рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Тест № 3

Тест № 3 - раздел Образование, Рекомендуется в качестве пособия 1. В Реакции Радикального Замещения SR Вступают ...

1. В реакции радикального замещения SR вступают

1) алканы, циклоалканы 3) арены
2) алкены, алкадиены 4) алкины

 

1) радикального замещения
2) электрофильного присоединения
3) нуклеофильного присоединения
4) электрофильного замещения

2. Углеводород СН2=СН-СН3 преимущественно вступает в реакции

 

3. Легче взаимодействует с бромом

1) этен 3) бутен-1
2) пропен 4) пентен-1

 

1) электронейтральные молекулы
2) свободные радикалы
3) электрофильные частицы
4) нуклеофильные частицы

4. В реакциях SE реагентами являются

 

1) NH3 3) H+
2) H2O 4) OH-

5. К нуклеофилам не относятся

 

1) -NH2 3) -СНО
2) -NО2 4) -СОOH

6. К ориентантам I рода относится заместитель

 

7. Хлорирование бензойной кислоты протекает в положение

1) орто- 3) пара-
2) мета- 4) орто- и пара-

 

8. Ориентанты I рода в реакциях SE

1) не влияют на активность, ориентируют в пара-положение
2) уменьшают активность, ориентируют в орто-положение
3) увеличивают активность, ориентируют в мета-положение
4) увеличивают активность, ориентируют в орто- и пара-положение

 

9. Галогенирование тирозина in vivo относится к реакциям

1) радикального замещения
2) электрофильного присоединения
3) электрофильного замещения
4) нуклеофильного замещения

 

1) образования электрофильной частицы
2) образования π-комплекса
3) образования σ-комплекса
4) образования продукта

10. Нарушение ароматичности в реакциях SE наблюдается на стадии

 

Вопросы к зачету по теме «Реакционная способность углеводородов»

 

1. Напишите уравнение реакции монохлорирования метана и опишите механизм по стадиям.

2. Напишите уравнение реакции монохлорирования этана и опишите механизм по стадиям.

3. Напишите уравнение реакции монобромирования этана и опишите механизм по стадиям.

4. Напишите уравнение монохлорирования пропана реакции и опишите механизм по стадиям.

5. Покажите схему пероксидного окисления липидного слоя клеточных мембран.

6. Напишите уравнение реакции бромирования пропена и опишите механизм по стадиям. Что легче бромируется – пропен или этен и почему?

7. Объясните правило Марковникова на примере реакции пропена с бромоводородом, опишите механизм реакции.

8. Напишите уравнение реакции и опишите механизм взаимодействия бутена-1 с хлороводородом.

9. Напишите уравнение реакции гидратации непредельных соединений in vivo.

10. Напишите уравнение реакции гидратации бутена-1 в условиях кислотного катализа in vitro, опишите механизм.

11. Напишите уравнение реакции бромирования бензойной кислоты, опишите механизм. Что легче бромируется – бензойная кислота или бензол? Почему?

12. Напишите уравнение бромирования фенола реакции и опишите механизм. Ориентирующее действие OH – группы. Что легче бромируется – бензол или фенол и почему?

13. Напишите уравнение реакции алкилирования толуола. Покажите механизм. Что легче алкилируется – толуол или бензол и почему?

14. Напишите уравнение реакции алкилирования бензойной кислоты. Покажите механизм. Что легче алкилируется – бензойная кислота или бензол и почему?

15. Алкилирование ароматических субстратов в биосинтезе жирорастворимых витаминов и йодирование тирозина in vivo.

 

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Рекомендуется в качестве пособия

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Тест № 3

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Правила по технике безопасности при работе в химической лаборатории
Все лабораторные работы по биоорганической химии проводятся с малыми количествами химических веществ. Это намного снижает опасность работы и возможность несчастных случаев, но не исключает их полно

К вопросу электронного строения атома
Согласно современным представлениям атом – нейтральная делимая частица, в центре которой находится положительно заряженное ядро. Заряд ядра равен порядковому номеру элемента и числу электронов вокр

К вопросу химической связи
По методу «валентных связей» (ВС) основной вид химической связи – ковалентная. Ковалентная связь осуществляется образованием общих электронных пар между связываемыми атомами.

Тест № 1
1. Электронную конфигурацию внешнего слоя 4s24р5 имеет элемент 1) Br 3) As 2) N 4) Сl

Тест № 2
1. Индуктивный эффект – это смещение электронной плотности по связи 1) π 3) водородной 2) σ 4) металлической

Тест № 4.1
1. Кислота Бренстеда – это 1) донор электронов 3) акцептор электронов 2) донор протонов 4) акцептор протонов

Вопросы к зачету по теме «Кислотность и основность органических соединений».
1. Дайте определение понятию «кислота Бренстеда». Сравните силу OH- кислотных центров этанола, фенола и уксусной кислоты. Обоснуйте ваше решение и подтвердите химическими реакциями. 2. Дай

Реакционная способность гидроксисоединений
зависит от распределения электронной плотности в молекуле, вызванной введением группы -ОН:

Тест № 4.2
1. Число изомерных спиртов состава С4Н9ОН 1) один 3) три 2) два 4) четыре 2

Вопросы кзачету по теме «Гидроксисоединения».
  1. Одноатомные спирты. Представители: метанол, этанол, холестерин. Строение, действие на организм, применение в медицине, биороль. 2. Реакционная способность одноатомных сп

Тест № 5
1. Метаналь и формальдегид – это 1) гомологи 3) одно и то же вещество 2) структурные изомеры 4) вещества разных классов

Вопросы к зачету по теме «Оксосоединения».
  1. Альдегиды и кетоны. Реакции нуклеофильного присоединения воды, спиртов, первичных аминов и их производных. Влияние электронных и пространственных факторов, роль кислотного катали

Тест № 6
1) уксусная кислота 3) фторуксусная кислота 2) хлоруксусная кислота 4) пропановая кислота 1. Самая сильная

Вопросы к зачету «Карбоновые кислоты и липиды».
  1. Напишите схему диссоциации уксусной кислоты. Приведите электронное строение карбоксилат-иона. Поясните более высокую активность ОН- группы кислотного центра карбоновых кислот в с

Тест № 7
1. Центр хиральности (асимметрический атом углерода) – это 1) атом углерода в sp3-гибридизации, у которого два или более одинаковых заместителя

Тест № 8
1. Моноаминодикарбоновой кислотой является 1) тирозин 3) гистидин 2) пролин 4) глутаминовая кислота

Вопросы к зачету по теме «Аминокислоты и белки».
  1. Покажите стереоизомерию α-аминокислот на примере серина. Выделите центр хиральности, укажите стандарт, по которому определяют принадлежность к D- и L- ряду. α-Аминокисл

Вопросы для самостоятельной работы
«Моносахариды» 1. Назовите источник углеводов для живых организмов и перечислите их функции в организме. 2. Дайте классификацию углеводов по отношению к гидролизу

Тест № 9
1. К пентозам относится моносахарид 1) фруктоза 3) манноза 2) дезоксирибоза 4) галактоза  

Тест № 10
1) гликоген 3) гиалуроновая кислота 2) целлюлоза 4) растительный крахмал 1. К гетерополисахаридам относитс

Вопросы к зачету по теме «Углеводы».
  1. Стереоизомерия на примере глюкозы. Укажите, конфигурация какого атома определяет принадлежность к D- и L-ряду. Назовите конфигурационный стандарт. Покажите правило Фишера. Дайте

Лабораторно-практические занятия № 11, 12
Тема: Физиологически активные гетерофункциональные производные бензольного и гетероциклического ряда. Цель: Закрепить знания строения и химических свойств основных представит

Тест № 11
1. Какой из лекарственных препаратов обладает противотуберкулезным действием 1) никотиновая кислота 3) 5-НОК 2) фтивазид

Вопросы к зачету по теме «Физиологически активные гетерофункциональные производные бензольного и гетероциклического ряда».
  1. Пара-аминофенол и его производное парацетамол как лекарственные препараты. 2. Пара-аминобензойная кислота как фактор роста микроорганизмов. Фолиевая кислот

Тест № 12
1. К пуриновым основаниям относится 1) цитозин 2) гуанин 3) тимин 4) урацил 2. Лактим-лактамная таутомерия невозможна для 1) урацила 2) гуанина 3) аденина 4) тимина

Вопросы к зачету по теме «Нуклеиновые кислоты».
  1. Нуклеиновые основания. Покажите строение и лактим-лактамную таутомерию урацила, тимина, цитозина, гунина. 2. Что такое нуклеозид? Покажите строение и назовите нуклеозиды

УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНО-ПРАКТИЧЕСКИХ ЗАНЯТИЙ ПО БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
    Составители: К.Г. Галинова, Н.Ф. Гаврилова, Л.Ф. Гейн, И.Н. Глушкова, О.И. Иваненко, И.В. Крылова, И.А. Кожевникова, О.П. Тарасова  

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги