех рожениц.

 

23. В случае рождения больного мальчика у здоровых родителей вероятны следующие типы наследования:

а) аутосомно - рецессивный и X - сцепленный рецессивный;

б) аутосомно - доминантный;

в) X - сцепленный доминантный;

г) У - сцепленный.

 

24. Фенотип-это:

а) совокупность признаков и свойств организма, возникающая в результате взаимодействия генотипа с окружающей средой;

б) совокупность признаков и свойств организма, приобретённых в анте- и неонатальном периодах;

в) совокупность признаков и свойств организма, приобретённых в антенатальном периоде.

 

25. Половой хроматин - это:

а) неактивная Х-хромосома;

б) хроматин, образующий половые хромосомы;

в) видоизмененная У-хромосома;

г) спаренные X и У хромосомы;

д) это результат транслокации участка Х-хромосомы на У-хромосому.

 

26. Какая из перечисленных ниже наследственных болезней относится к геномным:

а) синдром Патау;

б) гликогеноз Гирке;

в) галактоземия;

г) синдром «кошачьего крика»;

д) синдром Элерса - Данлоса.

 

27. Отметить признак, характерный для Х-сцепленного доминантного типа наследования:

а) если отец болен, то все его дочери будут больными, а сыновья здоровыми;

б) у здоровых родителей все дети будут больными;

в) заболевание прослеживается через два поколения;

г) если мать больна, то вероятность рождения больного ребенка равна 100%, независимо от пола.

 

28. Укажите кариотип синдрома Клайнфельтера:

а) 47, ХХУ;

б) 46, ХУ;

в) 45, ХО;

г) 46, XX;

д) 47, ХУУ.

 

29. Укажите тип наследования гемофилии А:

а) Х-сцепленный рецессивный;

б) аутосомно - рецессивный;

в) мультифакториальный;

г) Х-сцепленный доминантный;

д) аутосомно-доминантный.

 

30. Предложите патогенетическую терапию фенилкетонурии:

а) диетотерапия-ограничение потребления фенилаланина;

б) гемотрансфузия;

в) гемодиализ;

г) диета, богатая белками;

д) назначение психотропных препаратов.

 

31. Подтвердить диагноз муковисцидоза возможно:

а) определением электролитов в поте;

б) исследованием креатинина в моче;

в) нагрузкой глиадином;

г) определением уровня липопротеидов в плазме крови.

 

32. При мультифакториальном наследовании существует следующее соотношение генетических и средовых факторов:

а) сочетание множества генетических и средовых факторов;

б) один ген и много средовых факторов;

в) много генов и один средовой фактор;

г) один ген и один средовой фактор.

 

33. Пенетрантность - это:

а) доля гетерозиготных носителей гена, имеющих клинические проявления;

б) степень выраженности признака или болезни;

в) показатель передачи признака больной женщины всем дочерям и сыновьям, а больным мужчиной - только всем дочерям.

 

34. Сибсы это:
а) братья и сестры пробанда

б) все родственники пробанда
в) родственники, фенотипы которых исследуются

 

35. Метод "приемных детей":
а) позволяет судить только о средовых детерминантах в формировании индивидуальности

б) позволяет формировать методы воспитания.